Tvorba polárnych orgánov. Zníženie počtu chromozómov počas zrenia

proces oocytov zrenia prvého poriadku začína v okamihu jeho uvoľnenie z folikulu. Rovnako ako u mužov, sú tam dva rýchlo sa deliacich, ale namiesto toho štyri prevádzkové gamét u žien je vytvorený na konci iba jeden. Každá divízia zrenia tu ako dve bunky sú tvorené. Ale jeden z nich dostane od oocytov prvého poriadku takmer všetky potravinové rezervy, zatiaľ čo druhý s málo alebo nič dostáva a čoskoro zomrie.
bunka, neobdržal žĺtka materiál, bol pôvodne nazývaný "polárne telo". Táto oocytov so zníženým množstvom cytoplazmy.

prvý delenie zrenie zvyčajne prebieha vo vaječníku tesne pred ruptúry folikulu. S týmto delením oocytu prvého poriadku je rozdelená do dvoch oocytov druhého rádu. Jeden dostane trochu cytoplazmy a je nazývaný ako prvý polárne teliesko. Druhá zrenia delenie nenastane, ak vajcia nevyčnieva z vaječníka (cicavcov) nepreniká spermie v ňom. V druhom rozdelenie oocytov druhého rádu, aby sa všetky zásoby potravín, akcie znova. Väčšina cytoplazmatickej delenie a stáva sa jedným z dvoch výsledných ootid, teraz nazýva zrelé vajíčko.

ostatné ootida - jedná sa o druhý polárne teliesko. Niekedy prvé polárne teliesko je tiež rozdelený, čo ukazuje homológie divíziou zretia u oboch pohlaví. Zvyčajne sa však zvrhne o niečo skôr. Druhý polárne teliesko degeneruje len krátko po svojom uvedení na trh, pričom štyri potenciálny ootid iba ten, ktorý je schopný fungovať normálne.

Zníženie počtu chromozómov počas zrenia

V rovnakom čase považovaná vyššie uvedený jav priebehu zrenia mužských a ženských reprodukčných gamét vo svojej jadrovej hmoty sa mení, tiež veľmi dôležité. Podstatnú časť jadra je chromatín. V pokojovej bunky chromatín je rozptýlený v jadre, ktoré tvoria malé granule. V deliacich sa bunkách v granuliach sú spojené telo rôznych dĺžok a tvarov - chromozómu.

vo svojich správanie Počas bunkového delenia, kedy sa dozrievania gamét v partenogenéza, av súvislosti s genetickým dátam vieme, že chromozómy hrajú kľúčovú úlohu v dedičnosti, ktorá definuje spôsob, akým by mal individuálny vývoj ísť.

kedy mitotický delenie chromozómov sa nachádza v rovníkovej rovine vretena, štiepeného s matematickou presnosťou na dĺžku, a každá dcérska chromozóm ide do jednej z nových buniek. Potom, keď chromozómy a cytoplazmy vyrastú, pokiaľ nebude pripravený k ďalšiemu deleniu.

Nie je to pravda iba že každá bunka pochádza z už existujúcich buniek, ako to tvrdila asi pred sto rokmi, Virchow, vo svojom slávnom výraze «Omnis cellula e cellula», ale dnes vieme, že každý chromozóm výsledky z už existujúceho chromozómov. Vieme tiež, že dcérska bunka je podobný tomu z rodičov, pretože má rovnaký chromozóm.

Je známe, že akýkoľvek druhy všetky bunky v tele majú rovnaký počet chromozómov. U koní škrkavky (Ascaris megalocephala) ich počet je rovný iba štyri (okrem pohlavných chromozómov), čo je dôvod, prečo táto forma nám dal veľa informácií o chromozómov. Drosophila, ovocné mušky, má iba osem chromozomálne pretože tieto muchy sú ľahko množia po tisícoch, dali veľa na naše znalosti o povahe dedičnosti. Medzi cicavce, najmenšie množstvo - 22 chromozómov - je vačica, experimenty, ktoré pomáhali maliar v jeho objavu pohlavných chromozómov u cicavcov.

na základe Táto práca Maliar schopný určiť sexchromozómy u ľudí a dokázať, že oni mali 48 k dispozícii.
ak opatrne skúmať chromozómov v bunkách akéhokoľvek druhu, je zrejmé, že každý chromozóm má svoje vlastnosti. Oni nie sú rovnaké ako to, bohužiaľ, je to uvedené v mnohých zjednodušených obrázkov mitózy. Okrem toho existujú chromozómy v pároch, členy, ktoré sú identické čo do veľkosti a tvaru. Komponenty týchto párov nemusí byť vedľa seba vo vretenovom konvenčné somatické mitózy, ale metodicky porovnanie micromeasurement a nemá cytológia umiestnený chromozómov dvojica podobných buniek.

Hodnota tejto zaujímavej skutočnosť To bude popísané nižšie v spojení s zrenia a hnojenie.
genetika potvrdená a predĺžená otváracia cytológia vo vzťahu k biologickému významu chromozómov. Dedičné prvky, alebo "gény" sa považujú za samoliečenia tela v chromozómoch, každý gén definuje zvláštne "jediné prihlásenie". Gény rôzne znaky zrejme nachádza v určitom mieste chromozómu. Bola stanovená táto chovných zvierat, v ktorých sú zmenené niektoré funkcie. Mikroskopické štúdie zárodočných buniek u jedincov vykazujúcich známky alebo stratených dát, nájdené príslušné zmeny v podstate chromozómov.

samozrejme, gény, ako atómy sú najväčšie ultramicroscopic. Biológ môže posúdiť ich existenciu a umiestnenie práve tým, že sleduje kombinácie a rekombinácie látok, ktoré podľa jeho názoru existujú gény rovnakým spôsobom ako fyzik sudcov elektronickej štruktúry atómu, ktorý nemôže vidieť. Tak, od rôznych dát, ktorá sa stala úplne jasné, že chromozómy je dôležitým článkom v nekonečnom reťazi dedičnosti. Určitý počet párov chromozómov trvalo zachovaná pomocou mitózy vo všetkých bunkách jedinca, a je prenášaný gaméty organizmov budúcich generácií.