Hypotalamus-hypofýza regulácia starnutia

Video: Stimulácia normálnu funkciu hypofýzy Podnecovať Normal šišinky

Kľúčovú úlohu v hypotalame v adaptácii organizmu na životné prostredie, o význame a rôznorodosti jej regulačných vplyvov podobnosť medzi príznaky starnutia, na jednej strane, a klinické prejavy hypotalame patológia - na druhej strane závažnosť morfologických a metabolických zmien v hypotalame (v prvom rade - pri výmene mediátorov) - to všetko viedlo výskumníkov k naznačujú, že zmeny súvisiace s vekom v hypotalame určiť funkčné a metabolické zmeny v tele v priebehu starnutia, starnutia, sám si určuje OAPC noc (Groen, 1959- Borisov, Dil'man 1966-, 1968- Frolkis et al., 1972- Finch, 1976).

U ľudí, hypotalamu oblasť 32 tvorí dvojicu jadier.

V analýze hypotalamus: mechanizmu starnutia, je dôležité vziať do úvahy, že regulácia rôznych funkcií vykonáva ich interakcií.

Napríklad, stravovanie správanie je určený interakcií "chuti do jedla centrum" v bočnom hypotalamu a "sýtosti centrum" - v ventromedialnom- thermotaxis - reakcia predné a zadné konštrukciou gipotalamusa- funkcie pohlavných žliaz - reakcia preoptické jadro a stredné známosti.

Z tohto dôvodu, kompletné charakterizácia hypotalamických funkcií by mali byť kombinované s charakteristikou vekovej zmeny jeho jednotlivých jadier, ako aj zmeny v hypofýze, ktorý zaberá zvláštne miesto pri plnení regulačných funkcií hypotalamu starnutia kardiostimulátor.

Určitú predstavu o vekovej zmeny na hypotalamus-hypofýza systému umožňuje štúdium morfologických a metabolických zmien v hypotalame hypotalamu neurosekrece, výkon neurohypofýzy, syntézu a izoláciu vykonávanie hypotalamu hormóny (liberinov), syntéza a sekrécia tropických hormóny predného laloku hypofýzy a obsahu príslušných hormónov v krvi, funkčných zmien v hypotalame a jeho regulačnými vplyvmi.

morfologické zmeny

Štrukturálne a ultrastrukturální charakteristika hypotalamu starnúcich ľudí a zvierat určených k významnému počtu pracovných miest. Hlavná pozornosť bola venovaná výskumu kvantitatívne a kvalitatívne zmeny v rôznych prvkov hypotalame - študovali zmeny hustoty usporiadaní neuróny, gliové bunky, kapilárnej sieti hromadenie lipofuscínu a ďalších funkcií vklyucheniy- neurosecretory protsessa- morfologickú štruktúru neurónu a gliových buniek, a ďalšie.

Hypotalamus starne štrukturálne a funkčne nerovný - spolu s ťažkými štrukturálnych abnormalít, stratu neurónov v hypotalame jadrách niektorých zmien druhý nie je príliš výrazný.

Je zrejmé, že to má vplyv na funkciu celého hypotalame oblasti v procese starnutia, starnutia v homeostázy organizmu. Údaje o významné (20-30%), súvisiace s vekom k strate neurónov v jadrách predného hypotalamu u samíc potkanov, a to najmä v preoptické, perednegipotalamicheskoy oblastiach a nucleus arcuatus (Machado-Salas a kol., 1977- Hsu, Peng, 1978).

Zadné hypotalamus staré (28 mesiacov), samce krýs bolo najvýraznejšie zníženie neurónové hustoty (6-7% v porovnaní so 6-a 12-mesačné-starých zvierat) bola zaznamenaná v bočnom mamillary a perifornikatnom zadnegipotalamicheskom jadra (Mezhiborskaya 1971, . citovaná Frolkis, Bezrukov, 1979). Vo veľmi starých (36 mesiacov), potkany sa odumieranie neurónov rastie vo všetkých jadrách zadného hypotalamu. Rovnako ako u ostatných konštrukcií CNS v hypotalamických jadier pozorovať hromadenie lipofuscínu.

Lipofuscínu depozície sa vyznačuje výraznou nerovností. Krysy významné koncentrácie lipofuscín nájsť v supraoptic, preoptic a perednegipotalamicheskom yadrah- v paraventrikulárním jadre lipopigmentov depozície významne nižšie (Machado-Salas et al., 1977).

