Druhej meiotickej delenie. Význam meiózy vo vývoji zárodočných bunkách
Druhej meiotickej delenie začína znovu Profáza, ako Profáza v mitóze. V metafáze druhého meiotického delenia v haploidného počtu chromozómov sa nachádza v rovníkovej rovine a sú na ich centromér rovníku.
V anafáze centromér sú od seba oddelené, a každá chromatidov To sa stáva nezávislým chromozómu vo zrelých pohlavné bunky (gaméty). Druhej meiotickej delenie je dokončená opäť telofázy končí rozdelenie chromozómov k pólom a ich despiralization v novo vzniknutých jadier dcérskych buniek. Ako výsledok meiózy môžu byť rôzne kombinácie otcovských a materských chromozómov (pár chromozómu) v zárodočných buniek jadra.
geneticky pohľadu Veľmi dôležitá je skutočnosť, že oddelenie homológnych chromozómov prebieha podľa zákona pravdepodobnosti. V tomto ohľade je oveľa pravdepodobnejšie, že každá gamét bude obsahovať kombinovaný (pochádzajúce ako z otca a matky) chromozómu, čo znamená, že každá nová generácia sú nové kombinácie chromozómov.
Ďalej geneticky dôležité proces, vyskytujúce sa počas meiózy, rekombinácie je tzv časť chromozómy. Homologické chromozómy sú používané nielen k sebe navzájom (konjugácia), ale v niektorých miestach oni si navzájom vymenia svoje role - gény (crossingover). To má za následok v hre u veľmi hromosome- teda po meiotického konci chromozómov už nie sú kopírovať rodičovskej chromozómy sú konjugované medzi sebou.

Výsledkom je, že tento spôsob, možno povedať, že počas meiózy dochádza: a) zníženie počtu chromozómov, b) rozdiel, a kombinácie rodičovských chromozómov, a c) rekombinácie chromozómu častí. Z toho je vidieť, že meióza má obrovskú hodnotu meniť dedičnosť.
Meiosis môže tiež slúžiť zdroj abnormálne chromozomálne zmeny. V separáciu chromozómov, skôr ich chromatidov chromozómu v jednom malom prípadoch sumy nie sú od seba oddelené a obaja prejsť do jednej z buniek, zatiaľ čo iné bunky má teda jeden chromozóm menej. Takéto porušenie divízie zvané non-disjunkcia.
ovplyvnený tým gaméty Sú buď na jednom chromozóme viac (tak, že po oplodnení somatická bunka obsahuje nie dva, ale tri z týchto chromozómov), alebo jednoduchá chromozómu menej (zodpovedajúce chromozóm v somatické bunky má obe daný pár partnerov). Zmeny majú vplyv na celú sadu chromozómov, tzv ploidii zmeny (polyploidie, haploidů), a v prípade zmien týkajúcich sa iba jednotlivé chromozómy, hovoriť o aneuploidie (Trizomia, monosomie).
schopnosť meiotickej delenie Je charakteristickým rysom špecializovaných pohlavných žliaz tkanív. Pri vývoji zárodočných buniek (gametogenézu) diploidný počet chromozómov na polovicu (stáva haploidné) tak, aby po fúzii zrelých gamét (oplodnenia) znovu obnoviť diploidná stav.
Inštruktážne video: meiosis a jeho fázy

Kvantitatívne patológie chromozómy. Kvalita chromozomálne abnormality
Mitosis a meiózy. aneuploidie
Dozrievanie pohlavných buniek. zrenia hodnota
Tvorba polárnych orgánov. Zníženie počtu chromozómov počas zrenia
Sexing. Ako ich pohlavie embrya?
Záložka zárodočné bunky. hodnotiacich chromozómové sex
Rysy pohlavných chromozómov. oplodnenie vajíčka
Fáza meiózy a vývoj zárodočných buniek. Prvý meiotickej delenie
Podstatou gametogenézu. Cytológia meiosis of gametogenézu
Stanovenie estrogénu pregnandiol testosterónu v moči. Štúdia sady chromozómov
Chromozómu. Mitosis a krok
Proteíny rodiny Mutl, dotiahnutie a CDK vo vývoji oocytov. mutácie
Tvorba spermií. Spermatotsitogenez a spermatogenézy
Známky pripravenosť oocytov meiózy. Rozpúšťanie zárodočného vačku (m)
Oogenéza. História štúdie
Polarita vajíčka. cytoplazmatická reorganizácie
Rozvoj oocytov. Profáza meiózy i
Mechanizmy a oneskorenie začatia meiózy v oocytu
Chromozomálne abnormality. Anomálie v množstve a kvalite
Dve úžasné bunky: vajíčka a spermie
Kto by mohol byť ako dieťa?