Osmoreceptors-ADH systém. Syntéza ADH v hypotalame jadrách
Na obrázku sú znázornené hlavné komponenty Systém osmoreceptors-ADH spätnoväzobný regulácii extracelulárnej koncentrácie sodíka a osmolalitu. Zvýšením osmolaritu (sodný koncentrácia v plazme), napríklad v dôsledku nedostatku vody, spätnoväzobný systém funguje nasledovne.
1. Zvýšenie osmolarity extracelulárnej tekutiny (Čo v praxi znamená, že zvýšenie koncentrácie sodíka v plazme), spôsobuje zvrásnenie osmoretseptornyh špecifické nervové bunky predného hypotalamu, ktorý sa nachádza v blízkosti supraoptic.
2. Cell zmrštenie osmoretseptornyh Je im spôsobuje prúd impulzov, ktoré sú prenášané do iných buniek supraoptic, HS potom dole do nohy k zadnému Division hypofýzy.
3. Začatie, odovzdaný do zadnej časti hypofýza, To stimuluje sekréciu ADH sekrečných granúl (vačky), nervových zakončení.

4. ADH do krvného riečišťa, potom pohybuje do obličiek, kde zvyšuje priepustnosť výstupných úsekov distálnych tubulov a zbieranie kanáliky potrubia pre vodu.
5. Zvýšená permeabilita distálna Nefrón segmenty pre vodu vedie k zvýšeniu jeho reabsorpcie a uvoľňovať malé množstvo koncentrovaného moču.
To znamená, Voda je uložená v tele, zatiaľ čo sodný a ďalšie rozpustené látky vylučované močom. Vyskytuje sa korekčné vzniknuté poruchy - nadmernému riedenie koncentrovanej kvapaliny.
Reťaz udalostí naproti To nastane, keď extracelulárnej tekutiny príliš zriedený (gipoosmolyarnoy). Napríklad, pri vstupe na prebytočnú tekutinu vedúce k zníženiu osmolarity, ADH sa uvoľňuje v menšom množstve, Trubičky priepustnosť pre vodné klesá, menej vody sa vstrebáva, telo sa uvoľňuje značné množstvo zriedenej moču. Na druhej strane to zvyšuje koncentráciu látok v kvapalnom médiu a vráti sa do normálnej hodnoty osmolarity plazmy.
Syntéza ADH v hypotalame jadrách
Obrázok znázorňuje diagram anatomická štruktúra hypotalamu a hypofýze, kde syntetizovaný a vylučovaný ADH. Hypotalamus obsahuje dva hlavné typy obrých buniek neurónov súhrnnú ADH v supraoptic a paraventrikulárním hypotalame jadier (asi 5/6 - 1/6 v supraoptic a - v paraventrikulárním). Axóny, pochádzajúce z oboch jadier, končí v zadnom laloku hypofýzy, tvoriace axonálne rozšírenie. ADH syntetizuje sa pohybuje dole pozdĺž axónov dosiahnutie týchto rozšírení. Po aktivácii, neurónové jadra v dôsledku ako pre zvýšenie osmolarity alebo z iných príčin akčné potenciály dosahujúci nervových zakončení zvýšenie ich priepustnosť pre vápnik. ADH je uložený v sekrečných granulách, sa uvoľní nervových zakončení v reakcii na zvýšenie koncentrácie vápnika. Kapilárami úseku zadnej hypofýzy ADH oslobodené vstupuje do systémovej cirkulácie.
sekrécie ADH v reakcii na meniace sa osmolarita priebehu niekoľkých minút môže zvýšiť obsah ADH v plazme je niekoľkokrát, čím prispieva k rýchlej zmene v oddelení vody obličkami.
Druhou oblasťou centrálnej nervovej sústavy, hrá dôležitú úlohu v regulácii osmolarity a sekrécie ADH, sa nachádza pozdĺž anteroinferior oblasti tretej komory. V hornej časti tejto oblasti je štruktúra, tzv subfornikalnym telo, a v dolnej časti - štruktúry nazvanej vaskulárnej pás svorkovnice. Medzi tieto subjekty sú umiestnené mediálne preoptic jadro, spojené s pomenovaných entít, ako aj supraoptic jadrami a centier regulácia kmeňových krvného tlaku zo strany mnohých interneuronal kontaktov. Poškodenie v tretej komore sprevádza početné poruchy ADH sekrécie, regulácia smädom a soli chuti do jedla, krvného tlaku. Elektrická stimulácia tejto oblasti a vplyv na to angiotenzínu II sú schopné zmeniť úroveň sekrécie ADH, smäd a soli chuti do jedla.
V mozgovom tkanive u tretej komory a supraoptic neuróny sú umiestnené, excitácia, ktorá sa vyskytuje so zvýšením extracelulárnej osmolarity zhidkosti- na základe tejto tzv dátové bunky osmoretseptornymi. Aktivujú neuróny v supraoptic, regulačné procesy aktivácie a separácia ADH. Je tiež možné, že osmoretseptornye bunky sú spojené s pocitmi smädu v reakcii na zvýšenú osmolarity extracelulárnej tekutiny.
Priepustnosť hematoencefalickej bariéry ióny a ďalšie rozpustené látky, cievne pásy lamina terminalis a orgán subfornical kvôli hojnej zásobovania krvou atypicky vysoké, ktorý umožňuje rozpustená látka pohybuje z plazmy do mozgovomiechového moku obklopujúce osmoreceptors. Receptory rýchlo reagovať na zmeny v osmolarite, čím sa vykonávanie účinnej kontroly nad sekrécie ADH a pocit smädu.
Hypotalamu regulácie hypofýzy. Hypotalamus-hypofýza cievy
Fyziológia zadného laloku hypofýzy. Štruktúra vazopresínu a oxytocínu
Fyziologická funkcia aldosterónu. Účinok aldosterónu na obličky
ACTH, TSH, LH, prolaktín. Hypotalamus a neurohypofýza hormóny
Vplyv hypotalamu v prednom laloku hypofýzy. hypofýza histológia
Diabetes insipidus pitva. Jadrá hypotalamu-hypofýzy ovplyvňujúce
Účinky roztok glukózy. Hyponatrémia a hypernatriémia
Výpočet obličkovej filtrácie frakcie. Výpočet reabsorpcie a vylučovanie v tubuloch
Zberné potrubie. Koncentrácia moču zberných potrubí a kanálov
Koncentrácia v moči antidiuretického hormónu regulované. riedi moč
Regulácia sekrécie ADH. Faktory vedúce k sekrécie ADH
Diabetes insipidus. Regulácia extracelulárnej osmolarity tekutiny
Smäd centrum v centrálnom nervovom systéme. Podnety spôsobujú smäd
Mechanizmus soli chuti do jedla. Regulácia telesnej draslíka
Mechanizmus smädu a ADH-osmoreceptors systému. Úloha angiotenzínu a aldosterónu ii
Sekrécia draselný primárne obličkové bunky. Faktory regulujúca vylučovanie draslíka
Vplyv aldosterónu na výmenu draselného. sekrécie Závislosť draselný aldosterónu
ADH a atriálnej natriuretický peptid v regulácii vypúšťania vody v obličkách
Latencia angiotenzínu sodný ii. Regulácia funkcie obličiek aldosterónu
Závislosť vylučovanie obličkami protónov. Mechanizmy sekrécie protónov v renálnych tubuloch
Hypofýzy hormóny. predné lalok