Bolesť Facial s hlavových nervov systémami

Video: Aktuálna diagnóza lézií lícneho nervu

Choroba alebo syndróm	eponym	Etiológie a patogenézy	klinické prejavy	Diferenciálna-diferenciálnej diagnostika
1. trojklanného nervu prevažne centrálnej genéza. Sin. Bolesť tváre. Idiopatická neuralgia trojnásobne nerv. Prosopalgia. faciocephalalgia	Fothergillův syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1804 Fothergill Samuel - anglický lekár	Konečne objasniť. Pravdepodobne ovplyvnený metabolických a endokrinných a kardiovaskulárnych chorôb, ako aj zmeny v mozgu alergickej reaktivity líši kortikálnej-subkortikálne štruktúry (pravdepodobne jadrových formácie), ktorý je prahová hodnota budiace výrazne znížené. Podráždenie na obvode môže vyvolať reakciu na strane časti s vysokou reaktivitou, ale najmä to prispieva k podráždeniu úsekov (spúšťacie body), strukoviny, ktoré sú zamerané na mieste v diencephalic-kmeňové oblasti, ktorý má zvýšenú reaktivitu. To vedie k vzniku bolestivých záchvaty	Krátke záchvaty neznesiteľnú bolesť lokalizovaná v zóne inervácie jednej alebo viacerých vetiev trojklanného nervu. Trvanie záchvaty od niekoľkých sekúnd do niekoľkých minút. Náhle zastaviť, náhle prerušila av interiktálne bolesti období nestane. Útok zvyčajne sprevádzaná autonómne prejavy sú tváre prekrvenie, slinenie, atď K dispozícii sú reflexné sťahy mimických a žuvacích svalov. Charakteristickým rysom trojklanného nervu - prítomnosť alebo algogenic spúšťacie (spúšťací) oblasti sa nachádza prevažne v okolí úst a ďasien oblasti, mechanické alebo tepelné stimulácie, ktoré vyprovokovať útok. U chronických ochorení sa remisie. Účinné látky, ako je karbamazepín (Finlepsinum, Tegretol, stazepin).	Nevragliya trigeminálnych výhodou centrálnej genéza. Neuropatia (neuritída) trojklanného nervu. Zubná pleksalgiya. Migréna. Zápal vedľajších nosových dutín. Charlene syndróm. Sladera syndróm a ďalšie.
2. trojklanného nervu prevažne periférne genéza		Rôzne patologické procesy, ktoré ovplyvňujú rôzne časti okrajovej časti trojklanného nervu (tumor zadnej alebo strednej jamy lebečnej, bazálnej meningitída, ochorenia dutín, úraz, infekcia, intoxikácia, ochorenie zubov čeľusť systém: Súčasné odstraňovanie veľkého počtu zubov, traumatická ich odstraňovanie , prítomnosť kostných fragmentov, pulpitidy, paradentózy, protetická traumatické ústnej sliznice, malocclusion, atď.) a viesť k tvorbe lézie. Pod vplyvom endokrinných a metabolických faktorov, obehové poruchy, alergické zmeny výrazne znížiť prahové excitácia kortikálnej-subkortikálne štruktúry. Už od lézie impulzov v týchto oblastiach a viesť k rozvoju neuralgia syndrómu.	Zdĺhavé a bolestivé pocity bolesti v inervácie zóne príslušnej pobočky alebo samostatných vetiev trojklanného nervu, paroxyzmálna pravidelne zosilňovanie dobu od niekoľkých hodín do niekoľkých dní, postupne slabne. Pozoruhodné terapeutické účinky analgetík.	Trojklanného nervu prevažne centrálnej genéza. Neuropatia (neuritída) trojklanného nervu
3. odontogenního trojklanného nervu		Traumatická (komplex) odstránenie zuba, vrátane prítomnosti úlomkov kostí a zvyšky koreňov v dobre, pulpitidy a periodontity- galvanismu javu pri použití rôznych kovov pre výplní a protéz vyrobený protezov- zlý, traumatické ústnej sliznice alebo porušiť výšku uhryznutie, zápal ďasien, atď. . parodonta- osteomyelitída ochorení čeľustných kostí, a ďalšie.	Konštantná bolesť v inervácie pásmach II a III vetvy trojklanného nervu. Charakter bolesti môže byť pulzovanie, bolesti, matované, rezanie, lisovanie, svrbenie. Na pozadí stále bolesti označený záchvaty bolesti, trvajúce od niekoľkých minút až po niekoľko hodín alebo dokonca dní, postupne odznie. Žiadne aktivačné zóny. Zvláštnosťou ich prejav je doba prietoku, a to napriek eliminácii procesu primárneho ochorenia, čo vedie k rozvoju neuralgia.	Zubná pleksalgiya.
4. Bilaterálne trojklanného nervu		Periférne a centrálne mechanizmy patogenézy sú podobné tým z jednostranného neuralgia trojklanného nervu	Klinické prejavy sú podobné jednostranné trojklanného nervu. Určité klinické príznaky odhalil bilaterálne trojklanného nervu. Typicky bolesť začína na jednej strane, a po nejakej dobe sa objavia aj na druhej strane. Podmienky bolesti cez rôzne - od niekoľkých mesiacov do niekoľkých rokov. Bolesť útoky sa zvyčajne objaví striedavo na jednej strane tváre. Len u jednotlivých pacientov súčasnej rozvoju záchvatov na oboch stranách, ale stále s prevahou na ktorejkoľvek z nich. Spúšťacie body sú častejšie lokalizované v strednej časti tváre kože (nasolabiálních región), aspoň - v bočných častiach a v ústach, často usadzovacej symetricky na oboch priaznivcov niekedy sú sťahovavé v prírode.	Migréna. Zápal vedľajších nosových dutín. Charlene syndróm. Sladera syndróm
5. Zubná pleksalgiya. Syn :. Porážka horného a dolného zubného plexus		Väčšina trpí hornú zubnú plexus aspoň - nižšia (približne v pomere 2: 1), čo je pravdepodobne z dôvodu absencie do 50% ľudí dolného zubného plexus. Často vedú k rozvoju pleksalgy rôznych odontogenní faktorov, ktoré ovplyvňujú hlavne koncové vetvy trojklanného nervu systému (plexus vetvy poškodenie s komplikovanou odstránenie zubov múdrosti, premolárov a molárov, ako aj vodivých vlákien anestezii- operáciu na chelyustyah- odstránenie výplňového materiálu vo vrcholoch koreňovej kanalov- odstránenie zubov pacienta na krátku dobu v priebehu prípravy ústnej dutiny protezirovaniyu- infekčné lézie osteomyelitídu minute diery a ďalšie. Priťažujúce momenty môžu byť hypotermia, psychické trauma, atď. INTE ksikatsiya Väčšina pacientov odhalila zmeny v chrupu.	Syndróm bolesti zvyčajne je trvalé s lokalizáciou bolesti zubov a ďasien, niekedy s dôsledkami bolesti na druhej strane tváre. Extrakcie zubov na postihnutej strane, nezbavuje je od bolesti a u niektorých pacientov bolesť pohybujúce so susednými zubami. Väčšina pleksalgiya pozorovať len v hornom alebo dolnom zubným plexus. Avšak, to môže javiť ako sprievodný bolesti v hornom a dolnom zubným plexu v rovnakom čase. U niektorých pacientov, zníženie bolesti pri jedle a zvýšenej pod vplyvom emócií, nepriaznivých meteorologických faktorov a podchladenie. U lézií môže horná bolesti zubov plexus vyžaruje pozdĺž vetvy II trojklanného nervu a sprevádza autonómne príznaky.	Neuropatia (neuritída) trojklanného nervu
6. postherpetická trojklanného nervu		Infekčné ochorenie spôsobené vírusom varicella-zoster. Zároveň sa dotýka rôzne oddelenia periférnych neurónoch trojklanného nervu.	Choroba začína náhle a prudko, bez prekurzorov. Bolesti hlavy, malátnosť, zvýšená teplota. Po 2-3 dňoch, sú pálivá bolesť, často v zónach I a II menej vetiev trojklanného nervu, a niekedy aj všetky tri jeho konárov, sprevádzané svrbenie a opuch zodpovedajúce polovici tváre. Po 3-7 dňoch po nástupe bolesti, na tvári v oblasti inervácie I a I-II menej pobočiek objaví opar, po ktorom zostávajú belavé jazvy. Identifikovať precitlivenosť, hyperpatie a hypoestézia v celej polovici tváre. Priemerná doba trvania postherpetickej neuralgie 6-8 týždňov. Avšak, oni môžu trvať mesiace alebo dokonca roky.
