Regulácia bunkového delenia. Diferenciácie buniek v tkanive

Je známe, že niektoré bunky delia kontinuálne, napr. kmeňové bunky kostnej drene, zrnitá vrstva buniek epidermis, epitelové bunky sliznice kishechnika- ďalších, vrátane hladkého svalstva nemožno rozdeliť v priebehu niekoľkých rokov, a niektoré bunky, ako sú neuróny a priečne pruhovaných svalových vlákien sú vo všeobecnosti nie je schopný rozdeliť (s výnimkou gestačný obdobie).

Video: 2000243 Glava 04 Audiokniha. "6. trieda. biológie" bunkové delenie

v niektorých Deficit bunkovej hmoty tkaniva je eliminovaný rýchle rozdelenie zostávajúcich buniek. Preto u niektorých zvierat, po chirurgickom odstránení 7/8 pečene hmoty sa obnovil to takmer na pôvodnú úroveň v dôsledku delenia buniek zostávajúcich 1/8 časť. Táto vlastnosť je obdarený mnohých glandulární bunky a väčšinu kostnej drene, podkožia, črevného epitelu a ďalších tkanivách, s výnimkou nízkohodnotových svalových a nervových buniek.

Aj keď je len málo známe o tom, ako je telo podporovaná potrebnou počet rôznych typov buniek. Avšak, experimentálne dôkazy naznačujú, že existujú tri mechanizmy pre reguláciu bunkového rastu.

Po prvé, rozdelenie mnohých typov buniek To je riadená rastovými faktormi produkované inými bunkami. Niektoré z týchto faktorov vstúpiť z krvi do buniek, zatiaľ čo iní - od okolitého tkaniva. To znamená, že epitelové bunky niektorých žliaz, ako sú slinivka nemožno rozdeliť bez rastového faktora produkovaného základné spojivového tkaniva.

Po druhé, väčšina normálnych buniek zastaviť zdieľanie s nedostatkom miesta pre nové bunky. Toto môže byť pozorované v bunkových kultúrach, v ktorých bunky sa rozdelia do začnú vzájomne kontaktujú, potom sa prestávajú množiť.

Video: 2000243 Glava 05 Audiokniha. "6. trieda. biológie" Tkanivo rastlín a živočíchov

Po tretie, mnoho tkaniva Kultúra prestane rásť, ak aj malé množstvo látky, ktoré vyrobili spadá do kultivačnej tekutiny. Všetky tieto mechanizmy kontroly bunkového rastu možno považovať za variácie mechanizmu negatívnej spätnej väzby.

Regulácia veľkosti bunky. Veľkosť buniek je závislá predovšetkým od počtu funkčné DNA. Preto v neprítomnosti replikáciu DNA, je bunka rastie, kým nedosiahne určitého objemu, potom sa jej rast sa ukončí. Pri použití kolchicín blokovať tvorbu mitotického vretienka, je možné zastaviť mitózy, replikácie DNA, zatiaľ čo v rovnakom čase bude pokračovať. To povedie k tomu, že množstvo DNA v jadre výrazne nad normu a zvyšuje objem buniek. Predpokladá sa, že prebytok rast buniek je v tomto prípade v dôsledku zvýšenej produkcie RNA a bielkovín.

Video: 2000243 Glava 01 Audiokniha. "6. trieda. biológie" V obývacej sa líši od neživej

Diferenciácie buniek v tkanive

jeden z rastové charakteristiky a delenie buniek je ich diferenciácia, čo sa vzťahuje k zmene ich fyzikálnych a funkčných vlastností v priebehu embryogenézy vytvorenie špecializovaných orgánov a tkanív. Zvážiť zaujímavý experiment pomáha vysvetliť tento proces.

pokiaľ z vajíčko žaba pomocou špeciálnych techník pre odstránenie jadra a umiestniť jadro miesto sliznice buniek črevnej, od normálnej vajcia môže rásť žaba. Tento experiment ukazuje, že aj tieto vysoko diferencované bunky, rovnako ako bunky črevnej sliznice, obsahujú všetky genetické informácie pre vývoj normálne žaby tela na.

Z experimentu je zrejmé, že odlíšenie To nie je kvôli strate génov a operonu cez selektívne potláčanie. Naozaj, v elektrónového mikroskopu je vidieť, že niektoré zo segmentov DNA "zabalené" okolo histónov, sú fúzovania natoľko, že už nemôže byť untwining a použitá ako templát pre RNA transkripciu. Tento jav môže poskytnúť takéto vysvetlenie na konkrétnu fázu diferenciácie genómu bunky začne syntetizovať proteíny regulátory, ktoré ireverzibilne potláčajú určité skupiny génov, avšak tieto gény zostávajú trvale inaktivuje. Nech je to akokoľvek, zrelé bunky ľudského tela môžu syntetizovať všetky rôzne proteíny 8000-10000, aj keď, ak sú všetky gény fungoval, toto číslo by bolo asi 30.000.

Video: 2000243 Glava 24 Audiokniha. "6. trieda. biológie" stanovište. faktory životného prostredia

Experimenty na embryách Ukazujú, že niektoré bunky sú schopné vykonávať kontrolu nad diferenciáciu susedných buniek. Takže chordomesoderm nazýva primárna organizátor embryá, pretože okolo neho začnú diferencovať zvyšok tkaniva embrya. Rozvíja počas diferenciácie segmentovaný, skladajúci sa z somit chrbtovej mesoderm stáva chordomesoderm vyvolávač do okolitého tkaniva, čo vyvolalo tvorbu z nich takmer všetkých orgánov.

ako ďalší príklad indukcie môže viesť k rozvoju šošovky. Pri kontakte s očnou hlavy liekovky ektodermy, začne hustnúť, sa postupne mení v placode šošovky, a to v poradí, tvoria invagináciu, ktorá je vytvorená ako výsledok a šošovkou. To znamená, že vývoj embrya je do značnej miery v dôsledku indukcie, ktorého podstata spočíva v tom, že jedna časť z embrya je diferenciácia iný, a že - diferenciácia iných častí.
takže zatiaľ čo bunková diferenciácia ako celok je stále záhadou pre nás mnoho regulačné mechanizmy, ktoré ležia na jeho základni, už vieme.