Nimodipín (nimodipín) *. 2,6-dimetyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydro-3,5-dikarboxylová kyseliny, metoxyetyl-1-izopropyl-Marketing diester. Synonymá: Nimotop, Nimotop

Nimodipín (nimodipín) * 2,6-dimetyl-4- (3-nitrofenyl) -1,4-dihydro-3,5-piridindikarbonovoykisloty metoxyetyl-1-izopropyl-Marketing diefir.Sinonimy: Nimotop, Nimotop.Nimodipin - 1 derivát. , 4-dihydropyridíny, ktorý sa nachádza v blízkosti v štruktúre na nifedipín (cm.). patrí do skupiny antagonistov vápenatých iónov (cm.), a má základné vlastnosti charakteristické pre tieto lieky. Avšak, Špecifikom nimodipínu je jej prevažujúci vplyv na prietok krvi mozgom, schopnosť znížiť odpor rezistentné nádoby (arterioly) mozog, zlepšuje prietok krvi mozgom, znížiť hypoxické yavleniya.Nimodipin našiel uplatnenie ako profylaktické a terapeutické sredstvopri ischemickej nimodipínu cerebrovaskulárne krovoobrascheniya.Kak terapeutické činidlo podáva bezprostredne po nástup akútnej ischémie (subarhnoidalnoy krvácanie) a pokračovať v liečbe vtechenie 5 - 14 dní. V prvej 2 hodiny pre dospelých sa podáva intravenózne (infúzia videmedlennoy) O, OO1 g (1 mg), nimodipín (5 ml 0,02% roztoku), 2 krát za hodinu. Po 2 hodinách, zvýšenie dávky 2 mg (10 ml) v priebehu 1 hodiny (okolo30 ug / kg za hodinu), v nadväznosti na hemodynamiku, aby sa zabránilo príliš rezkogosnizheniya AD. Pre podanie (s výhodou prostredníctvom krvného čerpadlá) sa zriedi v izotonickom roztoku chloridu sodného alebo 5% rastvoreglyukozy.Profilakticheski podávané orálne vo forme tabliet (30 mg) - kazhdye4 H2 tabliet (celkovo 360 mg za deň). Trvať od 4. dňa krvácania za 21 dnya.Pri intravenózne sa môže vyvinúť v priebehu gipotenziya- priemevnutr tiež možné bolesti hlavy, nevoľnosť a iné dispepsicheskieyavleniya.Sleduet opatrnosťou, ak mozgový edém a akútna povysheniivnutricherepnogo tlak, rovnako ako porucha funkcie pochek.Bolnym s hmotnosťou nižšou ako 70 kg a s labilným krvným tlakom, liečivo sleduetvvodit začínajúcich zníženej dávky (0,5 mg za hodinu) .Nie by mal byť predpísaný súčasne s jej vnútorným infuziey.Ne odporúčaných pre beremennosti.For s uvoľňovaním z 0,03 g (30 mg) v balíku 20 až 50 ili1OO shtuk- 0,02% roztok v liekovkách alebo plastu (nie polivinilhloA HREF ="drug2058.htm"> Ridnyi vyhnúť interakciu) Balenie 50 ml (celkom 10 mg) pre infuziy.Hranenie: Zoznam B. na chladnom mieste.