7. neuralgia nosoresnichnogo nervy. Syn :. Syndróm ciliárne uzol. Syndróm predné ethmoid nervu. Nazotsiliarnaya neuralgia. Nazotsiliarnogo neuralgia nervu. syndróm Nazoetmoidalny oka. Syndróm nosové nervu.	Charlene syndróm. Charline Carlos - čílsky oftalmológ. Tento syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1927 a Slader Charlene v rokoch 1930-1931.	Ethmoiditis. Trombóza vnútorné krkaviciach. Toksikoinfektsionnye choroby: tuberkulóza, syfilis, malária a diabetu. Vizuálne kmeň. Následky poranenia oka. Ochorenie spojovky a rohovky, glaukóm.	Silná bolesť v mediálnom kútiku oka, vyžarujúce do zadnej časti nosa. Edém, precitlivenosť a nadmerné jednostranné nosovej sliznice. Injekcia beľmo, iridocyklitída, keratitída. Zvýšené slzenie. Svetloplachosť. Po kokainizatsii nosovej sliznice všetky príznaky vymiznú (funkcia diferenciálnej diagnostiky).	vetva neuralgia Aj trojklanného nervu. Sinusitída čelné alebo čeľustnej dutina. Sladera syndróm. Akútny glaukóm. Horton syndróm. Garriesa syndróm. Syndróm vnútorné krkaviciach.
8. tabid ciliárne neuralgia. Syn :. Tabid oko krízy. Tabid ciliárne neuralgia.	Pel syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1898 Pel R.K.- holandskej terapeut (1859- 1919).	Syfilitický lézie jadra semilunární uzlín alebo ciliárnej vetiev trojklanného nervu.	Záchvatovitá silný, pálenie, bodavá bolesť v oboch očiach (ciliární neuralgia). Hyperestézia oblasť očnej buľvy a očných viečok. Svetloplachosť s kŕčmi orbicularis oculi svalu. Vyhlásil trhanie.	Útoky glaukómu. vetva neuralgia Aj trojklanného nervu. Charlene syndróm.
9. Syndróm ushno- temporálnej nerv. Syn :. Chuťové potenie syndróm. Potenie príušnej-temporálnej.	Frey syndróm. Prvé zmienky o syndrómu patrí Baillarger (1847). Clinic porážka ushno-temporálnej nerv popísal ruský lekár Pokrovský pred naším letopočtom v roku 1874. Pod pojmom "nerve syndróm aurikolo-temporálnej" naznačil, že francúzsky lekár L.Frey v roku 1829	Dráždenie autonómna vlákna ushno-temporálnej oblasť, ochorenie spôsobené príušnej slinné žľazy.	Medzi jedlami v príušnej-temporálnej oblasti sa objaví hyperémia kože a potenie. Niekedy tam je pocit tepla, mravčenie a hypoestézia v oblasti nadmerné potenie. Singles nie sú sprevádzané žuvacie pohyby uvedené príznaky. Niektoré skúmal syndróm sa vyskytuje iba, keď jeden pohľad na chutné jedlo.	Slinné žľazy choroba
10. neuralgia lingválnu nerv		Predĺžené stimulácia protéza jazyk ostré hrany zuba a podobne, obvykle s chronickou infekciou (angína, angíny, chrípky) intoksiatsii (tetra), cerebrálna obehovej nedostatočnosti.	Záchvaty pálenie bolesť v predných dvoch tretinách polovice jazyka, ktoré sa objavujú spontánne alebo sú vyvolané činností spojených s pohybmi jazyka (prejedanie, zvlášť drsný a ostrý, rozhovor, smiech, atď.) porucha Odhalenie bolesti (hyperesthesie, hypestézia), a chuťové (Agejzija) citlivosť.	Neuralgia jazyková hltanu nerv
11. kmeňové trojklanného nervu.		Cievne lézií mozgu kmeňu zahrňujúcich trojklanného nervu, najmä jadrového klesať.	Typické záchvaty bolesti trojklanného s predĺženou pálčivá bolesť, ktorá nemôže byť liečení antikonvulzív, ako je karbamazepín. Výrazné citlivosť na poruchy baňaté písmom (pre zóny Zelder) - môže dôjsť k striedavé hemiplégia. Odhalenie príznaky cerebrovaskulárne nedostatočnosťou.	Trojklanného nervu prevažne centrálnej genéza.
Dráždivého motora 12 časti trojklanného nervu. Syn :. lockjaw.		Stimulácia trojklanného nervu motorických neurónov innervating žuvacie svaly, zápalové ochorenia maxilofaciálnej plocha- s osteochondróze, ankylóz a iných ochorení čeľustného sustava- neuralgia III vetvy trojklanného nerva- v hystéria, besnotu a tetanus.	Kŕč žuvacích svalov. Pohyb spodnej čeľuste sú silne obmedzené alebo úplne chýba, zuby zaťaté, príjem potravy je ťažké, tam je respiračnej tiesne, poruchy reči, vyjadrená neuropsychologické napätie. Pri dlhšom lockjaw - podvyživených pacientov.	Ochorenie spôsobuje lockjaw.
13. nervu trojklaného nervu. Syn :. trojklaného nervu neuropatia.		Infekcia, trauma, intoxikácie, paleta lokálnych zápalových procesov.	Bolesť ťažko trvalý charakter s záchvaty rôznou intenzitou. Detekovanej poruchy vnímania v zónach inervácie postihnutých vetiev trojklanného nervu, a konáre na lézie III - ako pohybových porúch.	Trojklanného nervu prevažne obvodovej oblasti pôvodu.
14. nervu dolnej alveolárneho nervu. Syn :. Neuropatia dolného alveolárneho nervu.		Difúzny osteomyelitídu, trauma chelyusti- nižšia zubné postupy: zavedenie výplňového materiálu za zub vrcholy v dolnej čeľusti kanáli, odstránenie dolnej tretine stoličky, drôty anesteziya- infekčných ochorení.	Bolesti a necitlivosť v zuboch dolnej čeľuste, brady a spodnú peru. Strata alebo zníženie všetkých druhov citlivosti na ďasná dolnej čeľuste, spodnú peru a brada, citlivosť na poklep určité zuov. Tam môže byť lockjaw žuvacie svaly a obrna. Electroexcitability zubná dreň je znížený, niekedy v režime offline.	vetva neuropatia (neuritída) III trojklanného nervu. Dolné zubné pleksalgiya.
15. neuritída hornej alveolárnych nervy. Syn :. Neuropatia horného alveolárneho nervu.		Chronické pulpitidy a traumatické odstránenie periodontity- zubov- zápal prínosových dutín, alkohol Blokáda prokaínom, a iní.	Bolesti a necitlivosť v zuboch hornej čeľusti. Zistené hypoestézia alebo anestézie ďasno hornej čeľuste a priľahlá časť ústnej sliznice. Electroexcitability dreň v zuboch hornej čeľuste je znížená alebo chýba.	Chronické pulpitidy a periodontitídy. Karcinóm čeľustnej dutiny. Vonkajšie zubné pleksalgiya.
16. neuritída predné Palatine nerv. Syn :. Neuropatia prednej Palatine nervov.		Poranenie nervov v komplexe odstránení zuba- pri infiltrácie anestézie v oblasti veľkých palatinálne otverstiya- s alkoholom novokaín blokády.	Necitlivosť, pocit pálenia, suchosť v prednej polovici oblohy, zosilňovanie jedlu.	Elektroliečba.
17. bukálnej nerv neuritída. Syn :. Bukálny nerv neuropatia.		Trauma bukálnej sliznice zubnej náhrady zlyhá.	Zvyčajne ovplyvnené spolu s alveolar nervu. Izolované patológie prejavuje iba v poruchy citlivosti ústnej sliznice a kožu rohu úst.	Stomalgiya.
18. nervu lícneho nervu. Syn :. Neuropatia lícneho nervu. Idiopatickej tvárové ochrnutie. Periférne tvárové ochrnutie. Prozoplegiya	Bellov syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1821 za zranenia. Bell Charles - (1774- jeden tisíc osemsto štyridsať dva) - škótsky anatóm chirurga a fyziológ	Reumatizmus, chrípky, mumpsu, zápal stredného ucha, prítomnosť patologického procesu v mostomozzhechkovogo uhla, mozgového kmeňa, kraniálna trauma. V zubnej praxi môže byť akútna paralýza tváre v priebehu anestézie dolného alveolárneho nervu, zavedenie anestetík v oblasti otvoru čeľuste pri vyberaní dolnej stoličky. K dispozícii sú dedičné (dedičnosti autosomnoretsessivnoe) formy, vyznačujúci sa tým, prerušovaným tokom.	V priebehu niekoľkých hodín alebo cez noc (zvyčajne po rannom prebudení) rozvíja jednostranné ochrnutie, alebo obrna všetky tvárové svaly. S porážkou tympány v kanáliku lícneho nervu poruchou tiež rozvíjať chuť na prednej 2/3 zodpovedajúce polovici jazyka a xerostómiou. Keď nervu strmene - giperakuziya- v léziách veľkej povrchovej skalné nerv - Xerophthalmia. Keď je lokalizácia patologického centra v nervové poškodenie mozgového kmeňa VII v kombinácii s procesom zahŕňajúcim VI nerva- na jeho výstupe zo suda - VIII nervu.	Centrálne ochrnutie tváre. Hunt syndróm I. Pontino forma obrny. Rossolimo syndróm - Melkersson - Rosenthal. Bazálna meningitída.
19. Syndróm zalomené ganglion. Syn :. Neuralgia montáž kľučky.	Hunt syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1907 I.R.Hunt - amerického neurológa (1872-1937).	Varicella zoster vírus, ktorý napáda ganglií Caper.	Spočiatku, bolesti hlavy, jednostranná bolesť v uhe- neskôr - herpes zoster v uchu, v mäkkého podnebia a yazyke- paroxyzmálna bolesť v zvukovodu, bubienka a ucha. tiež bežne pozorovali poruchy slzenie a slinenie. Znížená vnímanie zvukov vysokej tinnitus. Horizontálne spontánna nystagmus, závraty, hypestézia ucha a jazyk. Často sa v prvých 10 dní po tom, čo vyrážka začína prechodné tvárové ochrnutie.	Sladera syndróm. Charlene syndróm. Horton syndróm. Reichert syndróm.
20. neuralgia nerv pterygoid kanála.	Vidian neuralgia nervu. Weil syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1932 (G.Guidi Vidius) (1500-1569). - talianskej anatómom. Vail NN - americký lekár.	Poraziť sine základné kosť alebo na prednej strane pyramídy, kde patologický proces zachytáva a Vidian nerv (zlúčenina veľký povrch skalné nerv - VII nerv vetva a hlboké skalné nerv plexus sympatického vetvy vnútornej krčnej tepny).	Jednostranná bolesť paroxyzmálna trvajúcu až niekoľko hodín, v oblasti očnej buľvy, obežnej dráhe, nosa, vyžarujúce do tváre, uši, zuby, hlava, krk, ramená, cup nastane v noci, väčšinou u žien.	Trojklanného nervu Syndróm Sladera.
21. neuralgie jazykohltanového nervu. Syn :. napríklad glosofaryngeálne neuralgia.	Sukkar syndróm. Syndróm Veyzenburga-Sikara- Robineau. Sukkar robin syndróm. Sicard R. - francúzsky neurológ. Tento syndróm bol prvýkrát opísaný Weisenburg B 1910, Sicard a Robi- Neau v roku 1920	CNS, intoxikácie, zväčšený styloid proces.	Paroxyzmálna bolesť, vždy počínajúc koreňa jazyka alebo mandlí a propagácie na obalom, krku, ušné, niekedy vyžarujúci do oka, uhol dolnej čeľuste, v scheku- hypersalivácii, hyperémia polovice litsa- suchý kašeľ. Niekedy bolesť začína v uchu a šíri do mandlí. Trvanie bolesti na 1-3 minút, a interval medzi útokmi sa líšia. Keď neuropatia (neuritída) - príznaky vypadávanie vlasov v oblasti inervácie nervu, znížená dávivý reflex, sucho v ústach, Gipergejzija k horkej.	Trojklanného nervu. bubon plexu syndróm.
22. neuralgia bubon plexus. Syn :. Bolestivé tic bubon nerv.	Reichert syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1933 Jacobsonovmu nervu neuralgia. Reichert F.L. - americký chirurg. L.L.Jacobson - (1783-1843) dánsky anatóm.	Porážka bubnové plexus tvorenej koncovými vetiev bubon nerv (nervy systém IX) spoločne s sympatických plexu vetvou carotis interna.	Náhle útoky jednostranná bolesť v zvukovodu, ožarovanie k mastoid procesu, chrám a tváre. Bolesť nastať spontánne, nie vo vzťahu k jazykovej hnutia a hltanu, niekedy sprevádzané prekrvenie a opuch v oblasti vonkajšieho zvukovodu, majú "trhanie" charakteristika môže byť príznakom "slúchadlo" (bolesť zosilnie počas telefónneho hovoru).	Hunt syndróm. Faryngeálnej nádor alebo absces. Zápal stredného ucha.
23. neuralgia lepší laryngálneho nervu. Syn :. Označte horný hrtana nervy		Zápal hrtanu a strumektómiu po mandlí.	Jednostranné záchvaty bolesti v hrtane, s ožarovaním pozdĺž dolnej čeľuste, ušné, sprevádzané kašľom a celkovou slabosťou, sa často vyskytujú pri jedle alebo prehĺtaní. Typické bod bolesť na strane krku, tesne nad chrupavky štítnej žľazy. Faryngální reflex znížená alebo chýba. Udrel stacionárne polovica hrtan, hlasivky zistilo obmedzenie.	Neuralgia jazykohltanový nerv
24. syndróm lepší orbitálnej prasklina. Syn :. Syndróm strednými	Zhako- Negriho syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1931 MJacod - Francúzsky lekár. A.Negri (1876-1919) - talianska patológ.	Opuch nosa a krku (často - epiglottis), ktorý pokrýva plochu oválnych otvorov a otrhaný.	Trojica Jaco: 1) homolateral slepý, 2) homolateral ochrnutie očných svalov, 3) porážka trojklanného nervu (poruchou citlivosti parestetikonevralgicheskogo povahe a ochrnutie žuvacích svalov v tvári pologine). Skoré príznaky - sluchovým postihnutím, kvôli zápche sluchovej trubice.	Jeffersonův syndróm. Garcin syndróm. Trojklanného nervu.
25. Bolestivé oftalmoplegie.	Tolosa-Hunt syndróm popísaný Tolosa v roku 1954 a Hunt v 1961 E.Tolosa - americký lekár. W.E.Hunt - americký neurochirurg.	Granulomatózna zápalový proces v sinus cavernosus a intrakavernózna časť karotídy oklúzny hornej orbitálnej žily, čiastočný obliteráciu kavernózna sinus pachymeningitida v nadradenej orbitálnej štrbiny a kavernózna sinus bočnou stenou, komplikácie diabetu, karotídy výdute, dedičné nádory.	Paréza alebo paralýza okohybných nervov. Postorbital konštantný bolesť vyžarujúca do temporo-čelnej plochy. Možné spontánne remisie so zvyškovými javy, alebo bez nich, s možnosťou následnej relapsami.	Syndróm lepší orbitálnej prasklina. Aneuryzma krčnej tepny.
