Onkologiya-

Kersting M., Friedl C, Kraus A. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

CIEĽ: študovať výskyt vstrechaemostitreh údajných genetických chýb (mutácie p53 a K-ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) medzi chronickým k porovnaniu sbolnymi rakoviny pľúc v spúte, stery a výtery mukóznych bronhialnogodereva.

Pacienti a metódy: 51 pacientov s histologicky podtverzhdennymrakom svetla a 25 chronickej fajčiari (nad 20 balení sigaretv rokov) boli študované pre detekciu mutácií génu p53 (kodony248,249 a 273) a K-ras (kodónu 12) a gipermetilirovaniyagena p16INK4a. DNA bola izolovaná z spúta, s obojstranným lavazhebronhialnogo strom a poškriabaním počas bronchoskopia.

Výsledky: Zistilo sa u 41 vzoriek genetických skupina iz51 pacientov s karcinómom pľúc a 10 vzoriek od skupiny chronických kurilschikov.K-ras mutácie sa vyskytujú len u pacientov s rakovinou pľúc, zatiaľ čo p53 mutácií a promótor hypermetylace p16INK4aobnaruzhivalos a u fajčiarov. V 3 z 8 chronických fajčiarov, ktorí mali popísané genetické poruchy vyššie, následne byldiagnostirovan rakovinou pľúc. analýza spúta poskytla informácie podobné vzorky odobraté počas bronchoskopia.

Záver: Mutácie a p53 promótor hypermetylace z p16INK4a, sa nachádza v chronických fajčiarov môže svidetelstvovato zvýšiť riziko vzniku rakoviny pľúc, alebo dokonca uzheimeyuscheysya skoré štádium ochorenia. K-ras u vstrechayutsyaisklyuchitelno už klinicky zistiteľné neoplázie. Molekulyarnyyanaliz spútum pre detekciu genetických údajov transformatsiymozhet používa na izoláciu určité riziko v pľúcnych skriningeraka medzi chronických fajčiarov.