Nádory kostného tkaniva detí. deti leukémie

Spolu s embryonálnych rabdomyosarkom sú primárne zhubné nádory u detí mezenhimalyyugo histogenézy. Sú pravdepodobnejšie u detí osteosarkómu, primárne postihuje deti do 10 rokov. Lokalizovaný osteosarkómu najčastejšie kosti stehennej, holennej kosti, rameno a ďalšie.

Video: Primárne malígne kostné nádory

siahne väčšia, rýchlo rastie, spôsobuje deštrukciu kortikálnej kosti, rez sivasto nažltlé, hustá, s ložiskami nekrózy a krvácanie.

deti prevláda typ osteolytický. Nádorové bunky polygonálne a podlhovasté, polymorfné jadro mnoho atypický mitóza môže dôjsť obrie bunky. Typická je prítomnosť osteoidu, ktorý však nie je vždy k dispozícii, môže dôjsť k ostrovčeky chrupavky (hondroblasticheekaya osteosarkóm) s atypickou matrpksom. Prognóza je ešte horšie, než keď jednoduchý osteosarkómu [Cena C 1966, 1974].

diagnóza osteosarkómu To je prítomnosť nádorových buniek v alkalickej fosfatázy [Reichlin, NT, 1968]. Osteosarkóm metastázuje do pľúc. Prognóza je zlá.

kostnej fibrosarkómu Skladá sa z fibroblastických buniek podobných osteoblasty, ale nikdy pozorovaný jav osteogeneze. Deti majú menej priaznivú prognózu v porovnaní s prognózou v fibrosarkomg mäkkých tkanív, ale výhodnejšie ako osteosarkóm.
Chondrosarkom u detí je vzácny. Menej malígne oproti ostsosarkomoy.

Video: Rakovina krvi spracuje. Je tu nádej. Skutočný príbeh [Liečba rakoviny krvi]

V. Fridman a N. Gold(1968) vyjadrili názor, že tmavé bunky sú podobné normálnymi a anaplazirovainymi buniek strómy. Solovyev N. (1976), naznačuje, že bunky Ewingov sarkóm sú vaskulárnej pôvodu. Avšak konečný príslušnosť nádorové tkanivo zostáva nejasný. Metastatický nádor neskoro. Metastázy sú častejšie pozorované v kosti, hematogenního - do pľúc.

deti leukémie

v deti, ako je známe, akútna leukémii zvíťazí na celom svete. Chronické formy sú zriedkavé (chronická myeloidná leukémia). pozorovaná chronická lymfatická leukémia u detí. Prevládajúce forma akútnej leukémie u detí je akútnou lymfoblastickou vzhľadom k tomu, akútnou myeloidnou prevažuje forma u dospelých.

Avšak existujú dáta, podľa ktorého v niektorých krajinách dominujú deti a akútnej myeloidnej leukémie a myeloblastickej forme. Akútna leukémia sa vyskytuje hlavne u detí mladších ako 5 rokov (s vrcholom 3 až 5 rokov), čo ukazuje, že je dôležité účinkov prenatálnom období výskytu systémovej choroby nádorového charakteru.

Vysoká frekvencia akútnej leukémie Downov syndróm, Bloom a Fanconiho spojená s abnormalitami chromozómov, doteraz nedostal rozumné vysvetlenie. Vnútri jednotlivých foriem detskej leukémie, existujú určité rozdiely, ako je vek a pohlavie, čo naznačuje rôznorodosť ich etiológie a patogenézy. Leukémia je častejšia u chlapcov.

Video: žiť zdravo! rakovina krvi

Izolácia formy akútnej leukémie nevyhnutne potrebné, z dôvodu hematologických príslušenstva výbuchy sú závislé od počasia a úspech modernej terapie. Akútna leukémia sú klasifikované výhodne za použitia cytochemickými metód, z ktorých prakticky dôležité sú: PAS-reakcia (v glykogénu) hladiny lipidov (Sudan black) pre peroxidázovým enzýmom, kyslá fosfatáza, a-naftilesterazu hloratsetatesterazu.