Genetická príčina krátkozrakosti u detí

Video: Progresívne krátkozrakosť u detí a spôsoboch jeho liečby

Americkí vedci zistili, že deti s určitou variantom génu zvaného APLP2, ktorá by mohla vyvinúť krátkozrakosť keď čítal veľa a vykonávať iné činnosti, ktoré vyžadujú predĺženú namáhanie zraku.

Analýza, ktorý obsahoval asi 14 000 účastníkov, zistené, že gén APLP2 variant zvyšuje pravdepodobnosť vzniku krátkozrakosti 5 krát, za predpokladu, že jej nosič ako dieťa trávi aspoň jednu hodinu denne pre knihy.

V tomto prípade sú nositeľmi génu, ktorý nemá sedieť na knihy, nie viac krátkozraké ostatnými deťmi.

To znamená, že krátkozrakosť dochádza, keď určitá kombinácia genetických a environmentálnych faktorov.

Výsledky výskumu vykonávaného pracovníkmi Medical Center of Columbia University, boli publikované v časopise PLoS Genetics.

Krátkozrakosť - je bežná porucha pohľadu, v ktorom človek vidí jasne len tesne umiestnených predmetov, av diaľke je obraz rozmazaný. Väčšinou sa jedná o chorobný stav súvisiaci s predĺžením očnej buľvy, čo má za následok svetelných lúčov sú opísané v pred sietnicou, miesto na to, ako má byť. Menej obyčajne, príčinou je zmena v refrakčnej systém oka.

Vedci hovoria krátkozrakosť najčastejšia porucha na svete, ktoré v niektorých oblastiach dosiahla rozmery epidémie. Napríklad v Spojených štátoch myopia vyskytuje u 25-44% dospelej populácie, a v niektorých krajinách východnej Ázie krátkozrakosti v rôznej miere postihuje až 80% mladých ľudí.

Výskumníci sa pripomína, že krátkozrakosť je významným rizikovým faktorom takých nebezpečných chorôb, ako je šedý zákal, glaukóm a odlúčenie sietnice. Riziko vzniku týchto ochorení s krátkozrakosťou v porovnaní s rizikom srdcového infarktu a cievnej mozgovej príhody u pacientov s hypertenziou.

gén interakcie s prostredím

Hlavný autor najnovšej štúdie, Dr Andrey Tkachenko povedal, že v posledných desaťročiach vedci podozrenie, ale nemohli preukázať interoperabilitu špecifických génov s prostredím, čo môže viesť ku krátkozrakosti. Podľa Dr Tkachenko, to je vôbec prvá štúdia, ktorá potvrdila, vedci špekulujú.

Tak dlho, kým nevedia, ako presne, že gén je, ale mám podozrenie, že za určitých okolností APLP2 gén začne produkovať veľké množstvo proteínu podľa rovnakého mena, ktorý spôsobuje postupné predlžovanie očnej buľvy. To potvrdzuje aj skutočnosť, že nie je pozorovaný očná buľva myší bez APLP2 proteínu aj za podmienok, ktoré napodobňujú čítanie abnormálne predĺženie očnej buľvy.

"Znížením hladiny APLP2 proteínov v očnej buľve môžeme neutralizovať vplyv na životné prostredie a zabrániť rozvoju krátkozrakosti. To nám dáva skvelú príležitosť - vytvoriť nástroj pre prevenciu krátkozrakosti v akejkoľvek osoby, bez ohľadu na genetické varianty APLP2 », - hovorí.

Ale my urýchliť sklamať tých, ktorí dúfajú, za rok alebo dva, aby sa pokúsili zázračný liek. Vedci pripúšťajú, že vytvorenie takejto liečby musí čakať veľmi dlho. Po prvé, nájsť vhodné spôsoby, ako znížiť hladinu APLP2 ľudskej očnej buľvy, a potom sa bude musieť prejsť fáze vyhodnotenia bezpečnosti a účinnosti. Okrem toho sa táto terapia funguje iba u detí, ktorých buľvy ešte nezačal predlžovať.

Kým Dr. Tkachenko varuje rodičov, aby sa zachovala pohľad na deti by mal stráviť viac času na ulici: "Vieme, že dostatok informácií o faktoroch životného prostredia: čítanie a sediaci za zástenou, že zvyšujú riziko a hrať mimo jeho zníženie. Kritická doba pripadá na nižších a stredných škôl tried, pokiaľ ide o riziko myopia, takže v tomto období, uistite sa, že vaše dieťa je dosť stará na to ísť a dodržiavať režim. "

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno