Známky pripravenosť oocytov meiózy. Rozpúšťanie zárodočného vačku (m)

pre rozvoj meiosis MPF je potrebná, ktorá sa skladá z cyklin B a proteín kinázy cdkl (jej druhý názov - p34cdc2). MPF nutné pre prechod medzi fázami bunkového cyklu G -> M mitózy alebo meiózy je spoločné pre väčšinu druhov voľne žijúcich živočíchov. Aktivácia a deaktivácia mnohých regulátorov bunkového cyklu sú vykonávané prostredníctvom fosforylácie - rôzne posttranslačné modifikácie proteínov.

aktivácia p34cdc2 To je výsledkom defosforylácie zvyškov 14 a 15 podľa dvojité fosfatázy cdc25B. Oocyty cdc25B - / - myši boli schopné dokončenie meiózy a zostávajú zablokované v Profáza meyoza- Aj rozdelenie tohto bloku môže byť odvodená pomocou mikroinjekcie mRNA cdc25B. Rýchla akumulácia aktívneho p34cdc2 dochádza prostredníctvom procesov autoaktiváciou. Inými slovami, rýchlosť limitujúcim faktorom pri aktivácii MPF je pravdepodobne syntéza a akumulácia cyklin B.

počas rastu oocyty Množstvo aktívnych MPF rastie, dosiahol výsledok kritický prah, pri ktorom sa stáva oocytov meiotickej kompetentný, ktorý označuje, že je pripravená obnoviť meiózy.

Všeobecne možno povedať, meiotickej kompetencie týkajúce sa veľkosti oocytov, pravdepodobne vzhľadom na to, že objem cytoplazmy zodpovedá akumuláciu syntetizovaných proteínov, vrátane cyklin B a p34cdc2 cdc25B, požadované pre meióza. Oocyty boli menšie ako 70-80 mikrónov v priemere ešte vyčerpaná ich rastového potenciálu a vykazujú nízku meiotickej kompetencie, zatiaľ čo oocyty asi 100 mikrónov v priemere je považovaný za úplne zrelé a pripravené k meiózy.
ostatné meiotickej kompetencie indikátor - povaha okoloyadryshkovogo usporiadanie chromozómov, ktorý môže byť videný v in vivo oocytu umiestneného v kultivačnom médiu obsahujúcom farbivo Hoechst.

Rozpustenie zárodočného vačku (SE)

Prvý viditeľnú známkou morfologických zmien, označujúci zahájenie meiózy - rozpúšťanie zárodočného vačku (SE), vyznačujúci sa tým, postupným vymiznutím zárodočného vačku (SE) a jadierka je často sprevádzané posunom zárodočného vačku (SE), od stredu k obvodu. Po rozpustení zárodočného vačku (GP) bivalentů začínajú organizovať, čo naznačuje, Prometafáze a metafázy potom sa tvoria metafáze dosku.

metafázy-anafáze prechod chromozómy sa začnú vylučovať, že viditeľná cytoplazmatická invagináciu, potvrdenie o členstvo v neskorej anafáze buniek. zvyšuje MPF aktivita ako priechodná ceste z oocytu zárodočného vačku (GP) rozpustením zárodočného vačku (GP) do metafázy I, ale postupne klesá medzi metafázy I a metafázy II. Avšak, z metafázy Aj v niektorých oocytov nemusí dôjsť, ak nevyhnutné molekulárnej podmienok.

Metafázy-anafáze prechod regulované MPF znížená aktivita, potlačenie aktivity proteínkinázy C a aktivitu mnohých iných proteínov. Znížená MPF aktivita sa dosiahne degradácie pre-teosomnoy cyklin B, potrebné pre separáciu polárneho telieska (metafázy I - metafázy II) a výstup z metafázy II pre oplodnenie. Rovnako ako je tomu v prípade mnohých regulátory bunkového cyklu (mitotické a meiotickej), cyklin proteolýzy u ubikvitin sprostredkované anafáze a nosnú komplexu, ktoré sú široko podieľa na proteolýze proteínov v mnohých živočíšnych druhov.

podporujúce anafáze Komplex je EZ-ubiquitin ligázu, ktorá prenáša ubiquitin "značky", s enzýmami, ubikvitin-konjugácia E2 na substrátoch, ako sú cyklin B, "tagging" je týmto spôsobom pre rozpoznanie a proteolýzy proteazómu 26S. Proteazómu hodnota meiotického delenie buniek potvrdzuje rozvoj neskorej fenotypu myších a krysích oocytov v metafáze Aj v prípade, že ich kultivácia v prostredí, ktoré obsahuje chemické inhibítory proteazómu.