Bunková zloženie hypotalamu. Vplyv hypoxie na bunkách paraventrikulárním a supraoptic jadier

štatistická analýza Ukázal, že bunka je sám o sebe nie je dostatočne vzorec zmeny neyrosekretorpoy činnosť citlivý indikátor. V každom prípade sú závery na základe vlastnej analýzy, treba považovať za orientačné. V tomto smere sme sa pokúsili priblížiť posúdenie morfologickú a funkčný stav neurónov n paraveptrikulyarnogo supraoptic jadra, za použitia merača karyotypu. Obrazy prenosu jadra pomocou kresliaceho zariadenia na štandardný papier, potom vystrihnúť a zváži.

meranie jadra To sa vykonáva v dvoch bunkových typov, ktoré sa líšia nie obsah neurosekrece, ako sa používa v predchádzajúcom systéme, a farba cytoplazmy. Prvý typ sa skladá z prvkov, s ľahkým neuroplasm - "light" buniek. Väčšina z nich sú zastúpené v potkania Ia typu buniek. Ich cytoplazmy opticky prázdny, niekedy vakuol. Časť "ľahkých" bunky sa týka prvkov 16 typu, ktorý obsahuje množstvo perinukleární zóna umerenpoe z neurosecretory granúl.

pridelený k druhému typu "tmavý"Bunky, pričom ich cytoplazma sa zafarbia Azan Heidenhain v červenom farebne cytoplazme môže obsahovať rôzne množstvo neurosecretory granúl. Verí, že "ľahké" bunky sú aktívnejší z funkčného hľadiska, než "tmy" (Ivapova).

veľkosti jadra, vyjadrená v jednotkách, v supraoptic a paraventrikulárním jadier sú v podstate rovnaké: zníženie veľkosti do prvého dňa po nahradené ich zväčšení. Zmeny v počte "light" a "temné" bunkách vyskytujú siphropno. To je obzvlášť výrazné v paraventrikulyarpyh jadra. Rad Variačný sa vyznačujú malou šírenie - priemer, ktoré sú oddelené 50 ľubovoľných jednotkách na škále od súradníc, typicky významne líšia od seba navzájom.

dáta karyometric výskum potvrdiť tak uzavreté sdelanpy založené na analýze všeobecného vzorca: v počiatočných fázach hypoxické hypoxia dochádza diskontinuálnej funkčné inhibičnej aktivita supraoptic a paraventrikulárním jadra. Tu jasnejšie ukázala, trend k zvýšenej aktivite v konečných fázach hypoxie.

produkoval det jadra predné hypotalamu neurosekrece gomoripolozhitelny prechádza pozdĺž axonálne končí na laloku hypofýzy. Zistili sme, prekrývajú v obsahu neurosecretory látok v bunkách a ich procesov, zložiek hypotalamus-neurohypofyzární traktu. U potkanov sa krátkodobé hypoxie a raz zvýši na výške počte gomoripolozhitelygogo materiálu zvyšuje. V týchto skupín, ako už bolo uvedené, došlo k poklesu bunkových typov Ia, jadro redukcia priemer "svetlo" a "tmavé" bunky a zvýšenie počtu 16 typu buniek trvalo odtokového neyrosokreta. 2-, 3- a 5-krát stúpa počas ktorého normalizácie vzorce a posun smerom k zvýšenej funkčnej stresu (zvyšuje bunkový typ Ia, priemer jadra "svetlo" a "tmavý" bunky), tiež viesť k zníženiu buniek neurosekrece a výhonky až do jeho úplného vymiznutia u jedincov.
Vzhľadom na citlivosť maloletého metóda, možno len ťažko hovoriť o akýchkoľvek podstatných zmenách v gomoripolozhitelygogo materiáli obsahu v laloku hypofýzy.

náš výskum odhalili, že hypotalamus-neurohypofyzární systém nepochybne reagovať na prerušované hypoxické hypoxii. Zdá sa, že táto reakcia je dvojfázová. Zvierat chovaných v podmienkach nedostatku kyslíka pôvodne rovnakú funkčný stav tlak neurosecretory jadrách predného hypotalamu, čo má za následok spomalenie vylučovanie neyrosokreta v procesoch a podporovaním v distalyyum smere. Pretože týchto neurónov jadra produkujú ADH, môže byť považovaná za veľmi pravdepodobné, že zvýšenie diurézy všeobecne uviesť, pri hypoxii, čiastočne z dôvodu nedostatku hormónu.

pokračovanie hypoxické expozícia spočiatku vedie k zvýšenému vylučovaniu neurosekrece a k posunu vo vzorci a veľkosti jadier, čo naznačuje, postupný nárast funkčného neyrosekretorpoy systému pas napätie. Je možné, že toto je v dôsledku opatrení, ktoré vyplývajú z predchádzajúceho polyúria, dehydratácia a potrebe chrániť osmotického voľnej vody.

zvýšiť diuréza v skorých štádiách hypoxia, ako už bolo uvedené, nie je jasné. Je možné, že táto reakcia, zistené, rovnako ako mnoho ďalších, s miernym stupňom nedostatkom kyslíka, je fenomén adaptívne povahy.

V tejto súvislosti bolo zaujímavé zistiť, či dochádza k zmenám odporu potkanov na hypoxii umelú reabsorpciu zvýšenie vody v obličkách. Za týmto účelom sa 20 samce potkanov s hmotnosťou 160-180 g sa po dobu 30 minút. stúpať do výšky asi 10 až 500 m podkožne v dávke 1 jednotka na 100 g telesnej hmotnosti bol podávaný pituitrinu II (vodného extraktu zadného laloku hypofýzy, konzervované 3% roztok fenolu). 20 kontrolných zvierat bolo podávané podkožne 0,3 ml 3% kyseliny karbolový. Krysy boli udržiavané vo výške 15 m. Úvod pituitrina P žiadny vplyv na odolnosť proti akútnej hypoxické hypoxii nemala: v experimentálnych a kontrolných skupín boli zabití rovnaký počet zvierat.

Z toho môžeme záver, buď odhadovaný adaptívne účinok zvyšuje tvorbu moču v priebehu hypoxia nehrá žiadnu významnú úlohu v stabilite, prípadne podaní lieku nemá žiadny významný vplyv na straty vody vykonáva rovnaké nielen obličkami.

Výsledky získané v tomto experimente výsledok, Podľa nášho názoru nie je v rozpore s predtým známu skutočnosť účasti na hypotalamus-neyrogipofizarpoy systému v hypoxické syndrómu. Ak sa vrátime to, je potrebné poznamenať, že mechanizmy počiatočných potlačenie predného hypotalamu jadier v hypoxické hypoxii, ako aj zvýšenie ich aktivity v Krvná (akútna strata krvi) a v nasledujúcich stupňoch hypoxické hypoxia hlavne sa objaví, že súvisia so zmenami vo vode, osmotická rovnováha telo.

Otázka možného vzťahu medzi neurosekrece V supraoptic a paraventrikulární jadier, na jednej strane, a cievneho tonusu, na druhej strane, vyžaduje osobitnú štúdiu. Je známe, že stredný stupeň akútnej hypoxii NIE sprevádzané zmenami krvného tlaku (Van Lier, Stickney). Pri ťažkej akútnej hypoxické hypoxia je zvyčajne zaznamenaná hypertenzia, ale, ako je to už dlho bolo preukázané, že nie je po kompletnej denerváciu sipokarotidnogo sin a preťatie vagus nervov sa objaví, ako je pravdepodobne reflexná charakter (Heymans et al., GELLHORN, Lambert) , Je nepravdepodobné, že ADH so slabým vazokonstrikčný akcie podieľali na jeho tvorbe.