Microanatomical našiel prirodzený rast degeneratívnych procesov v neurónoch predného (Machado-Salas et al, 1977), a zadné hypotalamu hlodavcov (Mezhiborskaya 1971, ako je uvedené. Frolkis, Bezrukov, 1979), hypotalamu jadra človeka (Buttlar-Brentano, 1954). Prvé označené opuch tiel neurónov, dendrity skrátenie vzhľad zúženie na dendritov, menej dendritické tŕne. Následne sa povrch neurónov a dendrity deformovaný neurón obvod stane zle objavia zvraštený dendrity.

V budúcnosti, ďalej zvyšuje tigrolysis, zmrštenie a deformácii neurónov atrofia dendritických stromu, prechádzajú degeneratívnych zmien axónov, je neuronophagia mŕtve bunky. Elektrónovým mikroskopom pozorované v neurónoch vyduté časti mitochondriálnej redukcia cristae, matice osvetlenie, vzhľad vakuol a rozšírenie v kanálikoch v endoplazmatickom retikule (Mezhiborskaya, 1978).

Ependýmová bunka ľan obloženie III komora, ktorá susedí štruktúra mediobasal hypotalamus u starých ľudí a zvierat tiež vykazovať známky degenerácie buniek a atrofia, zníženie počtu na jednotku ependimotsitov III komora akumulácie dĺžka ependimotsitah lipofuscínu a glykogén (Tarnovska-Dsiduszko, 1972- Machado -Salas a kol., 1977 Kvitnitskaya-Ryzhov, 1979).

V tomto ohľade je vek môže byť posuny v ependymal bariérovej funkcie, čo vedie k zmenám v funkčnej vzťahy v systéme nervového tkaniva - mozgovomiechová tekutiny k zvýšeniu priepustnosti bariéry pre rad fyziologicky aktívnych látok.

Významným ukazovateľom morphofunctional aktivity hypotalamus-hypofýza regiónu neurosekrece. Podľa rôznych autorov, aktivita neurosecretory jadrách hypotalamu procesu u ľudí a zvierat v starobe je znížená alebo sa nemení (Rodeck a kol., 1960- Morrison, Staroscik, 1964- Frolkis et al., Bogdanovic 1972-, 1974- Nakelsky et al., 1976).

Podľa Frolkis et al. (1972), v starých krýs pozorovaná akumulácia neurosekrece vo všetkých prvkov neurosekrečního systému v dôsledku zvýšenej produkcie a spomaľovanie, uľahčuje odstraňovanie sekrétu v krvi.

Pri súčasnom znížení základnej aktivitu neurosekrečního procesu založeného útlm reakčná neurosekrečního systému reflexu (koža bolestivé stimul) alebo stimulácia aferentných nervov (stimulácia jadra amygdaloid komplex) a amplifikovanej reakcie na humorálnej podnety - podanie adrenalínu, ktorý je zrejme vzhľadom na citlivosť zvýšeniu neurosekrečních buniek na pôsobenie katecholamínov (Frolkis et al., 1972).

Krvný obeh a metabolizmus

Údaje o zmenách v prietoku krvi v hypotalame v starnutia chýba. Avšak, niektoré pozorovania naznačujú, že zhoršenie prekrvenie hypotalame dochádza v starobe.

Tak, zatiaľ čo dĺžka kapilárneho riečiska, na jednotku objemu tkaniva v 6-mesačnej (1004 ± 156 mm / mm 3) a 28-31 mesiacov staré krysy (863 ± 105 mm / mm 3) neboli významne odlišné (Mezhiborskaya, 1975), v kapilárnej steny dôjde k významným degeneratívne zmeny - je zhrubnutie bazálnej vrstvy, a to predovšetkým vďaka svojej hydratačné nebunkové zložky, ktorá je bielená k strate štruktúry usporiadania. Tieto bunkové elementy akumulujú lipofuscínu objavia tvorbe myelínu. V pericapillary gliových edému pozorovaných javov.

So starnutím, je oslabenie v redoxných procesov intenzity hypotalamus. Pri pokusoch na krysách vo veku od 21 do 805 dní sa ukázalo, že obe ženy a muži hypotalamu tkanivo spotreba kyslíka výrazne klesá s vekom (Peng et al., 1977). Napríklad, absorpcia kyslíka hypotalame tkaniva v 22-mesiacov starých samcov kontrolných krýs bol 24% nižší ako 4 mesiace staré.

