Onkologiya-

Lorusso V., Carpagnano F., Frasco G. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

CIEĽ: Pre stanovenie maximálnej tolerovanej dávke gemtsitabinapri pevnú dávku vinorelbínu v liečbe pacientov s karcinómom pľúc nemelkokletochnymrakom (NRL), ako aj na hodnotenie účinnosti tejto kombinácie.

Pacienti a metódy: 68 pacientov IIIB / IV stupeň NRL pripraví vinorelbinv pevná dávka 30 mg / m 2, gemcitabínu a rastie dozahs 800 do 1500 mg / m2 intravenózne v dňoch 1 a 8 každé 3 týždne.

Výsledky: Počas štúdie fázy I bol ustanovlenamaksimalno tolerovanej dávky gemcitabín 1500 mg / m2 rozvinutých 3 z 5 pacientov s trombocytopéniou 4st. V priebehu fázy II issledovaniyagemtsitabin používa v dávke 1200 mg / m2. Cieľ otvetzaregistrirovan v 19 (36%) zo 52 pacientov hodnotené, 11 (39%) z 28 pacientov s etapy III B a 8 (33%) zo 24 pacientov IVstadiey. Stredná doba do progresie bola 29 týždňov (týždne 35 a 16 pre fázu III B a IV v uvedenom poradí), a prežitie medianaobschey - 54 týždňov. 1-ročné prežitie pre IIIB bolnyhs bol 64%, zatiaľ čo pre stupeň IV - len 29% zlepšenie .Klinicheskoe zaznamenaná u 29 (59%) z 49 otsenennyhpatsientov. Leukopénia a trombocytopénia stupňa fiksirovalisnechasto IV (6% a 8%, v uvedenom poradí). Avšak, leukopénia a trombotsitopeniiIII / IV stupňa boli významne častejšie u pacientov starshe70 rokov (52% a 24% z WO tvetstvenno).

Záver: Táto kombinácia vinorelbínu a gemcitabínu effektivnai dobre znášaný pri liečbe pacientov sa nežiaduce účinky, ktoré podtalkivaetk potreba pre ďalšie porovnávacie issledovaniys režimy s cisplatinou obsahujúce.