Génová terapia zachovať víziu bez injekcií

Video: Výsledky zdravotníctvo biocorrectors osobné skúsenosti Zasorin LV

hoci génová terapia je dnes považované za účinné v mnohých oftalmologických chorôb, pre liečbu typicky vyžaduje injekciu, ktoré pacienti sú strach.

Čínske Vedci vyvinuli novú metódu génovej terapie podmienená makulárna degenerácia a proliferatívne diabetickej retinopatie pomocou očných kvapiek.

Na ohromujúci úspechy farmakológie hlási ACS Applied Materials Journal & Rozhranie.

Obe choroby uvedené vyvíjať v sietnici, kde vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF) To spôsobuje nadmerné vývoj novej krvi mriežky. V súčasnej dobe, blokuje aktivitu VEGF môže byť iba bolestivé postupy - vstrekovanie génovej terapie.

Teraz personál Shenyang farmaceutická univerzita (Shenyang Pharmaceutical University) vynašiel kombináciu peptidu a syntetický polymérny nosič liečiva, ktorý môže byť zavedený do kompozície pre očné kvapky bezbolestný a účinnú génovú terapiu ochorení sietnice.

Jedinečné zloženie kvapiek bol úspešne testovaný na laboratórnych potkanoch, a teraz je to len na klinických štúdiách.

Výskumníci ACS povedal publikácie, že sa jedná o peptid penetratin (penetratinu) a polyamidoamin polymér. Penetratinu už bol použitý na liečbu iných ochorení oka a polyamidoaminu tradične používané v iných liekových formách pre dodávanie účinných látok.

Tak, obe zložky sú dobre známe.

Experimenty na hlodavcoch preukázali, že kombinácia penetratinu + polyamidoaminu rýchlo preniká sietnice, zostať tam dlhšie ako osem hodín. To umožňuje dodávať lieky do zadnej časti oka, bez injekcií, pretože z ktorých niektorí pacienti dokonca odmietnuť liečbu.

"Naša práca otvára cestu k oveľa pohodlnejší spôsob pre pacientov. Jedná sa o veľmi dôležitý krok pre rozvoj génovej terapie neinvazívnej ochorenia očného pozadia, "- hovorí Liu Cheng, jeden z tvorcov kvapiek.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno