Starnutie mozgu. mozoček

Video: predĺžená miecha pons mozoček

mozoček

mozoček hrá dôležitú úlohu v regulácii pohybovej aktivity (posturálne tónu a fázických odpovedí) ovplyvňuje labyrintových reflexy, súčasti motora na tvorbe podmienených reflexov, Niektoré vegetatívne funkcie.

Existujú dôkazy o znížení alebo žiadnu zmenu v počte starobe Purkyňových buniek mozočku človeka.

U zvierat, hustotu pokles usporiadanie a počet neurónov v mozočku (tabuľka. 34).

Takže, z potkanov Long Evans počet neurónov vo veku 5 mesiacov (41,8 + 2,1) * 10. júna, a vo veku 24-30 mesiacov - (25,2 + 1,4) 10. júna (Peng, Lee, 1979) - populácia gliových buniek to sa nemení, a pomer gliových buniek / neuróny sa zvýšila z 3,6 + 0,2 až 5,9 + 0,4.

S vekom, k významným zmenám v metabolizme katecholamínov a acetylcholínu u hlodavcov mozočku dochádza (Finch, 1973- Alger et al., 1977- Vijayan, 1977). Ľudia vo veku 50 rokov činnosti cholín acetyltransferázu (chaty) v mozočku Dentatus jadre polovice nižší ako 20 rokov (McGeer, McGeer, 1975). Obsah kyseliny glutámovej v mozočku potkanov a ľudí sa znižuje (Leutskyy, KOGUT, 1975- McGeer, McGeer, 1975), alebo na rovnakej úrovni (Epstein, Barrows, 1969).

So starnutím, zníženú väzbu na adrenoceptorov označených dihydroalprenolol mozoček ľudí a zvieratá (Maggi a kol., 1979- Weiss et al., 1979). Avšak spojivového antagonistu receptora GABAA gama aminomaslovej kyseliny - značený muscimol - krysy sa starnutím sa nemení (Maggi et al, 1979). Obsah CAMP v mozočku potkanov so starnutím nemení a cGMP - klesá (Puri, Volicer, 1981).

Bazálna hladiny aktivity adenylátcyklázy a guanylátcyklázu, ako aj ich reakcie na katecholamíny a kainátu (cyklický GABA analóg) v malom mozgu starých krýs znížila (Walker, Walker, 1973- Schmidt, Thornberry, 1978). Ako môže byť posúdená na základe výskytu takzvanej "acetylcholínu vlny" na merkurimetricheskom titrovaná vo vode rozpustné frakcie mozočku proteínov (Rogov Khilko, 1971), sa počet cholinergných receptorov v malom mozgu sa znižuje u starých potkanov.

Priamy dôkaz funkčných zmien v mozočku počas starnutia nie je. Avšak zmeny vekom v mozočku môže byť spojené kontrolu oslabenie motorických funkcií, rovnováhy a držanie tela v priestore.

limbický systém

Vzdelanie staré a dávnej kôry (arhipaleokorteksa) a priamo súvisiacich stavieb prilákali pozornosť gerontologists v posledných niekoľkých rokoch.

Morfologické a metabolické zmeny

So starnutím, k výraznému poklesu počtu neurónov (tabuľka. 34), ostrý akumulácie vnutrineyronnoe lipofuscínu, podstatné vyčerpania medzibunkovej interakcie zariadení, zmeny v štruktúre a ultraštruktúra hipokampe buniek.

V perikaryon neurónov hippokampu starého priestoru potkanov obsadenom lipofuscínu, 169% viac než mladých - 11 mesiacov a 67% viac ako v roku zrelý - 17 mesiacov starých zvierat (Brizzee, dy, 1979). V hipokampe, starých ľudí a zvieratá (potkany, myši), označené degeneráciu neurónov a hypertrofia astroglia (Lindsey et al., 1979), stenčovanie synaptickej zariadenie, strata aksosomaticheskih a aksodendriticheskih synapsách, atrofiu a degeneratívne zmeny v dendritov a axónov, s následným znížením ich počtu, atrofia tŕne (Bondareff, 1979- Machado-Salas, Scheibel, 1979).

