Zhabanie pľúc u plodu. Morfológia sekvestrácii pľúc u plodu

zabavenie pľúc Môže byť izolovaná alebo súčasťou komplexu symptómov, pozostávajúce z viacerých anomálií. U väčšiny pacientov je prítomnosť tohto ochorenia je sprevádzané príznakmi a je diagnostikovaný v prvých 6 mesiacoch života, ale v 10% prípadov môže byť detekovaný za náhodný nález pri úplnej absencii akýchkoľvek príznakov.

Všetkých 5 našich pozorovaní zabavenie pľúc Bolo izolovaná vada. Vo 4 dojčiat, ktorí podstúpili chirurgický zákrok, pooperačné obdobie bolo bez komplikácií, a pokiaľ ide o piate dieťa bola vykonaná rozhodla obmedziť konzervatívny nastávajúce vedenie robí.

Normálny vývoj pľúc laringotrahealnogo z primárneho vybrania, ktorá je vytvorená na hrbolček povrchu prednej primárnej čreva v perióde 5 minút až 6 th týždni embryonálneho vývoja. zárodok svetla podrobí opakované vetvenia a vedie k tracheobronchiálneho stromu.

obyčajný teoretické vysvetlenie Pôvod zabavenie pľúc bol požiadaný, aby Eppinger a Schawerstein v roku 1902 a neskôr podporuje mnoho výskumníkov.

Podľa ich teórie, klíčkov nenormálne light Vyvíja sa z prednej časti primárneho čreva distálne od embryá vo vzťahu k umiestneniu bežného tracheobronchiálneho bud. Potom je táto hmotnosť pluripotentných buniek pokračoval sa sťahovať distálne, zachovaní rovnakého prekrvenie a formy pľúcnej sekvestrácii.

Video: ekstralobarnaya vnútrobrušného pľúcnej sekvestrácia

vôľa konfiškácia intralobarnoy alebo ekstralobarnoy, stanovené v čase tvorby aberantne klíčkov. V skoršom vývoji, keď primárny foregut stále krátka, tvoril intralobarny pohlcovanie. V neskorších fázach vývoja už predĺženého primárneho vpredu, črevá zostáva na vonkajšej strane pľúc (ekstralobarno) a je pokrytá vlastným pohrudnice.

spočiatku tvarované pripojenie Medzi aberantne zárodok foregut a je zbavený svojej dodávky krvi a zvyčajne podstúpi involúcia, ale keď môže dôjsť k jeho vytrvalosť komunikácii s tráviacim traktom.

Na mikroskopickom vyšetrení, tkanina ekstralobarnogo sekvestrácie pripomína štruktúru normálne pľúcneho tkaniva, ale je charakterizovaný difúznym rozšírenie štruktúry parenchýmu. Označené expanzie a kľukatý priebeh priedušničiek, alveolárna kanáliky a alveoly zvýšenie lumen.

niekedy tam cysty, vystlané riasinkami cylindrického epitelu. V 90% subdiaphragmatic ekstralobarnye izoluje sa nachádza v ľavej polovici dutiny brušnej, a 80%, sú na zadnej strane membrány hrany drážkou priliehajúce k dolnej časti pažeráka. Okrem toho sa zistilo, že vo svojich tkanivách 15-25% prípadov cystickej adenomatóznej malformácie.

Na hrubom vyšetrenie konfiškácia, typicky má formu jednotky s najväčšou veľkosti nádoru 3 až 6 cm oválneho alebo pyramídového tvaru v priereze. Cievne zásobenie, sa zvyčajne dostane z veľkých tepien (aorty) alebo medzirebrových tepien. Predovšetkým sa zistilo, že v 80% prípadov kŕmenie sekvestruje tepny sa odchyľuje od hrudnej alebo brušnej aorty. Žilový odtok na ekstralobarnoy zabavenie zvyčajne cez nepárové hemiazygos systému a ciev.