26. Syndróm sinus cavernosus. Syn :. Vonkajšia stena syndrómu kavernózna sinus.	Foy syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1922 Foix Charles - francúzsky neurológ (1882-1927).	Patologické procesy v strednej jamy lebečnej, nádor hypofýzy, kraniofaryngiom, aneuryzmy pôvodu krčnej tepny interna, hnisavé procesy v klinové sinus trombózy alebo tromboflebitída karotického sínusu bazálnej meningiom.	Jednostranné oftalmoplegie, s primárnou lézie prepínacím nervu, neuralgia trojklanného nervu vetiev I, jednostranné exoftalmom. bilaterálne opuch očných viečok a spojiviek. Atypických prípadoch môže byť pulzujúca exophthalmos, očné atrofia, kongestívneho bradavky a bitempo- rálne hemianopsia.	Syndróm Zhako- Garsena- Sladera- Charlene, Foter- Gill.
27. kavernózna syndróm sinus trombóza. Syn :. Kavernózne sinus trombóza syndróm.	Bonnet syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1955 P.Bonnet - fraztsuzskom očného lekára.	Trombóza sinus cavernosus.	Kombinácia kompletný oftalmoplegií s exoftalmom, bolesti v zásuvke čela a očí, opuch viečok a tváre, je sledovaný na strane kavernózna sinus trombózy.	Syndróm lepší orbitálnej prasklina. Gradenigo syndróm. Syndróm Tol osa Hunt.
28. Syndróm odpojovacie dna očnice.	Dejan syndróm. Dejean MS - Francúzska oftalmológ.	Trauma, zápalové alebo neoplastické ochorenia u dna zásuviek.	Proptosis, dvojité videnie, silné bolesti v hornej čeľusti a znecitlivenie v oblasti inervácie oka a čeľustnej nerv.	Zápal prínosových dutín, infekcie zubov.
29. syndróm bočné vestibulárny jadro.	Bonnier syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1903 Deiters jadra syndrómu. Bonnier R - Francúzska otolaryngologist (1861-1918), O.F.C.Deiters - nemecký anatóm a histologist (1834-1863).	Porážka bulbo-Pontina oblasti, najmä oblasť Deiters (trauma, degeneratívne procesy).	Vestibulárne poruchy: závraty, nevoľnosť, nystagmus. Sluchové postihnutia (dysacusia). Porážka okulomotorického nervu. Trojklanného nervu. Pohybová slabosť, depresia.	Ménierovej syndróm. Otogenny závraty. Nádor sluchového nervu.
30. kaudálny pneumatiky nápravy syndróm. Syn :. Pneumatiky nápravy syndróm. Chrbtová-laterálna chvostová syndróm most pneumatík.	Gasperini syndróm. M.Gasperini - Moderné taliansky vedec.	Cievne, neoplastickým, zápalové a ďalšie procesy, ktoré ničia chvostová časť mosta a V hlavných pneumatík, VI, VII a VIII, kraniálna nervy, zadný pozdĺžny nosník a citlivým spôsobom.	Na postihnutej strane: tvárové parézy nerva- esotropia a nemožnosť únosu očnej buľvy v smere dolnej čeľusti porazheniya- otvisaet- gipakuziya- konvergentsii- ochrnutie na opačnej strane krbu - hemianesthesia typu vodiče.	Syndróm Vebera- Fovillya- Miyar-Gubler.
31. klusák syndróm	Klusák syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1911 W. Trotter - angličtina chirurg (1871-1939).	Nádory nosovej časť hltanu, stláčať dolnej čeľuste nervy.	Jednostranná neuralgická bolesť v dolnej čeľusti, jazyka a uhe- gluhota- obrnu mäkkého podnebia. To môže neskôr vyvinúť gurizm- príušnej opuch, ktorý je často mylne považované za jednostranné mumpsu.	Trojklanného nervu. Syndróm Zhako- Kostena- Reichert. Mumps. Nádor príušnej žľazy. Godtfredsena syndróm.
32. tentorial syndróm. Syn :. Stany syndróm cerebellum.	Burdenkom-Cramer syndróm je opísaný v 1931 Burdenkom (1876-1946) - Sovietsky chirurga. F.Kramer (narodený v roku 1878) -. Nemecký neurológ a psychiater.	Cerebelárne nádory a abscesy tuberculoma (hlavne výbežku malého mozgu) - arahnoidendoteliomy zadné fossa dráždiť cval vetvy vystupujúce z optického nervu.	Intenzívna bolesť v očnej buľvy, fotofóbia, blefarospazmus, slzenie, nádchy, zápalu spojiviek.	Neuralgia Aj troynichno- vetvy nervu. Charlene syndróm.
33. Príznak "vlasy".		choroby mozgu, intoxikácie (často olovnatý benzín), čo spôsobuje podráždenie senzorických vlákien trigeminu a yazykoglotoch nohe nervov.	Pocit cudzieho telesa (na vlasy) v ústnej dutine.	glossalgia
34. jav viečko Reverse-mandibulárnej.	Marin-Amat syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1918 Marin-Amat Manuel - španielsky očného lekára.	Úplne neznáme. Supranukleárnou synergizmus medzi VII a V (prvá časť) hlavových nervov. Reziduálne účinky po ochrnutie lícneho nervu.	Peculiar príjemný pohyb ako zníženie veku pri otváraní úst a žuvanie. Niekedy známky centrálnej tvárové ochrnutie.	Gunn syndróm Frey syndróm
35. Syndróm krčnej foramen.	Syndróm Berne- Sukkar Colle prvýkrát popísaná v roku 1916 M.Vernet - francúzsky neurológ (1887-1974) - J.A.Sicard - francúzsky neurológ (1872-1929) - F.J.Collet - Francúzska otolaryngologist (1870-1966).	Choroby podnizhne-maxilární slinné žľazy, flegmóna, flebitída, meningitída, nádory, trauma a ďalšie procesy na báze lebky v oblasti krčnej foramen, spôsobujúce lézie IX, X, XI hlavových nervov.	Stauroplegia. Na strane krbu - palatoplegia, hrtana, sternocleidomastoideus a trapézového myshts- ťažkosti s prehĺtaním pevnej pischi- posunutie zadnej hltanu stenu zdravé storonu- zmena chuti v zadnej časti cieľového jazyka zníženie citlivosti koreň sliznice mäkkého podnebia, zadnej steny hltana a gortani- nutkanie na kašeľ, psevdoastma, slintanie. Na opačnej strane - spastická re-miparez alebo hemiplégia.	Syndrómy krčnej foramen. Izolované syndrómy zadnej skupiny hlavových nervov.
36. syndróm zadnej faryngální oblasť. Syn :. Syndróm retroparotidnoy zadnej oblasť.	Villaret syndróm bol prvýkrát opísaný v roku 1916 M Villaret - francúzsky neurológom (1877-1946).	Patologické procesy v zadnej časti hrdlové oblasti (razlichno- prvého druhu poranenia, nádory, zápalové procesy, atď.), Čo vedie k jednostranným lézií IX, X, XI, XII jednotlivé vlákna kraniálnych nervov a krčnej sympatika kufra.	Hemiplégia lepšie hltanu zvierač svalová porucha s prehĺtaním pevnej pischi- paralýzu a anestéziu mäkkého podnebia a hltana, hltanu anestézie čiastočná strata citlivosti chuti zadnej tretine jazyka, hlasiviek ochrnutie, anestézie gortani- príznak Gornera- paralýza sternocleidomastoideus a trapezius.	Syndrómy krčnej foramen bulbárna syndróm.
37. Syndróm polovica z lebky. Syn :. Syndróm mnohopočetného jednostrannou ochrnutie hlavových nervov. Syndróm lebky gemipolinevropatii.	Garcin syndróm prvýkrát popísaná v roku 1926 R.Garcin - francúzsky neurológ (1875-1971).	Vo väčšine prípadov, jedna polovica z nádorov lebky, odchádzajúcich z nosohltana, uší, pyramidálne alebo klinovitá kosť rozmnožovacie extradurally. Menej - zranenia, meningitídy, kavernózna sinus trombózy, aneuryzma, angiómy, lebečnej polyneuropatia, diabetická polyneuropatia.	Poraziť všetky, alebo takmer všetky hlavových nervov na jednej strane. Najprv, lebečnej nervy VIII je ovplyvnená. Zvyčajne chýba: príznaky zvýšeného vnútrolebečného tlaku (stojaté bradavky optických nervov, bolesti hlavy), motorických a senzorických symptómov končatiny lézií.	Gasperini- syndróm syndróm hornej okružná scheli- Godtfredsena- Villars

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno