Génová terapia k ochrane proti chrípke

Video: Zdravie. Chrípka sa vyskytuje. Ako sa chrániť? (10.16.2016)

Vedeckí pracovníci Perelman School of Medicine na University of Pennsylvania (USA) vyvinuli novú génovú terapiu, ktorá je schopná chrániť nás pred možným epidémie chrípky.

Dr James M. Wilson a jeho kolegovia z Oddelenia patológie a laboratórnej medicíny ukázala, ako jediná dávka prasitrynes-asociovaného vírusu (AAV) je produkcia protilátok, ktoré neutralizujú patogén vtákov v nosných ciest u myší a dať im plnú ochranu pred infekciou s H5N1 a H1N1 vírusy.

Tieto kmene boli izolované zo vzoriek historických pandémiu chrípky, 1918 a 2009.

Dr Wilson, Dr Anna Tretyakov a Dr Maria Limberis podieľajú Penn génová terapia Program odborného programu, zverejnila štúdiu v on-line vydanie Science translačný medicíny.

Okrem toho výskumníci z University of Pennsylvania, táto problematika je riešená s výskumnými tímami z Kanady a americkej Agentúry kanadskej verejného zdravia, University of Manitoba a University of Pittsburgh. Dr. Tretyakov na čele translačný výskum a Dr Limberis zodpovedný za testovanie na zvieratách.

Dr Wilson povedal, že ich štúdia "vytvorila technologickú platformu, pomocou ktorého môžete zastaviť takmer akékoľvek epidémia alebo biologický útok, v prípade, že likvidácia učencov už neutralizačné protilátky alebo ľahké sa dostať." Povedal, že ďalšie štúdium tejto problematiky je obzvlášť dôležité z dôvodu opakovaných prepuknutia chrípky vo východnej Ázii, ako je súčasné vypuknutí H7N9 v Číne.

Chrípka a jej komplikácie - to je siedmy najčastejšou príčinou úmrtí v Spojených štátoch a po celom svete chrípka spôsobuje každý rok 500.000 úmrtí, podľa US CDC. Hrozba novej pandémie stále visí na celom svete, čo vyžaduje obrovské ekonomické náklady.

Vo vojenských kruhoch je zvýšený záujem o vývoj preventívnych vakcín pre vojakov, ktorá by chránila proti biologickej vojne.

Protilátky proti vírusu

Ľudské protilátky proti širokému spektru neutralizačným účinkom proti vírusom existujú, ale ich priame použitie na prevenciu chrípky je veľmi nepraktické. V súčasnej dobe, špecifické očkovacie látky používané proti sezónnej kmeňov, ktoré sú odvodené z kuracích embryí. Tento prístup je vysoko závislá na správnej predikciu epidémie vírusu pre nadchádzajúcu sezónu.

Teda kmene, ktoré sú hodený z času na čas s domácimi zvieratami na človeka, sa nezmestia do tohto modelu, a môže viesť k neočakávaným a pandémie obetí. Tieto kmene sú schopné ovládať vakcíny vyvinuté proti iným vírusom chrípky, ako to bolo v roku 2009. Okrem toho, že je naliehavo vývoj vakcín proti takýmto náhlym epidémií uskutočniteľné.

Na základe tohto poznatku vedci z University of Pennsylvania navrhol nový prístup, ktorý nevyžaduje iniciácii imunitnej odpovede, produkciu protilátok, čistenie a prípravu vakcín. Avšak tento prístup je účinný proti kmeňa chrípkového vírusu.

Vedci pomocou vírusu AAV je podávaný gén kódujúci protilátku proti mnohým kmeňom chrípky. Genetické inžinierstvo môže zmeniť bunky, ktoré lemujú sliznice nosovej dierky, a začnú produkovať tieto protilátky. Jednoducho povedané, slizničných buniek samy vylučujú liek proti chrípke.

Najvhodnejšími časti pre vytvorenie modifikované bunky sú sliznice nosovej dierky a ústa. Za normálnych okolností, protilátky produkované proti chrípke B-lymfocytov, tak jeden z problémov, pre vedcov bolo vyvinúť vektor aplikovať gén lymfocytov v úplne inej, epitelových buniek dýchacích ciest. Ale vedci boli schopní to urobiť a majú úplne normálnu produkciu ochranných protilátok.

Za týmto účelom používajú prasitrynes-asociované vírusové AAV9 primátov, ktorý bol otvorený v laboratóriu Dr. Wilson a pre-lekár Limberis sledoval pri liečbe cystickej fibrózy. AAV vírusy sú známe pre ich schopnosť prenášať a začleniť ich DNA do bunkovej DNA hostiteľa. Vedci konštruované genetickú "náklad" pre AAV9 a prinútil ho začleniť tohto génu do DNA epiteliálnych buniek.

Test na myšiach

Účinnosť génovej terapie bola testovaná na myšiach, ktoré boli vystavené trom smrtiace kmene vírusu chrípky H5N1 a dva kmene H1N1, vrátane známeho "španielskej chrípke" vírusu.

U myší, ktoré boli predtým podrobené génovej terapie pomocou AAV9 vektora, vírus nemôže reprodukovať, a zvieratá nie sú choré. Zvieratá z kontrolnej skupiny vírusu rýchlo vyvinula, čo spôsobuje typický vzor ochorenie. Účinnosť génovej terapie bolo potvrdené v laboratórnych fretiek.

Dr. ohybný, že: "Novosť nášho prístupu je, že sa za použitia od AAV na aplikáciu požadovaného génu kódujúceho protilátku priamo do sliznice buniek. Je neinvazívna, bezbolestná metóda, v porovnaní s vakcínou. "

Teraz vedci pracujú s obchodnými sprostredkovateľmi pre urýchlený rozvoj nového produktu pre prevenciu pandémie. Vedci tiež dúfajú, že vytvorí prostriedky, aby sa zabránilo nebezpečným infekciám v biologických útokov na vojenské i civilné obyvateľstvo.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno