Cystická adenomatóznej pľúc iii typ vady. Prognóza pľúcna vice tretieho druhu

Malformácie typu III (3 prípady v tejto práci) na makroskopické vyšetrenie sa objavil ako husté sypkých nádorov v pľúcnom tkanive. Histologicky, sú charakterizované prítomnosťou cýst, maximálny priemer, ktorý nie je vyšší ako 2-5 mm. Veľkosť a povaha postavenie Pripomínajú bronchioles boli lemované riasinkami kubický epitelu.

stena cysty Skladal sa z tenkej vrstvy buniek hladkého svalstva. Ostatné postihnutej oblasti okrem cýst pozostával z nepravidelne tvarované štruktúry, ktoré majú rozmery alveol lemované kvádrových epitelu hladký. Predstava, že ich podobnosti bola vyjadrená s zhelezistopodobnymi štruktúry, ktoré sa vyskytujú v priebehu "psevdozhelezistogo" obdobie vývoja pľúc (od 5. do 17. týždňa počatia).
Bunky, ktoré produkujú hlien a chrupavky v patologických centrách sa nenašli.

v štúdii J. T. Stocker a kol. vykázané výsledky klinického vyšetrenia 16 dojčiat sa po kvapkách I typu. Prejavom symptómov u 7 z nich bol pozorovaný v prvý deň života, v 2 - od 1. do 7. deň a ďalšie - s 1. až 4. týždňa života. U 10 detí bolo spojené malformácie (už bolo spomenuté), ktorá všetky boli nájdené v 1. deň života.

Malformácie I a typu III vyznačujúci sa tvorbou objemu nádoru, a teda spôsobiť značné posunutie mediastinálne orgánmi.
V tejto štúdii, boli tam len dva dieťa, živo narodených s defektom typu III, a obaja mali klinické prejavy v rozmedzí od 1. dňa života.

J. T. Stocker a kol. pokúšal sa založiť vzťah medzi typom závady a času embryogenézy, kedy by sa mohlo stať vývojovú poruchu. Malformácie typu I, v ktorej sa nachádzajú niektoré známky zrelosti pľúcneho tkaniva ako pseudostratifikovaný epiteliya- hrubé steny skladá z buniek hladkého svalstva obklopujúcich kisty- žľazy, ktoré produkujú hlien a vzácne vrecká chrupavky môže dôjsť v čase pred 49. dňom, počítané od počatia.

Na druhej strane, podľa autori, defekty typu II je často spojená s ďalšími závažnými anomáliami. To naznačuje, že porušenie diferenciácia dôjsť čoskoro, snáď až 31 dní, počítané od počatia. A malformácie typu III, označené pohľady "psevdozhelezistym" môže vyvinúť vo vhodnom štádiu embryogenézy pľúc.

V roku 1978, A. G. Ostor a D. W. šťastie uvedené, že číslo je popísané v anglickej literatúre klesne prípadov sa zvýšil na 142, vrátane tých, citovaný J.T. Stocker a kol. Avšak, A. G. Ostor a D. W. Šťastie mal iný pohľad na patogenéze ochorenia a naznačujú, že malformácie dochádza v neskorších fázach tehotenstva (16 až 20 týždňov).

Vyjadrili názor, že prítomnosť normálne alveolar po obvode vzhľadom k centrálne umiestnené časti patologicky modifikované tkanive indikuje neprítomnosť procesov čistenia odpadových terminálnych bronchiolov, čo má za následok nemožnosť pneumatických spojov a dýchacie prvkov. Inými slovami, dýchacie cesty odvodené od endodermu, nie je spojený s dýchacími oddielov, ktoré sú deriváty mezenchymu obklopujúce koncovej vetvy týchto dráh.