Pigmentového retinálnej degenerácie ošetrenie očí

Klinické príznaky sú šeroslepota a stratu periférneho videnia. Diagnóza na oftalmoskopia, v ktorom pigmentácie je detekovaný v závislosti od typu kostných ihiel sietnice rovník arteriol zužuje svoju celularita a sklovité. Diagnóza sa potvrdí za použitia Elektroretinografia.

Príčiny retinálneho pigmentového degenerácie oka

Dôvodom pigmentových sietnice dystrofiou je pre porušenie syntetické sietnice proteíny. viacnásobné genetické abnormality boli identifikované, ktoré spôsobujú ochorenia. dedičnosť gén môže byť autozomálne recesívne, dominantné augosomno av zriedkavých prípadoch, X-viazaná. Pigmentového retinálnej dystrofie môže byť súčasťou symptómu (napr Bassam syndrómu - Karntsveyga, Lawrence syndróm - Mesiac). Niektoré z týchto syndrómov môže tiež obsahovať vrodenú hluchotu.

Symptómy a príznaky pigmentová degenerácia sietnice

Patologický proces postihuje sietnice tyče, čo vedie k postupnému zhoršovaniu, av niektorých prípadoch aj úplnú stratu nočné videnie, niekedy - od raného detstva. V oblasti výskumu pohľadu je detekovaný obvodovú prstencovú skotóm, ktorý sa postupne rozširuje a, ťažký, môže viesť k zníženiu centrálneho videnia.

Patognomonické oftalmoskopické znakom je hyperpigmentácia vo forme kostných ihiel, ktorý sa nachádza na rovníku sietnice. Ostatné znaky sú:

• Obmedzenie arteriol- s cystickou sietnice makulárnej edém;
• voskové žltkastý odtieň zrakového nervu;
• zadné subkapsulárny katarakty- len "bunkový sklovca;
• krátkozrakosť.

Video: Rozhovor s Adnan Sen

Diagnóza pigmentované retinálnych dystrofia

• Očné pozadie.
• Elektroretinografia.

Pigmentového sietnicovej dystrofia by mala byť podozrivá U všetkých pacientov so zníženou nočné videnie, a rodinnej anamnézy. Diagnóza je založená na očné pozadie výsledkov, doplnené elektroretino graf. Treba vylúčiť iné typy Reti-nopaty, ktoré sa môžu podobať pigmentové retinálnej dystrofiou - spojeného s syfilis, rubeola, fenotiazíny alebo toxické účinky chlorochínu a vneglaz rakoviny NYM. Ak chcete zistiť povahu dedičnosti všetkých členov rodiny pacienta musí byť (s ich súhlasom), ktoré majú byť preskúmané. Tiež títo pacienti by mali dostávať genetické poradenstvo pred počatím dieťaťa.

Liečba sietnice pigmentového degenerácii oka

• Vitamín A.

Zmeny postupuje pigmentovým retinálnej dystrofiou, nevratné, ale proces môže byť spomalený pomocou denné orálny Palmiro vitamínu A 20000 IU / deň, spolu s pravidelnú kontrolu hladiny pečeňových enzýmov. Postupné začlenenie do makulárnej procesu môže viesť k úplnej slepote.