Kardiológie novinky týždňa 09.2013

Video: 'News of the Week' s Dmitrijom Kiselyov, 15. 09. 2013

PTX3 pomáha identifikovať zraniteľné oblasti tepien

Japonskí vedci Zdá sa podarilo nájsť neinvazívne spôsob, ako identifikovať tie najzraniteľnejšie plakety v koronárnych tepien, ktoré môžu kedykoľvek prerušiť a spôsobiť srdcový infarkt.

Hladiny zápalových biomarkerov pentraxiny-3 (PTX3), ktorý je spojený s C-reaktívneho proteínu bola významne zvýšené u pacientov s týmito útvarmi na intima tepien. To bolo oznámené Dr. Seiji Koga zo School of Biomedical Sciences, Nagasaki univerzite.

Vedci použili optickej koherentnej tomografie a intravaskulárnu ultrazvuk pre identifikáciu týchto subjektov. Z 75 pacientov, 47 mal stabilnú angínu pectoris, v 28 - akútny koronárny syndróm. Priemerný vek pacientov v oboch skupinách bolo 66 a 69 rokov, resp.

Predchádzajúce štúdie ukázali, že PTX3 môže hrať dôležitú úlohu v progresii aterosklerózy, ale súčasná štúdia nemôže takúto spojitosť demonštrovať.

FDA schválil Exforge pre hypertenziu

FDA rozšíril zoznam indikáciou v kombinácii s drogami Exforge (amlodipinbesylátu a valsartan), čo umožňuje jeho použitie ako nové liečebné možnosti pre pacientov s hypertenziou. Ďalšie informácie o tomto výrobcovi predstavila farmaceutická spoločnosť Novartis.

Obe zložky liečiv - amlodipín, blokátory kalciových kanálov, a valsartan (Diovan), receptorov pre angiotenzín blokátor - liek №1 vo svojom segmente, často napísaný v Spojených štátoch.

Exforge, ktorý je určený na ovládanie hypertenzie, bolo testované viac ako 5000 pacientov. Jedna denná dávka poskytuje klinicky významné zníženie krvného tlaku, a má dobrú toleranciu.

Exforge HCT - trojkombinácia amlodipínu, valsartanu a diuretikum hydrochlorotiazid - bol schválený FDA pre liečbu vysokého krvného tlaku Ďalšie 1. mája 2009.

Je zaujímavé, že v októbri 2010 spoločnosť Novartis bola nútená zaplatiť stovky miliónov dolárov na základe obvinenia z "provízie" k lekárovi pre podporu niekoľkých liekov vrátane Exforge a Diovanom.

Počítačová aplikácia pre stanovenie rizika v ACS

Nová aplikácia s názvom GRACE 2.0, bude teraz pomáhať lekári vypočítať riziko dlhodobo (1-3 roky po hospitalizácii) u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom.

Program GRACE 2.0, ktorá bude čoskoro k dispozícii na trhu, je v podstate vylepšená verzia milosti originálu, ktorá počítajú len 6 mesiacov riziko u pacientov s ACS. Pôvodný aplikácie je k dispozícii ako pre PC a iPhone.

GRACE skratka znamená "globálny register akútnych koronárnych príhod." Jedná sa o medzinárodnej databázy výsledkov u pacientov s ACS. Základňa 100 veľkých nemocníc v 14 krajinách, cez ktoré každý rok viac ako 10 000 pacientov v tomto profile.

Stupnica na riziká GRACE bolo vysoko ocenil ESC, a oficiálne odporúčaný pre kontrolu akútneho koronárneho syndrómu. Dr. C. Fox, vedúci tímu vývojárov aplikácií, profesor na University of Edinburgh a členom Európskej kardiologickej spoločnosti (ESC), predstaví novú verziu GRACE na zasadnutí spoločnosti.

Vývoj softvérových produktov podporujúcich farmaceutickej spoločnosti AstraZeneca.

Hrúbka intima-media vrstiev karotíd umožňuje predvídať MI

Hrúbka intima-mediálne vrstva karotíd (CIMT alebo IMT) v spojení s rizikovými bodmi Framingham (FRS) môže poskytnúť vynikajúce vzorca pre výpočet rizika infarktu myokardu s eleváciou ST (STEMI). Tento názor bol vyjadrený americkí vedci v nedávnej pilotnej štúdie.

Štúdia bola vedená Dr. A. Convertible Medical Center Lehigh Valley (Allentown, Pennsylvania). Priemerný vek pacientov, u ktorých vedci pozorovali STEMI, bolo 52 rokov. V tomto prípade vaskulárny vek u týchto pacientov, vypočítané na základe TIM, bolo v priemere 26 rokov dlhšie než chronologický vek.

Použitie cievne ukazovateľ veku pre posúdenie rizika spolu s FRS môže pomôcť predpovedať pravdepodobnosť pacientov so STEMI aj v 10-ročné obdobie. Prečítajte si viac o otvorení možno nájsť v americkom vydaní echokardiografia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno