Stanovenie estrogénu pregnandiol testosterónu v moči. Štúdia sady chromozómov

Definícia estrogénu v moči. Ak chcete zistiť močový estrogén sa používa mnoho chemických metód. Medzi najčastejšie metódy sú Brown a Ittriha. Podľa spôsobu Brown estrogény moču rozdelené do niekoľkých frakcií (estriol, estrón, estradiol), a bol testovaný kolorimetrickou metódou Kober. Brownova metóda umožňuje stanoviť malé množstvo estrogénu v moči. Normálne hladiny estrogénu v moči metódou Brown u žien v 11-31 ug na estrón, estradiol - 4-14 mikrogramov, estriol-13-54 mkg. Ytrium navrhol modifikovanej metódy, zahŕňajúce extrakciu farebného komplexu v organickom rozpúšťadle.
V súčasnej dobe pre určenie estrogén Metódy TLC na oxide hlinitom a GLC.

pregnandiol stanovenie v moči. Väčšina existujúcich metódy na stanovenie v moči pregnandiol (metabolit progesterónu) zahŕňajú chromatografiu na stĺpci oxidu hlinitého a silikagélu alebo chromatografického papiera. Nedávno navrhnuté metódy na zistenie pregnandiol pomocou chromatografie na tenkej vrstve na silikagélu. Pregnandiol denné vylučovanie u zdravých žien počas folikulárnej fáze 1-2 mg, a počas luteálnej fázy - 3-7 mg. V neprítomnosti ovulácie pregnandiol vylučovanie močom v druhej fáze, sa nezmení.

Stanovenie testosterónu v moči. Nepriamo pridelenie androgénov v moči môže byť meraná pomocou vylučovanie 17-ketosteroidov a ich funkcie. Avšak, nie vždy odhalila rovnobežnosť medzi evolúciu 17-keto steroidy a testosterón. Pre stanovenie testosterónu za použitia techník, pomocou tenkej vrstve a plynovej chromatografie (viac z vyššie uvedených techník sú opísané v knihe "Aktuálne metódy na stanovenie steroidné hormóny v biologických tekutinách", Ed. NL Yudaeva).
U zdravých mužov vylučovanie testosterón moč je 70 mikrogramov pre ženy - 8 mg.

Štúdie na chromozóme komplexu

Súbor chromozómov jadra Každá bunka (okrem pohlavia) Ľudské telo sa skladá z 46 chromozómov, z ktorých 22 párov sú somatické chromozómu (autosome) a jeden pár - pohlavných chromozómov. Ženské telo vyznačujúci sa tým, pohlavných chromozómov XX, a M - XY chromozómy. Cytogenetické štúdie metóda pre stanovenie počtu a tvaru chromozómov v karyotypu (chromozómové komplexu). Počítanie počet chromozómov môžu byť vyrobené v jadre krvných leukocytov, kostnej dreni, ako aj v jadrách buniek rôznych telesných tkanív.

študovať komplex chromozóm v kultúre krvných leukocytov, obsahujúci krok delenie leukocytov umelej stimulácii (prevzaté z venóznej krvi) za použitia fitogem-aglutiníny, pretože len v určitej fáze delenia (metafázy) prípadné kvantifikácie a identifikácie chromozómov.

delenie chromozómy v metafáze zastavená pridaním kolchicínu. Potom sa kultúra leukocytov bol pripravený a podrobený úderov mikroskopom pri zväčšení 900 krát. Po mikroskopické počítanie počtu chromozómov (50-100 metafázové dosky) chromozomálne komplex vyfotografovaná a produkujú identifikáciu chromozómov v súlade s medzinárodnej klasifikácie.

patologický zmeny v pohlavných chromozómov môže byť vyjadrená ako zvýšenie alebo zníženie ich počtu a tiež mení svoje tvary (delenie, translokační, chromozóm prstencové a isochromosome). V dôsledku týchto patologických zmien v pohlavných chromozómov mení rovnováhu genetického materiálu potrebné pre normálny diferenciáciu a vývoji pohlavných orgánov, čo spôsobuje rôzne patologické syndrómy sprevádzané príznakmi primárnej gipogenitalizme.

porušenie sexuálny vývoj môže nastať, keď normálne množstvo a forma pohlavných chromozómov, ale poškodenie, čo vedie k nejednotnosti a gipogenitalizme individuálny vzhľad (fenotyp) a genetickej pohlavia (genotyp) sú výsledkom genetického poškodenia pohlavného chromozómu kompozície.

početné klinické syndrómy, patrí do skupiny abnormalít pohlavného vývoja sú výsledkom porúch rozdelenie chromozómov počas tvorby pohlavných buniek (meiózy) alebo počas skorých fáz mitotickými delením zygoty. Počas tvorby pohlavných buniek (oogenéza, spermatogenézy) do každej zárodočnej bunky (gamét) minie polovice sadu chromozómov -22 autozomy a jeden pohlavných chromozómov X alebo Y. Tak proces meiózy (redukčné delenie) poskytuje kvantitatívne stálosť chromozómové komplex pri človeka, tak ako v zlúčením dvoch gamét celkového počtu chromozómov v zygoty je 46.

Keď rôzne spôsoby zneužitia ovogenesis alebo spermatogenézy nastane abnormálne divergencia pohlavných chromozómov, čo vedie k nedostatku pohlavných chromozómov alebo prítomnosť dvoch chromozómov zárodočných bunkách. V dôsledku tvorby zygoty vzniká v ňom chýba alebo prebytok pohlavných chromozómov. Nesprávne divergencia pohlavných chromozómov v raných fázach mitotickými delením zygoty môže viesť k javom mosaicismus - za prítomnosti rôznych sád pohlavných chromozómov v telesných tkanivách, ktoré tiež môžu spôsobiť abnormality sexuálneho vývoja.