Axoplasmatic prúdu spomaľuje glykoproteíny v systéme deliacej-gyrus Dentatus (Geinisman et al., 1977). Pri štúdiu hippokampu gyrus Dentatus 3-4 a 24-25 krýs messyachnyh takých dramatických vekové rozdiely boli pozorované v morfológii hipokampe (Gottman, Scheff, 1979). Avšak, ťažnosť štruktúr limbického systému v starobe podstatne zníži.

Takže, keď odstránite jednostranné entorinální kortikálnej reinervaci a reaktívne synaptogenesis v hipokampe (gyrus Dentatus) boli podstatne menej výrazný vlak postupovala pomalšie ako u mladších zvierat. Podobný spomalenie vek reinervaci septa jadier bola rezaním fimbriata (Cottman, Scheff, 1979).

Rovnako ako v iných oblastiach mozgu, cievne hipokampus a amygdala dôjsť tesnenia a zosilnenie cievnej steny v dôsledku hyperplázie spojovacie prvky, výmena buniek hladkého svalstva s kolagénom, akumulácie intersticiálna látky.

Tieto zmeny, spolu s konkrétnym typom cievnej vetvenia v hipokampe (typu terminálu vypúšťanie pravého uhla) a umiestnené medzi hippocampus v povodí panviciach vertebrobazillyarnoy krčných tepien a vedie k významnému zhoršeniu prekrvenia tejto formácie v starobe.

Bolo konštatované, že ľudia, zvlášť výrazné sklerotické zmeny v tejto oblasti mozgu. V potkana hippokampu homogenátu spotreby kyslíka a mandle klesá počas zrenia (3 týždne do 4 mesiacov veku), a nemení sa v priebehu starnutia významne zmeniť (Peng et al., 1977). To sa nemení a miera využitia energeticky bohatých látok fosfátov v hipokampe starších myší (Ferrendelli et al., 1971).

výmenné mediátorov

Súdiac podľa viacerých diel v štruktúrach limbického systému k výraznejším zmenám vo výmennom kateholgaminov a CT a oveľa menej - AH (Eleftheriou, 1975- McGeer, McGeer, Robinson 1975-, 1975- Meek et al, 1977- Vijayan, 1977.). Poznamenáva sa, že enzýmová aktivita sa znižuje syntézu katecholamínov a ich rozpadu - tyrozín hydroxylázu, DOPA dekarboxylázy, COMT u ľudí a hlodavcov (myši).

Aktivita MAO - jedným z kľúčových enzýmov, ktoré katalyzujú rozklad katecholamínov, - v priebehu starnutia sa zvyšuje alebo sa nemení (Robinson, 1975). Aktivita tryptofán 5-hydroxylázu, a úroveň CT v hipokampe a septum staré, 24 mesiacov starý Sprague-Dawley linky je nižšia ako u nezrelých, 35-45 dní starých zvierat (Meek et al., 1977).

výmena AX vo študovaných štruktúr limbickom systéme zvierat výrazne nemení (Meek et al., 1977). Ľudské amygdala a hipokampu z myší C57BL / 6J riadku označenom zníženie cholín acetyltransferázy (McGeer, McGeer, 1975- Vijayan, 1977). Je tiež ukázané, zníženie hipokampe a amygdala staršie glutamát dekarboxylázy činnosti - enzýmu katalyzovať syntézu gamaaminomaslovým (McGeer, McGeer, 1975).

Upozorňuje sa na to, že zmeny v metabolizme neurotransmiterov v limbickom systéme, hippocampus sú výraznejšie než v fylogeneticky novších útvarov - neokortexu. Všeobecne povedané, zmeny súvisiace s vekom každej časti mozgu, vyznačujúci sa špecifickou kombináciou rôznych štrukturálnych, metabolických a funkčné zmeny, ktoré ich odlišujú od seba navzájom a nezapadajú jednoduchý okruh spájajúci sa závažnosťou ochorenia fylogenetický hladiny vývoj.

receptory

Bazálna hladiny cAMP a cGMP v hipokampe potkanov vo veku od 4 do 30 mesiacov je rovnaká (Puri, Volicer, 1981). Reakcia adenylátcyklázy hipokampe na katecholamíny v starých potkanov znížil (Walker, Walker, 1973), alebo sa nemení (Schmidt, Thornberry, 1978). V experimentoch s použitím značeného antagonista dopamínu - spiroperidolu - ukazuje, že množstvo a-adrenoreceptorov v limbickom prednej kôry veku (5-ročného) králičie menej ako mladé, 5-mesiac staré (Makman et al, 1979).

funkčné zmeny

V posledných rokoch, spolu so štúdiom morfologických a metabolických zmien začali objavovať funkčné zmeny v rôznych štruktúrach limbického systému. Barnes (Barnes, 1979) vykonali rozsiahlu štúdiu elektrofyziologické vlastnosti hipokampálních neurónov v chronických pokusoch na Neanestetizovaní staršie (28 až 34 mesiac staré) a dospelých (10 až 16 mesiacov starých) krýs s elektródami implantovaných v gyrus Dentatus (záznamu elektróda) a perforované nosníka (stimulačné elektródy).

Bolo preukázané, že krátkodobé vysokofrekvenčné stimulácia synaptickej odpovede zrniečka buniek u zvierat rôzneho veku nelíšila. Pomocou opakovaných cyklov stimulácie dospelých zvierat aj naďalej reagovať na dlhé a trvalé upevnenie synaptickej odpovede, a starý poukázal akýsi "vyčerpanie" synaptickej odpovede.

Vzhľadom k tomu, že u starších potkanov Spike populáciu hippocampu bunkám zrniečka vznikli na nižšej úrovni excitačné postsynaptické potenciál (EPSP) ako u 10-16 mesiacov starých zvierat, autor navrhol, že potenciál neurónov hippokampu odpočinku u starých zvierat sa zníži (Barnes, 1979 ). Analýza vzťahu medzi pevnosťou stimulácie a strmé čelo sklonu EPSP ukázala, že u všetkých vyššie prahovú stimuláciu neurónov u mladých zvierat reagovali silno (Barnes, 1979).

Podľa Lendfilda a Lynch (Landfield, Lynch, 1977), pričom prahové napätie, spôsobí neurónovou populáciou hroty a veľkosti reakcie pri hore prahovú stimuláciu u mladých i starých zvierat nelíšili. Synaptickej odpovede pyramídových buniek hipokampe rezov pri nízkych frekvenciách (0,3 Hz) stimulovať Schaffer kolaterál vlákien v staršej (25 až 27 mesiac staré) a mladých (4-6 mesiacov staré) potkany sa nelíšili, ale pri vyššej frekvencie stimulácie v (15 Hz) a reakcie post-tetanic zosilnenie (zvýšenie neurón populácie bodec amplitúda) v starých krýs boli výrazne slabšie (Landfield, Lynch, 1977).

Autori považujú za hlavnú príčinu zhoršenia inhibícia po tetanic potenciácia v synapsiách neurónov rastúcich starých zvierat s vyššou stimulačnej frekvencie. Najvýraznejšou zložkou pozadie celkovej elektrogramu hipokampe je 0-rytmus.

Staré (25 mesiacov staré krysy), v porovnaní s mladými (päť mesiacov) 0 hipokampální rytmus spomaľuje trochu (Cooper et al., 1975). Zvlášť výrazné spomalenie 0-rytmus v hippokampu, autori uvedené v mladých i starých zvierat s pľúcnym ochorením. Ak porovnáme elektrokardiogram hippokampálního 10-16- a 28-34 mesiacov staré krysy, k významným zmenám vo frekvenčných charakteristík nie sú pozorované (Barnes, 1979). Zároveň označené anti-aliasing a zmiznutie denné periodicity v Elektroencefalografické charakteristík u starších zvierat.

Pri štúdiu nájdených electroexcitability limbických štruktúrach, že elektrické prahy elektrofotografické reakcie na hipokampe u starých krýs, sú nižšie ako u dospelých (Sinitskii, 1976), a prah účinok hipokampe v indexy vegetatívnych - systémového krvného tlaku (viď obr 59), vonkajšie dýchanie - u dospelých králiky významne nelíšia (Frolkis, Bezrukov, 1971).

V iných limbických štruktúrach zistí nerovnosť vekové zmeny v dráždivosti (Obrázok 59.) hruškovitého tvaru kôry a centrálne jadro amygdala stáva vznetlivý a mediálne jadro amygdala starých králikov menej dráždivých než u dospelých zvierat (Frolkis, Bezrukov, 1971). Spolu s tým, mikroinjekcie zavedenie minimálnym množstvom A a ACh v hippokampu, amygdala a jadro hruškovitým kortexu bola všeobecne účinnejšia u starých zvierat (obr 61.) (pozri aj. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Obr. 61. Veľkosť presorické reakciou BP (mm Hg. V.) s 1 ng intracerebrálne mikroinjekcie adrenalínu (A) a (B) acetylcholínu u dospelých (biele stĺpce) a starých (šrafované stĺpce) králikov.
1-8 - rovnako ako na obr. 59.

V poslednej dobe sa hippocampus hrá dôležitú úlohu pri vytváraní na základe vizuálne, sluchové, čuchové a somato- signálov krátkodobých "priestorová mapa" v konsolidácii krátkodobých, "aktuálne" by mal byť v dlhodobej pamäti.

Predpokladá sa, že hippocampus a ďalšie limbických štruktúry (napr amygdala, septum) sa významnú úlohu v motivácii rôznych behaviorálnych reakcií v regulácii agresívneho a sexuálneho správania, svalovej aktivity, spánku a prebudení, niektoré vegetatívny komponenty kompletného odpovedí.

Zmeny súvisiace s vekom v hipokampe a ďalších štruktúr limbického systému sa mení nielen emocionálne správanie v starobe, vzťah k realite, ale aj vplyv na vegetatívny zabezpečenie týchto reakcií. Limbický systém má veľa spojení s inými mozgových štruktúr.

Napríklad známy reťazec: hippocampus -> klenba -> mamillary body -> predné jadro thalame -> cingulate kôra -> presubikulum hippocampus. Nerovnomerné zmeny vo dráždivosť štruktúr limbického systému a ďalších oblastí mozgu podstatne zmeniť jeho funkčného stavu. Experimentálne analýza správania dôkaz oslabenie starých zvierat priestor diskriminačné skladovanie zhoršenie krátkodobej pamäti, oslabenie procesov transformácie súčasných signálov v dlhodobej pamäti (Barnes, 1979- Brizzee, dy, 1979).

Je potrebné poznamenať, že oslabenie krátkodobej pamäti v starobe nie je nutne vzhľadom na zhoršovanie schopnosti učenia (Brizzee, dy, 1979). Aj keď je motivácia pre nájdenie úkryt tunel, vo veku a mladé krysy identické, výkon starých zvierat vzoriek spomaľuje lyumbplnaya defekt zvýšenie reakcie, vzorka vykonáva s veľkým počtom chýb (Barnes, 1979).

Keď bolesť electrocutaneous podráždenie agresívne správanie voči ostatným zvieratám v starých, 29 mesiac staré krysy je menej výrazná ako u mladých, 11 mesiacov staré a zrelých, 17 mesiacov starých zvierat: (Brizzee, dy, 1979). Vysokofrekvenčné stimulácia presynaptických hippocampu granulárnych buniek v mladých aj starých krýs selektívne narušená spontánny správanie striedanie starých potkanov v T-bludisku (Barnes, 1979).

Tak rozvojové starnutia morfologické a metabolické zmeny viesť k podstatnému oslabeniu funkcií vekových štruktúr limbického systému, najmä hippocampus, rôzne výrazné posuny v rôznych limbickej štruktúry, s vážnymi dôsledkami pre rôzne typy správania, pamäť, motivácia.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno