Reakcia hypotalamus hypoxia. Morfológie hypotalamu jadra v nedostatkom kyslíka

R. T. Bojko študoval reakčného prostredia gomoripolozhitelnyh hypotalamus jadier akútne (4-6-hodinová expozícia v komore pri zvyškovom tlaku 160-180 mm Hg. v.), a chronická intermitentná (denné 5-6 údržba hodín v komore pri zvyškovom tlaku 350-360 mm Hg , čl. PA pre 8, 14 a 30 dní), hypoxia u králikov v raných fázach ontogenézy. Autor uvádza, že v akútnej hypoxie zvyšuje obsah neurosekrece v neurónoch supraoptic a paraventrikulárním jadier, ktoré môžu byť videný ako znamenie označujúce potlačenie PA sekrečnú aktivity. Chronická hypoxia oneskorilo vývoj hypotalamu neurosecretory jadier a sprevádzaný smrti neurónov.

pokusy LE Lužany, vykonané v laboratóriu B. Aljošinem, bolo zistené, že v reakcii na masívnom krvácaním (verzia Krvný hypoxia) U králikov, existuje významný aktivácia supraoptic bunky. Ak zvieratá podávaný fyziologický roztok, je množstvo, ktoré zodpovedá objemu krvi extrahované z jadre supraoptic reakcie bol neprítomný. Tak ale súvisiace hypoxia strata krvi a dehydratácia s ním spojené bolo príčinou zvýšenej funkcie neurónov.

rovnaký charakter zmena neurosecretory jadrách predného hypotalamu u pacientov, ktorí zomreli na akútnu strate krvi, sledoval som BV Antipov. Autor uvádza, prevaha "sekrečnú vzorec" hypothalamic jadra neurónov z morfologických a cytochemickými vlastností typické hypersekrécia a syntéza fázy pri nízkom obsahu bunky, je na druhej sekrečnej fázy cyklu. To zodpovedalo primeraným množstvom neurosecretory látok v hypotalamo-neurohypofyzární traktu a zníženie ich obsahu v zadnom laloku hypofýzy.

Neurosekrece bol prezentovaný prach a jemné zrno (0,7 m) sa slabo sfarbené látky s nízkou optickou hustotou. Podľa autora, aktivácia hypotalamus-neurohypofyzární systému v akútnej krvácania, zrejme zamerané na vývoj ochrannej vazokonstrikčné odozvy periférneho riečišťa.

V našich predbežných komunikácia (GRINTZEVICH Medvedev) o stave hypotalamus-neurohypofyzární systému bielych krýs vystavených akútnej hypoxické hypoxii, sme poukázali, že chov zvierat v komore po dobu 10-12 min., 2 a 5:00. (260 mm Hg. V.) nespôsobuje žiadne morfologické zmeny v neurónoch paraventrikulárním jadier. Vizuálne hodnotenie prvkov tvoriacich supraoptic, nás viedli k záveru, že niektoré z ich aktiváciu v skupine zvierat vystavených hypoxii počas 5 hodín. V skorších obdobiach (1.0-15 min., A 2 hodiny) v supraoptic yadreizmeneny ale detekovaná.

účinok hypoxia na hypotalamus

Avšak, na ďalšie štúdium lieky a použitie morfometrických metód skúmania bolo zistené, že štatisticky významné posuny v smere zvýšenie funkcie neurónov v jadre supraoptic v skupine zvierat, u ktorých kotoryi 5 hodín gipoksichoskim účinky sú neprítomné.
Neskôr boli nadobudnuté opakovala Štúdium hypotalamus - neurohypofyzární systém s dlhšou hypoxické expozície.

Pokusy boli vykonané na 50 samce potkanov 150-180, 20 z nich bolo ovládanie, ostatné boli oddelené na 6 skupín - 5 krýs. Zvieratá prvej experimentálnej skupiny boli usmrtené po ich udržiavanie v komore po dobu asi 15 minút. na nadmorskej výške 8000 m (akútna hypoxia). Nasledujúce skupiny sú úplne zničené po 1, 2, 3, 5 a 10 denných vlekov v rovnakej výške (expozícia 5 hodín). Morfologické a morfometrické štúdie boli vykonané na rezov označených paraldegidfuksinom na Gömöry-Gabú sa zafarbia Azan od Heidenhain.

kritériom pre odlíšenie bunka, komponenty a paraventrikulyarioo supraoptic sme použili schéma navrhnuté ZD Knorre et al. Podľa tejto schémy sú pridelené 3 hlavné typy neurosecretory buniek. Bunky typu I (najväčší), sa vyznačujú tým, syntézou vysoko aktívneho neurosekrece, ale jeho rýchlosť vylučovania líšiť.

v súlade tento význačný: 1a typu bunky, najaktívnejší odvodiť neurosekrece pretože prax lyže pozbavená svojich buniek 1b typu s miernym rýchlosť neyrosokreta vylučovania, a preto obsahujú jeho granule v malom množstve v perinukleární zóny buniek 1b typu so zníženou aktivitou vylučovanie neyrosskreta a cytoplazme preplnené gomoripolozhitelnymi granule , Pokiaľ ide o bunky typu II, ktoré sú menšie, často majú podlhovastý tvar, s významným množstvom neurosekrečního látky tsitoplazme- veril, že tento vzorec odráža stav zníženou aktivitou ako syntézy a vylučovania neurosekrece. A konečne, Typ III patrí degeneratívne ( "piknomorfnye") neurosekreční prvkov.

Za normálnych okolností, krysy bunky prevládajú Ia typu, týka, a supraoptic a paraventrikulárním jadru, kde počet týchto buniek je rovnaké (pozri tabuľku III. a IV). Bunky typ 16 obsiahnuté vo vysokom množstve v paraventrikulárním jadre. V supraoptic jadier 6% buniek má na "degeneratívne" formy, ktoré sa s najväčšou pravdepodobnosťou, je artefakt dôsledku nevyhnutne sa vyskytujúce poranenia mozgu Pri odpájaní od Cherepashchuk v paraventrikulárním jadre, ktorá sa nachádza v hlbších častiach mozgu, tieto bunky sú zriedkavé. Pri type Ib bol prakticky žiadne bunky sme študovali krysy.
To znamená, neporušený krysy, je pomerne vysoká aktivita neurosecretory jadier. Naše dáta sú v súlade v tomto smere s výsledkami štúdie iných autorov (Knorre et al., Ivanova).

Tak, pod vplyvom kyslíkové hladovania prešmykovaniu dochádza krátke bunka vzorec supraoptic a paraventrikulárním jadra. V skorých štádiách gipoksichsskogo mať vplyv na počet neurónov s morfologickými príznakmi zvýšenou syntézou a zníženému vylučovaniu neurosekrece. V súlade s tým, zvýšenie počtu buniek je menej aktívny v tom zmysle, že sa vytláčanie neurosecretory granúl.

Inými slovami, telo krysa Pri prvom stretnutí s hypoxickým stresor spĺňa určitý pokles aktivity neurosecretory jadier. K 3-5 tý deň experimentu bunkovej vzorca nelíšila od normálu, a krysy boli usmrtené 10. deň, bolo zistené, IVC slabo výraznú tendenciu k zvýšeniu funkčnú aktivitu oboch jadier. Reakcie z supraoptic a paraventrikulárním jadra dochádza synchrónne a sú vyjadrené na približne rovnakou intenzitou.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Hypotalamus-hypofýza regulácia starnutiaHypotalamus-hypofýza regulácia starnutia
Reflex regulácie dýchania. Chemoreceptory. ovládanie chemoreceptory dýchanie. Centrálne…Reflex regulácie dýchania. Chemoreceptory. ovládanie chemoreceptory dýchanie. Centrálne…
Fyziológia zadného laloku hypofýzy. Štruktúra vazopresínu a oxytocínuFyziológia zadného laloku hypofýzy. Štruktúra vazopresínu a oxytocínu
Hypotalamus neurosekrece. Endokrinné funkcie hypotalamuHypotalamus neurosekrece. Endokrinné funkcie hypotalamu
Osmoreceptors-ADH systém. Syntéza ADH v hypotalame jadráchOsmoreceptors-ADH systém. Syntéza ADH v hypotalame jadrách
Bunková zloženie hypotalamu. Vplyv hypoxie na bunkách paraventrikulárním a supraoptic jadierBunková zloženie hypotalamu. Vplyv hypoxie na bunkách paraventrikulárním a supraoptic jadier
ACTH, TSH, LH, prolaktín. Hypotalamus a neurohypofýza hormónyACTH, TSH, LH, prolaktín. Hypotalamus a neurohypofýza hormóny
Diabetes insipidus pitva. Jadrá hypotalamu-hypofýzy ovplyvňujúceDiabetes insipidus pitva. Jadrá hypotalamu-hypofýzy ovplyvňujúce
Hypotalamicky vplyv na krvný obeh. Vplyv hypotalamu v obehu. Regulácia cirkulačného hypotalamu.Hypotalamicky vplyv na krvný obeh. Vplyv hypotalamu v obehu. Regulácia cirkulačného hypotalamu.
Typy a klasifikácia hypoxia. Podávanie kyslíka počas hypoxieTypy a klasifikácia hypoxia. Podávanie kyslíka počas hypoxie
» » » Reakcia hypotalamus hypoxia. Morfológie hypotalamu jadra v nedostatkom kyslíka