Uzi dvojbodka cysty v plodu. gastroschízy plodu

Zveráky, sprevádzané Tvorba duplikatsionnyh cysta, sa môže vyvinúť vo všetkých častiach zažívacieho traktu plodu. Ultrasonografia možno predstaviť cysty spojené s duplikáciou pažeráka, žalúdka a tenkého čreva, enterálnej cysty môžu byť umiestnené v priestore retroperitoneálny a nemá jasne definované vzhľadom k normálnej črevnej lumen. V niektorých prípadoch sú jedinými prejavy gastrointestinálne obštrukcie spôsobené cysty, dovoľuje podozrievať jeho prítomnosť.

Avšak aj v prípadoch, keď duplikatsionnaya cysta vizualizovať, ultrazvukové vzor je zvyčajne nešpecifické a diferenciálnu diagnostiku bude na základe jeho lokalizácie. Napríklad cysta s žalúdočnej zdvojenie cysta je potrebné odlíšiť od spoločného žlčovodu a dvanástnika atrézia a cýst pri zdvojenie tenkého čreva - s cysta mezentéria, opony alebo vaječníka.

Napriek tomu, že vo väčšine prípadov cysty v črevnom duplikáciou sú izolované abnormality, celkový výskyt chýb spojených prípadne mierne vyvýšených, najmä frekvencia stavcov anomálií.

Video: Postup: transviganalnoe ultrazvuk u žien

Cysty hrubého a omentum To môže tiež prípadne byť detekované v prenatálne obdobie, a mali by byť zahrnuté do diferenciálnej diagnózy pri vyhodnocovaní cystickej formácie lokalizované v brušnej dutine plodu. Tieto cysty sú zriedkavé a môžu byť jednokomorový a viackomorové.

gastroschízy plodu

najčastejšie zistiteľný fetálny malformácie prednej brušnej steny sú omfalokéla (embryonálny prietrž) a gastroschízy. Obe tieto vady sprevádzaná výťažok za jeho orgánoch dutiny brušnej, ale je tvorený omfalokéla stredovú líniu, keď prietržové vak vyčnieva cez pupočnú kruhu a gastroschízy vytvorené periomphalic oblasti a je sprevádzaný porušením štruktúry všetkých vrstiev prednej brušnej steny.

diferenciálnej diagnostika medzi týmito dvoma stavmi je veľký prognostický význam a môže byť všeobecne vykonávaná pod vplyvom ultrazvuku. Gastroschízy je zvyčajne izolovaný defekt a je zriedka spojený s ďalšími anomáliami, okrem neúplné črevnej otáčania a sekundárnych lézií gastrointestinálneho traktu.

naopak, ovocie s omfalokéla majú vysoké riziko, že kombinovaný abnormalít, ako sú srdcové chyby, vývojové poruchy urogenitálneho systému, defekty neurálnej trubice, gastrointestinálneho traktu, a chromozomálne aneuploidie. Identifikačné omfalokéla musí byť sprevádzané dôkladné vyšetrenie pre vylúčenie ďalších malformácie, a rozhodnutie o nutnosti karyotypizácie plodu.

Video: Črevná obštrukcia

omfalokéla je členom rady vrodených syndrómov Najpočetnejšia syndróm Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalokéla, makroglosia, organomegálii, novorodeneckú hypoglykémia) pentád Cantrell (Cantrell) (medián supraumbilikalny brušnej defekt steny, defekt hrudnej kosti, nedostatočné membránová oddelenie perikard a ochorenia srdca), rovnako ako syndróm Estrofem kloaka (inak tiež označované komplex OEIS: omfalokéla (omfalokéla), exstrophy močového mechúra (extrophy z močového mechúra), neperforovaná anu (imprforate riť) a rázštep volania chnika (spina bifida).