Liek na vekom podmienenej makulárnej degenerácie (VPMD) je teraz k dispozícii vo forme kvapiek

Britskí vedci tvrdia, že pre liečbu makulárnej degenerácie súvisiacej s vekom (AMD) - zakázanie choroby, zbavuje ľudí pohľadu - teraz nemožno použiť drahé a bolestivé injekcie a očné kvapky.

Tento tím vedcov uviedol v časopise malé, po sérii úspešných pokusov na zvieratách.

Tento prielom znamená veľa pre milióny ľudí na celom svete, ako je napríklad spisovateľ Stephen King a herečka Judi Dench, ktorí trpia progresívnym ochorením sietnice.

Vekom podmienená makulárna degenerácia postihuje viac ako 20% ľudí nad 75 rokov.
S pribúdajúcim vekom sa počet ľudí, ktorí trpia AMD, postupne rastie a čoraz väčší počet pacientov, ktorí potrebujú bolestivých vnútroočných injekcií, ktoré pomáhajú zastaviť chorobu. Vnútroočné injekcie sú nielen veľmi nepríjemné, ale aj zložitá, riskantné, nákladné a časovo náročné. Vzhľadom k tomu, tieto postupy sú spojené komplikácie, ako očné infekcie a krvácanie.

V roku 2010, len v Spojených štátoch sa vykonalo viac ako 1 milión vnútroočných injekcií u pacientov s AMD. Vo Veľkej Británii v roku 2008 ich počet bol 30,500, čo je 150 krát viac ako pred desiatimi rokmi. Zrušiť injekcia by bola veľká úľava pre pacientov.

Hlavný autor Francesca Cordeiro (Francesca Cordeiro), profesor na Inštitúte oftalmológia na University College v Londýne, povedal, že "je nemožné preháňať radosť pacientov, s ktorými sa chopil príležitosti nahradiť bolestivé injekcie."

Hovorí, že pacienti nenávidí tento postup, a prišli za ňou do nemocnice každý mesiac po dobu dvoch rokov v rade. Výskumník povedal: "Vývoj očných kvapiek, ktoré môžu byť bezpečne a efektívne v AMD, bola magická správy. To je veľký prielom v liečbe AMD a ďalších oslabujúcich ochorení oka. "

Vedci použitie nanočastíc, ktoré dodávajú lieky cez rohovku samotného sietnice. Tento vynález možno nazvať revolučný, pretože vedci boli schopní reagovať na výzvu - vydávať lieky cez robustný prirodzenej bariéry priamo k cieľu. Pred týmto sa malo za to, že molekula liečivá, ako je Avastin a Lucentis je príliš veľký pre dopravu.

Avšak v priebehu tíme zistené, že nanočastice, "nabitý" príprava Avastin, pomohol dosiahnuť veľmi vysoké koncentrácie účinnej látky v zadnej časti oka v laboratórnych myší a králikov.

Štúdia preukázala, že Avastin môže byť transportovaný cez buniek rohovky hlboko do oka, kde vykonáva priamy účinok na krvné cievy v centrálnej sietnicovej oblasti, zastavenie rozvoja AMD.

V teórii, vedci tvrdia, že technológia by mohla byť prispôsobená pre iné lieky, ako je Lucentis, bežne používaný v Spojenom kráľovstve pre liečbu makulárnej degenerácie. Molekuly účinnej látky v tejto formulácii má menej ako Avastin.

Spoločnosť UCL Business, ktorý pracuje na praktické vývoj a komercializáciu University College London, patentovala novú technológiu. Dnes, hľadanie obchodných partnerov, aby sa na trhu kvapiek.

Jeden z autorov štúdie, Dr Ben Davies (Ben Davis), Ústavu oftalmológia UCL, povedal: "Všetky ingrediencie, ktoré používame, sú bezpečné a dobre študoval. To znamená, že budeme môcť rýchlejšie prejsť testovacej fáze. Ale časová os bude závisieť od financovania. "

Všeobecne platí, že na začiatku roka 2014 možno považovať za úspešný pre oftalmológii. Nie je to tak dávno, lekárske publikácie uvádzajú, že britskí vedci naučili obnoviť videnie u detí s horoideremiey využitím génovej terapie. Táto metóda umožňuje čas pre výmenu defektného génu v bunkách s použitím vírusového vektora.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno