Produkcia alloimplantatov pre traumatológii a ortopédii
V modernej traumatológie a ortopédie biologické implantáty na báze alogénnej kostnej Sú jedným z najlepších materiálov, ktoré sú potrebné na získanie pozitívneho výsledku chirurgickej liečby mnohých ochorení pohybového aparátu. Počet prípadov zahŕňa takmer všetky kostnej patológiu, a to malígne a benígne kostné nádory, tvorbu nádorov, ako, vrodené kostrové abnormality, rôznych stavov spôsobených poúrazových a ortopedických komplikácií, a mnoho ďalších.
Niet pochýb o tom, že kvalita alloimplantatov do značnej miery závisí od kombinácie krokov procesu výroby. Tvorba technológií pre výrobu kostných a plastických materiálov, ktoré môžu splniť súčasné požiadavky na bezpečnosť a kombinujú vlastnosti, ktoré aktívne ovplyvňujú procesy regenerácie kostného tkaniva pacienta, je veľmi dôležitou otázkou, ktorú treba vyriešiť v domácom traumatológii a ortopédii. Dlhoročné skúsenosti s alloimplantatov obnoviť ľudskej kostného tkaniva ukázalo, že jeden z najúčinnejších plastických materiálov zahŕňajú demineralizovanej kostnej alloimplantaty (DKI) vyrába v rôznych režimoch demineralizácia, konzervačných a sterilizačných procesoch.
Technologické podmienky spracovania od začiatku darcovskej kosti na výrobu demineralizovanej alloimplantata úplne určujú vlastnosti vyrábaného plastového materiálu. V tomto smere existuje rad sporných otázok súkromného a zásadného charakteru. Napríklad to, čo je optimálna teplota v procese demineralizácia? S pomocou chemickej látky môžu byť získané demineralizovanej kosti s osteoinduktivního potenciou a aký by mal byť jeho koncentrácia, atď? Voľba metódy sterilizácie, jeho výhody a nevýhody? Musím povedať, že demineralizovanej alloimplantaty nie sú niečo hotový výrobok s jednotnými vlastnosťami. Na ich výrobu, existuje mnoho názorov, často prekrývajú a často v rozpore. S akumuláciou výsledkov výskumu bolo zistené, že hľadanie optimálnych variantov výrobe plastových materiálov na báze demineralizovanej kosti, ktorý je určený pre obnovenie defektov kostí a stimulácia regeneračných procesov, zďaleka nie je vyčerpaný a musí pokračovať.
Tkanivo banka CITO bol ponúkol jeho vlastné technológie výroby demineralizovanej kostnej alloimplantatov. To znamená, že odber vzoriek tkaniva prebieha v čistej, ale nie je sterilná. Vzhľadom k obrábanie vyčistený od darcu kostnej mäkkých tkanív, periostu a kostnej drene. Starostlivé kostnej odmastenie sa vykonáva zmesou chloroformu s etanolom. Demineralizácia sa vykonáva s roztokmi kyseliny 0,6 alebo 1,2 N chlorovodíkovej pri teplote miestnosti po dobu 6 až 60 hodín, v závislosti na potrebe demineralizovanej kostnej alloimplantatov rôzne stupne demineralizácie. Použitie viacerých koncentrovaných kyselín, s najväčšou pravdepodobnosťou spojená s kostnou poškodenia proteínových štruktúr, ktoré zahŕňajú a morfogenetické proteíny. Po demineralizácia materiál sa opakovane pôsobí roztokom tiosíranu sodného na neutralizáciu zvyškovej kyseliny až do vzniku číreho roztoku bez zrazeniny. Potom je predlisok sa rýchlo ochladí na teplotu - 30 ° C
Zachovanie materiálu sa vykonáva lyofilizácie v inštalácii zmrazenie LZ 9.2. Proces sublimácie objaviť v priebehu 48 hodín vo vákuu s postupným výhrevné dosky zmraziť inštaláciu -30 až +40 ° C Zvýšenie teploty dosiek na každých 10 ° C sa vykonáva každé dve hodiny, načo sa sušiace polotovary demineralizovanej odovzdáva pri teplote + 40 ° C až do vypnutia nastavenia. Lyofilizované alloimplantaty demineralizovaná kosť bola umiestnená v štandardnom plastovom vrecku a v konečnej fáze technológie sterilizované. Sterilizácia sa vykonáva metódou žiarenia, rýchlo pôsobiace elektrónové absorpčnej nosník dávku medzi 20-25 kGy. Za týmto účelom, lineárne urýchľovače v Ústave biofyziky ruské ministerstvo zdravotníctva.
Predkladaná technológia nie je dokonalá, ale jeho príklad môžeme povedať, že v Rusku sú všetky predpoklady pre vytváranie alloimplantatov, ktoré spĺňajú medzinárodné požiadavky na osteoplastické materiálu. Potvrdzujú pozitívne výsledky v 93-98% pacientov s patológiou pohybového aparátu pomocou vyvinutého materiálu.
Lekishvili MV
FSI "Ústredný výskumný ústav traumatológie a ortopédie. NN Priorova"Moskva
Klinicko-rádiologické štúdie taktiky ortopedická liečba
Zariadenia na vonkajšie fixácie
Biomateriály, biokompatibilita, biodegradácia, terminológia, definície a klasifikácie
Kobalt-chróm-molybdén a iné zliatiny používané ako implantáty v traumatológii
Tvorba filmu oxidu na povrchu titánu
Chemické a elektrochemické aspekty biokompatibilita, kovov a kovových zliatin
Kovové implantáty
Systém poskytovania špecializovanej high-tech starostlivosť o deti
Štruktúra a účastníkmi procesu posudzovania kvality organizácii spoločných náhradné kĺbov končatín
Organizácia ústavné trauma a ortopedickú starostlivosť pre dospelých
Klinické skúsenosti s polymér-soľ nanokryštalického materiálu LitAr
Nové metódy na stanovenie hustoty kostí
Otázky výrobné alloimplantatov pre traumatológii a ortopédii
Analýza ruského trhu biologicky aktívnych materiálov pre implantáciu Vnútrokostné
Aplikácia biocompositional materiálu
Využitie mobilných technológií v zubnom lekárstve a čeľustnej chirurgii
Klinické hodnotenie biocomposite materiálu "osteomatrix"
Nové osteoinduktivní bioplastov materiály reconstructial chirurgii
Reparatívne regenerácie dlhých kostí na Vysočine
Morfologické vzor tvorby kosti pomocou osteoplastické materiálu deproteks
Porovnávacia analýza spôsobov stimulácie reparatívne osteogeneze