Demyelinizačné polyradikuloneuropatie akútne Guillainov-Barrého. Etiológie, patogenézy. Voľba demyelinizáciou miechových koreňov, sa zdá byť autoimunitné povahy

Demyelinizačné polyradikuloneuropatie Akútna Guillainov-Barrého.
Etiológie, patogenézy. Voľba demyelinizáciou miechových koreňov, sa zdá byť autoimunitné povahy.
Symptómy vnútri. Akútna rozvoj asymetrické ochabnuté, rovnako vzrušujúce ako distálnej a proksimapnye oddelení končatín, menšie závažnosti senzorické poruchy a zvýšeným obsahom proteínov v mozgovomiechovom moku. paralýza často pokrývajú dýchacie a lebečnej svaly, predovšetkým napodobňovať a bulbárna (Landryová vzostupné ochrnutie). Akútna polyradikuloneuropatie alebo sa vyskytuje ako samostatná choroba, alebo sa vyskytuje ako komplikácia rôznych patologických procesov.
Liečbu. Plazmaferéza násobok, na samom začiatku. Veľké dávky glukokortikoidov hormóny vnútri (80 až 120 mg / deň prednizón). V akútnej fáze ochorenia, musí byť starostlivo monitorovať respiračné funkcie, pri prehĺtaní, a preto požaduje naliehavé hospitalizácie pacientov s akútnym polyneuropatiou v oddelení, kde sú stroje a zariadenia pre mechanickú ventiláciu.
Info idiopatickej formy približne 50% prípadov blagopriyatnyy- dokonca aj v prítomnosti akútnej fázy s tetraplégia bulbárna paralýzou dýchacích svalov a možno úplnú obnovu (jeden z ochorení titulov - akútna polyradiculoneuritis liečiteľná s proteín-buniek disociácia). Avšak, ochrnutie dýchacích svalov a pridružené infekcie niekedy viesť k smrti.