Anatómie a fyziológie sietnice

Obsahuje veľké množstvo rôznych typov neurónov zapojených do vnímania a spracovania vizuálnych informácií. Anatómia sietnice bola študovaná v detaile na začiatku XX storočia.
Štruktúra sietnice sa izoluje po hlavných vrstiev: 1 - vrstva vonkajších segmentov fotoreceptorov, 2 - vonkajšia nukleárna vrstva, obsahujúca vnútorné segmenty a jadro buniek fotoreceptorov 3 - vonkajšia plexiformní vrstva synaptických kontaktov 4 - vnútorná nukleárna vrstva 5 - vnútorný Plexiform vrstvu, 6 - jadrá gangliových buniek vrstva, 7 - vrstva nervových vlákien.
Okrem hlavných vrstiev sietnice, sú vonkajšie a vnútorné hraničné membrána, tvorba ktorý zahŕňal Muller bunky. Nevyhnutný pre normálnu funkciu sietnice má fotoreceptory pigmentového epitelu, anatomicky a funkčne tesne spojené s vonkajšími segmentmi tyčiniek a čapíkov. Vrstva pigmentového epitelu sa skladá z tvaru hexagonálnych hranolov. RPE bunky obsahujú pigment - fustsin. Vonkajšie segmenty buniek sietnice fotoreceptorov pre vytvorenie pigmentového epitelu v blízkosti kontaktnej hustej mitochondriálnej komplex.
Pigmentového epitelu má ochrannú funkciu krv vodný bariéra, zamedziť priechodu krvi do oka od škodlivých a toxických látok.
Embryologický sietnice je súčasťou mozgovej kôry, uskutočnenej na obvode. V fovea makulárnej sietnice hrúbkou len 0,08 mm. Na predmet cievovky sietnice je pevne pripojený na 3 miestach: v Dentatus línie, okolo optického disku, a pozdĺž okraja makuly. Na druhej rozsah retinálneho pigmentového epitelu voľne priľnavý k Bruchovy membrány a tým aj počtu ochorení a poranení sietnice oka môžu ľahko odlúpnuť.

Neurónové sietnice sa vytvára v súvislosti 3 typy nervových buniek:

1. fotoreceptory - tyčinky a čapíky,
2. bipolárne bunky,
3. gangliové bunky.

fotoreceptory. Sietnica obsahuje asi 130 miliónov tyčí a 7 miliónov čapíky. Tyčinky a čapíky na štruktúru, obsah zrakových pigmentov, lokalizáciu a fyziologické hodnoty sa od seba líšia. Tyčinky - tenký (4-5 mm) valcového tvaru, nervové bunky umiestnené prevažne na obvode makuly a optikou obsahovať pigment - rhodopsínu. Plní funkciu súmraku a periférne videnie. Kužeľa majú kónický tvar, kratšie obsahovať rôzne vizuálne pigmenty a koncentrujú sa predovšetkým v oblasti makuly, a to najmä v fovea centralis. Kužele poskytujú vysokú ostrosť videnia, vizuálny výkon tenké práce a rozlišovanie farieb.
Fotoreceptory sa skladá z dvoch častí: vonkajšie a vnútorné. Vonkajšie segment kužeľa a tyče je zásobník (1000) tenký disk (20 až 25 nm), ktorá obsahuje vizuálne pigment. Rysom fotoreceptorov vonkajších segmentov je, že miera fotoreceptorov diskov sú neustále aktualizované, rozpadol vymeniť. Rozpadla disky podstúpiť fagocytózy. Porušenie tohto fyziologického procesu je základom závažných dedičných chorôb orgánu videnie - retinálneho pigmentového abiotrophy. Vnútorná časť sa skladá z fotoreceptorov bunkové jadro. Fotoreceptory ukončiť synaptických zakončení, spájajúcej ich s dendritov bipolárnych buniek.
Molekuly, zrakových pigmentov veľmi usporiadaný začlenený do lipidovej dvojvrstvy membrány diskov fotoreceptorov vonkajších segmentov.
Medzi zrakových pigmentov tyče dostatočne študovaných rhodopsínu, ktoré majú najvyššiu citlivosť na zelenej časti spektra (510 nm). Skladá sa z glykoproteínu a chromofor skupiny-11 - tsisretinalya tj, vitamín A aldehyd sietnice kužeľa sú rozdelené do troch typov, každý z nich má svoje vlastné špeciálne kužeľ vizuálne pigment a rôzne absorpčné stupne svetla ... Microspectrophotometric výskum priamy dôkaz sa získa v prítomnosti sietnice kužeľov s rôznym stupňom citlivosti na rôznych farieb spektra. . Tak, v 1959 g Mc Nico Marx a súčasne Brown a Wold, skúmanie jednotlivých kužele absorpčnými pigmenty, boli identifikované tri typy spektier: maximálna absorpcia v oblasti žlto-zelenej časti spektra (567 nm) - L-kužeľov, zelená ( 558 nm) - M-kužeľa a modrofialové (448 nm) - S-kužeľa. Elektrofyziologické štúdie T. Tomita (1965) potvrdila výsledky. Pre každý typ kolboche electropotential maximálnu zmeny pozorované pri stimulácii určitej farby: červená (611 nm), zelenej (529 nm) a modrej (462 nm) svetla.
Tak trojzložková teórie farebného videnia Lomonoseva-Young-Helmholtz získať experimentálne potvrdenie prítomnosti troch typov čapíkov, z ktorých každý obsahuje pigment, ktorý je citlivý na určitú farbu (červená, zelená, modrá). Tieto vizuálne pigmenty sú eritrolab (farbivo citlivé na červenú) hlorolab (pi policajt citlivé na zelenej) a tsianolab (farbivo, citlivé na modrú). Rod vizuálne pigment - rhodopsínu - a pigmenty čapíky citlivé na rôzne vlnové dĺžky, čo je základom svetla, farby a kontrastné citlivosti. Avšak citlivosť farba oblasti pokrytia rôznych typov kužeľov sú dostatočne široká a v podstate sa vzájomne prekrývajú, a to najmä pre hnedé a červené-snímanie kužeľa.
Podrobnosti študoval mozaiky fotoreceptory v štruktúre sietnice. Existujú významné rozdiely v distribúcii kužeľa a tyče v rôznych oblastiach sietnice. Kužele sú sústredené predovšetkým v fovea makuly, ktoré poskytujú osobe na deň (fotopickej) zrak (s jasom pozadia viac ako 10 CD - Candela). Hustota kužele distribúcia je veľmi vysoká, a to najmä v fovea, a dosahuje 300 000 mm2. Na obvode hustotou priemere kužeľových 4.000 mm2 a zvyšuje sa pozdĺž Dentatus línie vnútri úzkeho okraja T 20.000 mm2. Hustota obvodových kužeľov je významne znížená pri cystickej retinálnej degenerácie.

} {Modul direkt4

Pomer k zelenej farbe a červených citlivých kužele od 2: 1 do 1: 1. Modrá citlivé kužeľové bunky tvoria iba 8-10% populácie kužeľa. Zaberajú celý obvod sietnice. Ich maximálna hustota 1000-5000 na mm2. Sú v obvodovej vzdialenosti okolo 1 ° foveoly. Modré citlivé kužeľové bunky majú dlhšiu vnútornú úsek, ktorý je vložený hlboko v tkanive sietnice, než červené-a až zelenej farby kužeľa.
Počet tyčí v sietnici prevažuje okrem centrálnej oblasti 2 ° a pozdĺž Dentatus línie. Maximálna hustota fotoreceptorov tyčového (170 000 na mm²) Je dosiahnutá v kruhu odstupe od fovea stredu 18-20 ° C. Umiestnite opustenie sietnice do očného nervu - slepé miesto - bez fotoreceptorov a teda necitlivé na svetlo. Hlavné množstvo tyčí umiestnených viac periférne makulárna poskytujú sady (dobytka scopic) Vision (keď je pozadie jas nie je viac ako 0,01 cd). Keď je úroveň okolitého pozadie od 0,01 do 10 kD súčasne pôsobiace prútov a kužeľov. Je súmrak (mezopických) videnie.
Takže vzhľadom k prítomnosti v sietnici oboch typov fotoreceptorov osoby má "kúzlo kužeľa videnie", vám umožní vidieť za rôznych svetelných podmienok. Centrálne videnie je tvar kužeľa dovoľuje rozlíšiť jemné detaily, farba a priestorové usporiadanie objektov v strede zorného poľa. V patologických procesov v tejto oblasti sa znižuje ostrosť videnia, vnímanie farieb a zlomené časti objavujú zrážky v centrálnej časti zorného poľa (strednej a paracentrální skotómy).
Porušovanie farebného videnia závisí na straty funkcie jedného, ​​dvoch alebo všetkých troch typov kužeľov. Dedičný zníženie alebo strata funkcie kužeľa, snímanie niektorý z troch farieb, to vedie k narušeniu farby typu protonapii (Protanomália) - ne-vnímanie alebo nedostatku vnímania červenej, deuteranopia (deuteranomalopia) - ne-vnímanie alebo nedostatku vnímania zelenej a acyanopsia (tritanomália) - non-vnímanie alebo chýbajúce vnímanie modrej farby. Vrodené defekty farebného videnia, pravdepodobne spojené s genetickými poruchami v zrakových pigmentov, a nie s fotoreceptorov patológie všeobecne.
Periférne tyče pohľad umožňuje rozlíšiť väčší, slabo osvetlené objekty na okraji zorného poľa a zameranie na prostredie, v znížených svetelných podmienkach. Ak nejaká funkcia tyčového fotosenzitívne sietnice zariadení výrazne bránia orientáciu v priestore, najmä za zníženej svetelných podmienok (deň-oslepnutie, nočné slepota).

Bipolárna nervové bunky sietnice predstavujú spojovací článok medzi fotoreceptory a gangliové bunky. Veľké bipolars majú proti prúdu a následné procesy. Ten, prechádza do vonkajšej plexiformní vrstva zahustené končí medzi konci tyčového fotoreceptorov. Emerging strieľa bipolárne kontakt s povrchom gangliových buniek.
Malé bipolars kombinovaná kužele. Thin ich zostupná vetva prichádza do styku s nohy kužeľov. Bipolárna dobre vyvinuté dendrity dohromady 20-30 kužele, mierne rozvetvené bipolars kombináciu 3-4 kužele.
Gangliové bunky sietnice boli prvýkrát popísané v roku 1840, Hanover Sú výstupné neuróny sietnice. Existujú tri hlavné typy gangliových buniek, ktoré sú prezentované pakomárov-gangliové bunky (trpaslík), malé a veľké dáždnik dáždnik gangliové bunky. Veľkosť dendritické rozvetvenie v tomto poradí 18, 35 a 85 mikrometrov v priemere. Midge-gangliové bunky reagujú na pôsobenie svetla s chromatickou organizácie opponentnoy. Na rozdiel od iných nervových buniek sietnice (bipolárne, horizontálne, amakrinní) elektrofyziologické charakterizáciu sú typické neuróny: zaznamenajú sa intracelulárne postsynaptické potenciály určujúci ich reakciu pulzu. Keď elektrofiziologichekoy registračné odpovede sú najmenšie zo všetkých receptívnych poli gangliových buniek, rozdelených do dvoch základných typov: na stred a mimo stred. Každé z týchto centier je najviac silne stimulovaná červenej a oranžovej a zelenej.
Malé a veľké dáždnik dáždnik gangliové bunky sú zjavne netsvetoopponentnymi variácie gangliové bunky vysielajú signály, respektíve parvo- a Magnocellular vrstvy postranného geniculate jadra (BWL).
Väčšina gangliové bunky majú sústredné vnímavé poľa. Anatomicky a funkčne gangliových buniek recepčná polia majú určité vlastnosti. Každý z nich má recepčného poľa centrom a periférií, ktoré sú funkčne antagonistické vzťahy.
V fovea makuly v priamom priebehu kužeľa je zvyčajne spojená s bipolárnou bunky, ktorá je v činnom spojení s jedným gangliových buniek sietnice. Ako vzdialenosť od stredu k obvodu sietnice zvýšeniu počtu receptorov zbiehajú na bipolárnej a bipolárnej - na gangliové bunky. Vysoký stupeň konvergencie väzby nervových buniek možno vysvetliť interakciou funkčné fotoreceptor 130 miliónov s 1 milión gangliových buniek sietnice. Princíp konvergencie zrakového systému zodpovedá nárastu v oblasti receptívnych polí z makulárnej oblasti k obvodu sietnice. V tomto ohľade, na okraji sietnice, každý vnímavý pole obsahuje viac ako tisíc fotoreceptory.
To znamená, že vzdialenosť od stredu sietnice sa znižuje zraková ostrosť, recepčného poľa oblasť, rovnako ako zníženie počtu fotoreceptorov, ktoré majú priamu cestu prenosu hybnosti (fotoreceptorov - bipolárne bunky - gangliových buniek). Pri konštantnej okolitého svetla a za tmy najviac gangliové bunky sietnice sú aktívne pri frekvencii od 1 do 2 až 20 impulzov za sekundu. Gangliových buniek s on-centrum na vzhľad svetla v centre recepčného poľa zodpovedá spŕškou impulzov. Pri zakrytie obvode recepčného poľa spontánne impulzy gangliových buniek potlačená. V dôsledku toho je Receptívne pole každého gangliových buniek s on-centra je vznetlivý centrum a obvod brzdenia.
Neurónové siete sietnice prenáša prekrývajúce jednotky systému vizuálny výsledok sčítania alebo odčítanie signálov z rôznych typov receptorov (tyčiniek a čapíkov). Kódovanie svetelné a farebné signály v neuróny sietnice pomocou troch dvojíc opponentnyh kanálov: červená-zelená (R-Y), žltá-modrá (Y-B) a čiernej a bielej (B1-W). V tomto prípade, červená-zelená recepčný poľa gangliových buniek sietnice je osem krát častejšie ako modro-žlté. Minimálne množstvo modrej a žltej recepčný poľa v porovnaní s červenej a zelenej vysvetlené skôr poruchami farebnú citlivosť na modrú (fialová) a žltá (oranžová) farba pre ochorenie zrakového nervu. Retinálnej gangliové bunky sa tiež líšia v rýchlosti vedenia v ich axónov. Pokrytie recepčného poľa, tieto bunky produkujú krátky "fázové" odpoveď. Početné malé gangliové bunky s tenší a myelinizovaných axónov v centre recepčného poľa osvetlenie reagovať "krémové" excitáciu alebo inhibíciu. Rýchlosť tepu it pomalší, 15-25 m / s. Medzi X a Y-neurónových buniek z plátne a mimo centier rovnako časté. Tretí typ gangliových buniek sietnice je tenká, je len mierne mielinizirrvannye axóny (neurónov latencie triedy III, W-neuróny). U tohto typu spravidla zahŕňajú on- a off-neurónov, ktoré sú citlivé na pohyb. Rýchlosť pulzu v týchto axónov je 5-9 m / s.

Video: tyčinky a čapíky sietnice - štruktúry a funkcie

Müllerových buniek Sietnica je vysoko špecializované obrie gliové bunky, prechádzajúce všetkými vrstvami sietnice.

Vrstvy nervové vlákna v sietnici je ako lúče dostanú k disku zrakového nervu axóny gangliové bunky, prechádza potom do zrakového nervu. Vnútri oka, a priechod mriežky plastových skléry axónov sa spravidla nevzťahuje myelínové pošvy.