Osmoreceptors-ADH systém. Syntéza ADH v hypotalame jadrách
Na obrázku sú znázornené hlavné komponenty Systém osmoreceptors-ADH spätnoväzobný regulácii extracelulárnej koncentrácie sodíka a osmolalitu. Zvýšením osmolaritu (sodný koncentrácia v plazme), napríklad v dôsledku nedostatku vody, spätnoväzobný systém funguje nasledovne.
1. Zvýšenie osmolarity extracelulárnej tekutiny (Čo v praxi znamená, že zvýšenie koncentrácie sodíka v plazme), spôsobuje zvrásnenie osmoretseptornyh špecifické nervové bunky predného hypotalamu, ktorý sa nachádza v blízkosti supraoptic.
2. Cell zmrštenie osmoretseptornyh Je im spôsobuje prúd impulzov, ktoré sú prenášané do iných buniek supraoptic, HS potom dole do nohy k zadnému Division hypofýzy.
3. Začatie, odovzdaný do zadnej časti hypofýza, To stimuluje sekréciu ADH sekrečných granúl (vačky), nervových zakončení.
![osmoreceptors a hypotalame jadra](https://img.guruhealthinfo.com/medic6/zakony-vestibuljarnogo-nistagma-znachimost_1.jpg)
4. ADH do krvného riečišťa, potom pohybuje do obličiek, kde zvyšuje priepustnosť výstupných úsekov distálnych tubulov a zbieranie kanáliky potrubia pre vodu.
5. Zvýšená permeabilita distálna Nefrón segmenty pre vodu vedie k zvýšeniu jeho reabsorpcie a uvoľňovať malé množstvo koncentrovaného moču.
To znamená, Voda je uložená v tele, zatiaľ čo sodný a ďalšie rozpustené látky vylučované močom. Vyskytuje sa korekčné vzniknuté poruchy - nadmernému riedenie koncentrovanej kvapaliny.
Reťaz udalostí naproti To nastane, keď extracelulárnej tekutiny príliš zriedený (gipoosmolyarnoy). Napríklad, pri vstupe na prebytočnú tekutinu vedúce k zníženiu osmolarity, ADH sa uvoľňuje v menšom množstve, Trubičky priepustnosť pre vodné klesá, menej vody sa vstrebáva, telo sa uvoľňuje značné množstvo zriedenej moču. Na druhej strane to zvyšuje koncentráciu látok v kvapalnom médiu a vráti sa do normálnej hodnoty osmolarity plazmy.
Syntéza ADH v hypotalame jadrách
Obrázok znázorňuje diagram anatomická štruktúra hypotalamu a hypofýze, kde syntetizovaný a vylučovaný ADH. Hypotalamus obsahuje dva hlavné typy obrých buniek neurónov súhrnnú ADH v supraoptic a paraventrikulárním hypotalame jadier (asi 5/6 - 1/6 v supraoptic a - v paraventrikulárním). Axóny, pochádzajúce z oboch jadier, končí v zadnom laloku hypofýzy, tvoriace axonálne rozšírenie. ADH syntetizuje sa pohybuje dole pozdĺž axónov dosiahnutie týchto rozšírení. Po aktivácii, neurónové jadra v dôsledku ako pre zvýšenie osmolarity alebo z iných príčin akčné potenciály dosahujúci nervových zakončení zvýšenie ich priepustnosť pre vápnik. ADH je uložený v sekrečných granulách, sa uvoľní nervových zakončení v reakcii na zvýšenie koncentrácie vápnika. Kapilárami úseku zadnej hypofýzy ADH oslobodené vstupuje do systémovej cirkulácie.
sekrécie ADH v reakcii na meniace sa osmolarita priebehu niekoľkých minút môže zvýšiť obsah ADH v plazme je niekoľkokrát, čím prispieva k rýchlej zmene v oddelení vody obličkami.
Druhou oblasťou centrálnej nervovej sústavy, hrá dôležitú úlohu v regulácii osmolarity a sekrécie ADH, sa nachádza pozdĺž anteroinferior oblasti tretej komory. V hornej časti tejto oblasti je štruktúra, tzv subfornikalnym telo, a v dolnej časti - štruktúry nazvanej vaskulárnej pás svorkovnice. Medzi tieto subjekty sú umiestnené mediálne preoptic jadro, spojené s pomenovaných entít, ako aj supraoptic jadrami a centier regulácia kmeňových krvného tlaku zo strany mnohých interneuronal kontaktov. Poškodenie v tretej komore sprevádza početné poruchy ADH sekrécie, regulácia smädom a soli chuti do jedla, krvného tlaku. Elektrická stimulácia tejto oblasti a vplyv na to angiotenzínu II sú schopné zmeniť úroveň sekrécie ADH, smäd a soli chuti do jedla.
V mozgovom tkanive u tretej komory a supraoptic neuróny sú umiestnené, excitácia, ktorá sa vyskytuje so zvýšením extracelulárnej osmolarity zhidkosti- na základe tejto tzv dátové bunky osmoretseptornymi. Aktivujú neuróny v supraoptic, regulačné procesy aktivácie a separácia ADH. Je tiež možné, že osmoretseptornye bunky sú spojené s pocitmi smädu v reakcii na zvýšenú osmolarity extracelulárnej tekutiny.
Priepustnosť hematoencefalickej bariéry ióny a ďalšie rozpustené látky, cievne pásy lamina terminalis a orgán subfornical kvôli hojnej zásobovania krvou atypicky vysoké, ktorý umožňuje rozpustená látka pohybuje z plazmy do mozgovomiechového moku obklopujúce osmoreceptors. Receptory rýchlo reagovať na zmeny v osmolarite, čím sa vykonávanie účinnej kontroly nad sekrécie ADH a pocit smädu.
Hypotalamu regulácie hypofýzy. Hypotalamus-hypofýza cievy
Fyziológia zadného laloku hypofýzy. Štruktúra vazopresínu a oxytocínu
Fyziologická funkcia aldosterónu. Účinok aldosterónu na obličky
ACTH, TSH, LH, prolaktín. Hypotalamus a neurohypofýza hormóny
Vplyv hypotalamu v prednom laloku hypofýzy. hypofýza histológia
Diabetes insipidus pitva. Jadrá hypotalamu-hypofýzy ovplyvňujúce
Účinky roztok glukózy. Hyponatrémia a hypernatriémia
Výpočet obličkovej filtrácie frakcie. Výpočet reabsorpcie a vylučovanie v tubuloch
Zberné potrubie. Koncentrácia moču zberných potrubí a kanálov
Koncentrácia v moči antidiuretického hormónu regulované. riedi moč
Regulácia sekrécie ADH. Faktory vedúce k sekrécie ADH
Diabetes insipidus. Regulácia extracelulárnej osmolarity tekutiny
Smäd centrum v centrálnom nervovom systéme. Podnety spôsobujú smäd
Mechanizmus soli chuti do jedla. Regulácia telesnej draslíka
Mechanizmus smädu a ADH-osmoreceptors systému. Úloha angiotenzínu a aldosterónu ii
Sekrécia draselný primárne obličkové bunky. Faktory regulujúca vylučovanie draslíka
Vplyv aldosterónu na výmenu draselného. sekrécie Závislosť draselný aldosterónu
ADH a atriálnej natriuretický peptid v regulácii vypúšťania vody v obličkách
Latencia angiotenzínu sodný ii. Regulácia funkcie obličiek aldosterónu
Závislosť vylučovanie obličkami protónov. Mechanizmy sekrécie protónov v renálnych tubuloch
Hypofýzy hormóny. predné lalok