Avšak, neexistuje žiadny významný údaje súvisiace s vekom zmeny v absorpcii kyslíka a ventromedial bočné hypotalamu krýs (Panksepp, Reilly, 1975). V štúdii nukleových kyselín v hypotalame, oblasti v priebehu starnutia nepozorovali žiadne zmeny v obsahu RNA a DNA v hypotalame a Preoptic oblasť myší vo veku 12 až 30 mesiacov (Ghaconas, Finch, 1973), rovnako ako v supraoptic krýs vo veku od 76 do 960 dní (Wulff et al., 1963). Obsah RNA v jadrách zadnegipotalamicheskih starých krýs zníženej (Mezhiborskaya, Lieberman, 1971).

výmenné mediátorov

So starnutím, aktivita enzýmov syntézy katecholamínov v hypotalame sa nemení, alebo znížiť, a enzýmy, ktoré katalyzujú štiepenie katecholamínov, podľa rôznych autorov, znižuje (COMT myši G57BL / 6J linku, MAO u potkanov), žiadnu zmenu (COMT u myší DBA / 2J ) alebo zvýšenie (MAO u starších pacientov) (Finch, 1973- Eleftheriou, 1975- Robinson, 1975- Alžíru et al., 1977).

Hladina katecholamínov v hypotalame hlodavcov sa nemení, alebo znižovať (Finch, 1973- Anisimov a kol., 1977- Simpkins a kol., 1977- Ponzio et al., 1978). Najvýraznejšie zmeny prechádza aktualizácie rýchlosť, katecholamínov metabolizmus (znížiť takmer 1,5 krát pre dopamín a 2 krát pre norepinefrín), a zachytenie dopamínu synaptosomů hypotalamu (30% zníženie).

Noradrenalín synaptosomy z hypotalame u starých myší sa nezmení (Jonec, Finch, 1975). Zmeny v príjme hladiny a metabolizmus synaptosomální serotonínu v hypotalame starých zvierat boli pozorované (Finch, 1973- Anisimov et al., 1977). Existujú dôkazy o určité zvýšenie starnúcich potkanov koncentráciu hypotalamu 5-HIAA (Simpkins et al., 1977).

Aktivita enzýmu syntézy acetylcholínu, a niektoré aminokyseliny v hypotalame seniorov znížil (McGeer, McGeer, 1975). Koncentrácia kyseliny glutámovej a Aspartová v potkaním hypotalame prechádza vlnitý zmeny, klesá s vekom (Gordienko, 1975). Obsah GABA a histamínu v hypotalame nemení počas starnutia (Gordienko, 1975- Anisimov et al., 1977).

receptory

U potkanov s 4- až 30 mesiacov veku bazálnej hladiny cAMP v hypotalame zníži cGMP - nemení (Puri, Volicer, 1981). Existujú dôkazy o nemennosti bazálnej hladiny cAMP a cGMP a citlivosti adenylylcyklasy v potkaním hypotalame počas starnutia (Schmidt, Thornberry, 1978).

Bazálna aktivity adenylátcyklázy v hypotalame 5 rokov a 5 mesiacov starých králikov rovnaké, zároveň sa stimulované pôsobením dopamínu, noradrenalínu a histamínu v 1.3- 1,5 krát nižšia ako u starších zvierat (Makman et al., 1979).

neurohypofýza

Laloku hypofýzy hormóny sú oxytocínu a vazopresínu (antidiuretického hormónu). Tieto hormóny sú produkované neuróny v hypotalame a uložené v zadnom laloku hypofýzy. Na základe údajov o obsahu hormónov v hypofýze alebo krvi, rovnako ako reakciou senilnej organizmu na báze vody, alkohol-voda alebo náklad soli, vedci dospeli k záveru, že oslabenie (Nikitin sa Tver, 1951, Turkington, Everitt, 1976), nemennosť (Gurría et a kol., 1960), alebo zosilnenie operácie neurohypofýza v starobe (Frolkis et al., 1976).

Ukázalo sa, že u ľudí a zvierat s obsahom vek vazopresínu v krvi prirodzene zvyšuje (Frolkis et al., 1976a- Holovchenko, 1979). Zvlášť výrazný nárast vazopresínu pozorované u pacientov s patológiou kardiovaskulárneho systému - hypertenzia a ischemického myokardu. Okrem toho, starnutie zvyšuje citlivosť srdca a ciev (vrátane ischemickej) pôsobenie vazopresínu, znižuje závažnosť tachyfylaxia.

Pri starých zvierat menších dávkach vazopresínu vedú k rozvoju ischemickej choroby srdca, arteriálna hypertenzia. To všetko vedie k záveru, že vazopresín hrá dôležitú úlohu v rozvoji starších ochorenia kardiovaskulárneho systému (Frolkis et al., 1976b).

Medziprodukt laloku hypofýzy

Priame experimentálne alebo klinické a fyziologické údaje o hypotalame regulácii hypofýzy melanocytov funkcie nie sú k dispozícii. Získané pri vyšetrení pacientov s Parkinsonovou chorobou údaje naznačujú faktora uvoľňujúceho pokles melanotsitingibiruyuschego hypotalamu, a tým zvýšiť Melanocyte hypofýzy aktivitu (Shuster et al., 1973).

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno