Photoaging a produkty starostlivosti o kožu

Medzi agresívne faktory životného prostredia najviac škodlivými účinkami na kožu má slnečné žiarenie.

Sada príznakov starnutia pokožky spôsobené pôsobením slnečného žiarenia, sa nazýva Starnutie pokožky vplyvom svetla.

Medzi javy Fotoindukovaná a chronobiologických starnutie majú veľa spoločného, okrem toho, tieto postupy sú synergické.

Majú však niektoré rozdiely vo fyziologických, patologických, histologické a klinické charakteristiky, rovnako ako k ich správnemu používaniu rôznych prístupov.

Starnutia pokožky vplyvom svetla

Na foto-starnutie je proces ovplyvnený: typ pleti, a vlnovej dĺžke expozície oslnenie veku nástupu, trvania obdobia akumuláciu solárnej energie.

Slnko vyžaruje elektromagnetickú energiu v širokom rozsahu vlnových dĺžok: 200-400 nm - UV žiarenie (UVR) (200 - 290 nm - UV-C, 290 až 320 nm UV-B, 320 až 400 nm - UV-A), 400 - 760 nm - viditeľné svetlo nad 800 nm - blízkej a vzdialenej infračervené svetlo.

UV-C úplne filtrovaný ozónovej vrstvy, však lúče UV-C zápal spojiviek, ktoré sú prevedené na histamín histidín pokožky a spôsobiť zápal. Okrem toho, UV-C žiarenie zničiť flóry germicídne povrch kože, prerušovať tieto mastné film a v dôsledku toho prispieva k dehydratácii a suchosti pokožky.

Pôsobením sú zničené bunkových jadier epidermotsitov vytvorené histamínu látka spôsobuje vazodilatáciu, sčervenanie, zápal UV-B lúčov. Následne chrániť pred žiarením, koža vytvára "kalus", lisovanie stratum corneum a prideľuje pigment - melanín adsorpciu slnečného svetla.

UV-B - stimulujú produkciu epidermálneho rastového faktora podľa poškodzujúcim DNA, čo vedie k rozvoju rakoviny kože, Fototoxické reakcie v epidermis, čo vedie k imunosupresii. Histologicky zrejmé dyskeratóza a zníženie počtu Langerhansových buniek, a klinicky - vypaľovanie a hyperpigmentácie. UV-C a B prispievajú k tvorbe vitamínu D v koži.

UV-A - príčina oxidačný stres, čo vedie k photoaging a karcinogenézy, ako aj spôsobuje spálenie kože. Infračervené žiarenie má vplyv teploty.

To znamená, že najaktívnejší je ultrafialové spektrum, ktorý podporuje imunitné reakcie na koži, sprevádzané syntézu a uvoľňovanie derivátov kyseliny arachidonovej, spôsobujú zápal a rozvoj fotochemických reakcií, oxidačným stresom.

Tam sú genetické mutácie, meniace charakter génovej expresie. Je stimulácia bunkového delenia, čo vedie k nesúladu medzi proliferáciou a diferenciáciou a základom karcinogenéze.

Stupeň prenikanie kožou žiarenia rôznych vlnových dĺžok (Rolf Cava et al., 2000)

Glykácia produkty starnutie pokožky (karamelizované proteíny) sú endogénne fotosenzitizery, ktoré prispievajú k karcinogenéze a photoaging. UV žiarenie spôsobuje priame poškodenie biologických molekúl (proteínov, nukleových kyselín) a nepriamy - sprostredkovaný voľnými radikálmi.

Po absorpcii svetelných kvánt molekúl prejsť do nestabilnej excitáciu, čo vedie k vytvoreniu stabilných zlúčenín a voľných radikálov. Proteíny a nukleové kyseliny, ktoré majú maximálnu absorpciu, takže sú prvé trpia škodlivé účinky UV žiarenia.

Potom, v dôsledku reakcií voľných radikálov, poškodenie lipidových vrstiev epidermis a bunkové membrány. Oxidácia lipidov reakcie testovaný uvoľňujú veľké reaktívnych foriem kyslíka, ktorý je zase poškodzuje proteíny a nukleové kyseliny.

Histopatologické na starnutie pokožky vplyvom svetla dochádza v dermis aktinickej elastóza: elastické vlákna poškodené neprehľadné. V dermis rad bunkových infiltrátov reprezentovaných fibroblasty, histiocyty, monocyty a makrofágy.

Znižuje množstvo kolagénových vlákien, ktoré sa zväčší a stane roztrieštené. Dermis kapiláry rozšíril, ale potom sa pokles v počte a veľkosti nádob. Na úrovni epidermis, je zosilnenie štruktúry v dôsledku hyperkeratóza, hyperpigmentácia.

Znižuje sa počet a funkčné aktivita melanocytov zaznamenali nerovnomerné rozloženie pozdĺž zosilnenou bazálnej membrány. K dispozícii sú abnormálne bunky. Voľné radikály spôsobujú poškodenie buniek na všetkých úrovniach, a to až do mutácie v géne stroji.

Väčšina buniek v dôsledku mutácií sa akčný program na sebadeštrukcii (apoptóze), ale melanocyty tieto programy nie, čo vedie k akumulácii mutácií a je jednou z vecí, ktoré vedú k melanómu.

Patogenéza photoaging. Priamy účinok ultrafialového žiarenia (A. Margolin, 2001)

Klinické prejavy photoaging

Koža je suchá, očervenel, drsná na dotyk, žltkastej farby v oblastiach hyperpigmentácie a vrások. To má rad miest a lepšiu úľavu. Vzala na vedomie vzhľad angióm, telangiektázie. Pre voliteľné znaky starnutia pokožky vplyvom svetla zahŕňajú senilná keratomas, bazalióm.

Niekedy zaznamenal komedóny, najmä okolo očí, dochádza k zníženiu elasticity kože a rýchlosť hojenia rán. Vrásky sú spôsobené pôsobením ultrafialového žiarenia, - hlboké záhyby, ktoré oddeľujú zhluky aktinickej elastóza.

Patogenéza fotostareniya.Nepryamoe účinok UVR (A. Margolin, 2001)

Tabuľka 9. Porovnávacie charakteristiky starnutia pokožky vplyvom svetla a hronostareniya (Z. E. Olbago, 2000)

znamenie	Starnutia pokožky vplyvom svetla	Hronostarenie
dôvod	Ultrafialové a prípadne infračervené žiarenie	Všeobecné mechanizmy starnutia
všeobecná charakteristika	Nerovnomerné zhrubnutie kože na pozadí chronickej subklinické zápalu	stenčenie kože na pozadí výskytu atrofickej procesy v
lokalizácia	Kožné vystavenej oblasti	Celý povrch kože
klinika	Nerovnomerný nodulárna povrch, hlboké predčasné vrásky, nerovnomerné pigmentácie, žltkastý odtieň, suchosť, teleangiektázie	Atónia, zhoršenie tvárových vrások, pomalé hojenie rán, náchylnosť k tvorbe modrín, suchosť, prebierky na pozadí jednotnú textúru, gravitačné ptóza tkanivo
pokožka	Akantóza, atypické bunky, nerovnomerné pigmentácie, hyperkeratóza	Riedenie epidermis, zlúčeniny zarovnanie dermoepidermalnyh
dermis	Zvýšenie počtu a aktiváciu fibroblastov, zvýšenie počtu žírnych buniek, zápalové infiltráciu, zhrubnutie dermis	Zníženie veľkosti a funkčné aktivity fibroblastov, zníženie hladiny mastocytov
glykosaminoglykánová	Zvýšenie hladiny glykozaminoglykánov	Postupne sa počet súvisiacich s vekom klesá glykozaminoglykánov
elastínové vlákna	Zvýšené hladiny elastínu, elastóza (vyjadrené patologicky modifikované klastre, hustý elastínové vlákna)	Zníženie množstva elastínových vlákien a ich nepravidelné usporiadanie
kolagén Video: Cosmeceuticals 2 úrovne nátria prírodnej kozmetiky na tvár, vlasy, pleť; najlepší Cosmetics	Zníženie množstva kolagénu, jeho bazofilné degenerácia v dôsledku zvýšenej produkcie proteolytických enzýmov za podmienok, Fotoindukované zápalu	Zníženie množstva kolagénových vlákien, usporiadanie ich štruktúry, znižuje hydrofilnost a zvyšuje ich odolnosť proti pôsobeniu proteolytických enzýmov
malé plavidlá	Degenerácia kapilár, ich dilatácie (teleangiektázia, purpura)	narušenie mikrocirkulácie
náhodná štruktúra	Neoplastickými procesy v mazových žliaz, komedónov, najmä okolo očí	Zníženie aktivity potných a mazových žliaz, kým atrofia. Zníženie rastu vlasov v oblastiach ich tradičnej rast cez atrofiou vlasového folikulu
novotvary	zvýšené riziko vzniku pigmentových kožných lézií a amelanotický. Pravdepodobnosť malignity nádorov je priamo úmerná dávke žiarenia	Zníženie imunoprotektivní vlastnosti kože vedie k zvýšenému riziku malignity nádorov

Tabuľka 10. prirodzeného starnutia a starnutia vplyvom svetla u pokožky: hlavné rozdiely (B. Hertel, 2000)

kritérium	prirodzené starnutie	Starnutia pokožky vplyvom svetla
anatomický	Riedenie epidermis a dermis, zníženie počtu melanocytov, Langerhansove bunky, fibroblasty, zníženie obsahu kolagénu	Zhrubnutie stratum corneum, stenčenie a potom zahustenie epidermis vzhľad atypických keratinocytov, porúch pigmentácie, zvýšenie a zníženie v kolagénu
histologické	Elastín degenerácia, zníženie počtu krvných kapilár, potné žľazy atrofiu	Akumulácia amorfného elastínu, expanzia vaskulárne siete, prítomnosť zápalového infiltrátu v dermis Video: Bio-terapeutická microcurrent - Invisible mimika
fyziologický	Znížená pružnosť a pevnosť, oslabenie zápalové reakcie, oneskorené hojenie rán	Zníženie pružnosti a elasticity, narušená lokálnu imunitu
klinický	Vrásky, nudné koža, stenčenie kože, zníženie elasticity	Suché, vráskavá koža, stareckých škvŕn, laxnosť, poruchy keratinizácie proces, telangiectasias, počiatočnej fáze rakoviny, rakoviny kože

Prideliť 4 klinická štádia kožného photoaging (klasifikácia Glogau):

1. Neprítomnosť vrások. Predčasné Starnutie pokožky vplyvom svetla sa svetelnými porúch pigmentácie. Absencia aktinickej keratózy a vrások. Pozoroval som vo veku 20-35 rokov.

2. Karta vrások. Starnutia pokožky vplyvom svetla strednej závažnosti: nástup senilných lentigines, keratóza, tvorbu tvárových vrások okolo úst. Pozorovaná vo veku od 35-50 rokov.

3. pokrčené. Starnutia pokožky vplyvom svetla vyjadrený viditeľné známky dyschrómie, teleangiektázie, keratóza, vrásky sú viditeľné aj v pokoji. Pozorovaná vo veku nad 50 rokov.

4. Photo-aging je veľmi výrazný. Koža žlto-sivá, jednoduchej montáži epiteliálne karcinóm kože, po celej ploche, vyjadrené vrásky. Pozoroval som vo veku 60-80 rokov.

Tabuľka 11. Klinické štádium Starnutie pokožky vplyvom svetla kože R. G. Glogau

štádium	priemerný vek	klinický obraz	Možnosti dekoratívnej kozmetiky
1	20-30 rokov	Počiatočná fáza fotostarnutia: mierne poruchy pigmentácie, minimálne vyjadrené vrásky, neexistujú žiadne známky hyperkeratóza	Minimálnou požiadavkou pre korekciu s make-up
2	30-40 rokov	Mierne až stredne ťažké príznaky foto-starnutia: svetložltý nádych na koži, aktinickej keratózy lézie sú hmatateľné, ale nie vizuálne definovať viditeľné vrásky, prvý prvky lentigo	Dobrá schopnosť korekcie z príznakov starnutia s make-up
3	Po 40 rokoch	Vyjadrené Starnutie pokožky vplyvom svetla: dyschrómie, teleangiektázie, vyjadrené keratóza, statické vrásky	Situácia sa môže určiť osobitné anti-age make-up
4	Po 60 rokoch	Katastrofické následky photoaging: žltkastá popolavý tón pleti, viac lentigines, novotvary. Vrásky na celom povrchu kože	To nepomôže ani profesionálny make-up