Farmakogenomiky Čo je to? Aplikácie a perspektívy rozvoja farmakogenomiky

Video: MSD Zuprevo Škót Farmakokinetika

farmakogenomiky - nová veda o tom, ako jednotlivé genetické znaky človeka, ovplyvňujú odpoveď organizmu na lieky.

Termín pochádza zo slov "farmakológie" a "genetika" sám farmakogenomiky leží na priesečníku týchto dvoch vied.

Farmakogenomika je komplexný zmes tradičných vedy, ako je farmakológie, biochémie, genetiky, organickej chémie a ďalšie.

Farmakogenomiky dáva ľudstvu nádej, že jedného dňa lieky vyberie a vyrábať prispôsobené individuálnym genetickým vlastnostiam každého pacienta.

Životné prostredie, strava, vek, životný štýl, zdravie - to všetko ovplyvní individuálnej odpovedi organizmu na lieky. To všetko je nutné poznať lekára. Ale jasnú predstavu o vzťahu medzi genotypom a výsledkom liekovej terapie - je kľúčom k vytvoreniu individuálnej liečbu, má najvyššiu účinnosť a bezpečnosť.

To, čo nám môže dať farmakogenomika?

1. Vysoko účinné lieky.

Farmaceutické spoločnosti môžu vytvoriť lieky na báze proteínov, enzýmov a RNA molekuly spojené s špecifických génov a chorôb. To umožní, aby liek viac selektívne, a preto - najúčinnejší a minimálne toxický.

2. Najlepšie a bezpečná liečba prvýkrát.

Namiesto štandardného výberu liekov, ktorá sa praktizuje dnes, lekár môže analyzovať genetický profil pacienta a jeho prvým predpísať liek, ktorý sa ideálne hodí k nemu. Upustenie od súčasných "hádanie" občas sa znížiť výskyt nežiaducich účinkov.

3. presnejšie metódy na stanovenie dávok.

Súčasné metódy výberu dávok, v závislosti od hmotnosti a veku pacienta bude nahradené metódy založené na ľudskej genetike. Genetika určuje, ako dobre telo premení a výstupy látku. To bude závisieť na optimálne dávky.

4. Zlepšené chorobu pod kontrolou.

Ak viete, že genetický kód, je možné nastaviť, aby mu správne rady o životnom štýle alebo stravy, aby mu pomohli vyhnúť sa choroby, ktoré predurčujú jeho gény. Presné údaje o pacientoch genetických rizikových pomôcť vytvoriť efektívny skríning a priradiť preventívnu liečbu v správny čas.

5. Zlepšenie vakcíny.

Vakcíny, ktoré budú vyrobené z genetického materiálu (DNA alebo RNA) zachovávajú všetky výhody moderných vakcín, ale existuje veľa ľudí, sú zbavení svojich rizík. Budú môcť aktivovať imunitný systém pacienta, ale v žiadnom prípade nemôže vyvolať ochorenie. Sú stabilné pri skladovaní, low-cost, univerzálne.

6. urýchlenie vývoja a zavádzania liekov.

Výrobcovia liečiv môžu ľahko objaviť nové potenciálne lieky pomocou genetickej informácie. Látky, ktoré boli predtým vyradené, je teraz opäť stanú kandidátmi na rolu drogy. Proces posúdenie a schválenie drog bude lepšie: v klinickej štúdii sa bude týkať ľudí, ktorých genetický profil liečiva. A to - presnejšie výsledky a vysokú pravdepodobnosť úspechu, rovnako ako nižšie náklady a riziká na úrovni skúšky.

7. Zníženie celkových výdavkov na zdravotníctvo.

Zlepšenie účinnosti farmakoterapie, zníženie počtu nežiaducich účinkov, rýchle a spoľahlivé testovanie nových liekov - to všetko v čase, znížiť náklady na starostlivosť a aby zdravotná starostlivosť nákladovo efektívnejšie.

Sú farmakogenomiky dnes?

Odpoveď je jednoduchá: je použitý, ale je veľmi obmedzená a nie všade.

Tu je príklad.

Cytochróm P450 (CYP) - rodina pečeňových enzýmov, ktoré sú zodpovedné za metabolizmus viac než 30 rôznych skupín liekov (!). Genetické varianty DNA oblastí, ktoré kódujú tieto enzýmy, môžu mať vplyv na schopnosť organizmu previesť tieto alebo iné lieky. Menej aktívne alebo neaktívne formy CYP schopné účinne metabolizovať liečivá, čo vedie k predávkovaniu, a to aj tých pacientov, ktorí majú bežné terapeutické dávky. Dnes na Západe, vedci používajú genetickej analýzy v klinických štúdiách liekov pre skríning účastníkov. Pomáha pochopiť, ako jeden a ten istý liek bude reagovať na ľudí s rôznymi genetickými variáciami CYP.

Ďalším príkladom.

Ďalšie enzým nazvaný TPMT (tiopurín metyltransferázy) hrá dôležitú úlohu v chemoterapii leukémie, rozdeľovať liečivé látky, ktoré patria do triedy tiopurín. Malé percento ľudí z kaukazskej genetických variantov, ktoré interferujú s vývojom reaktívny TPMT, schopné neutralizovať tiopurín. Výsledkom je, že títo pacienti tiopurín krvi výrazne zvyšuje, a pri liečení predávkovaní dochádza. Dnes americkí lekári používajú genetický test deficitu TPMT z tiopurín pred predpísaním svojich pacientov.

Čo bráni rozvoju farmakogenomiky?

Farmakogenomiky - rýchlo rastúce oblasť výskumu, v ktorom vedci študovali len malú časť. Dnes, farmakogenomiky stojí niekoľko problémov:

1. Ťažkosti pri určovaní genetických variantov, ktoré ovplyvňujú reakciu organizmu na liečbu. Polymorfizmus jedného nukleotidu (SNP, SNP) - sekvencie DNA varianty, ktoré sa vyskytujú v rámci jednej "tehly" DNA - nukleotidov (A, T, C alebo G). Je známe, že SNP dochádza každých 100-300 báz po celej 3 miliárd reťazca ľudského genómu.

Teda pre absolútne kompletnú farmakogenomické analýzou boli detekované a analyzované milióny SNP. Moderná veda jednoducho nemá vedomosti o každom z nich.

2. Nedostatok alternatívnych liekov. U niektorých ochorení (najmä zriedkavé) dnes schválil drogu iba 1-2. Ak farmakogenomická analýza ukazuje, že pacient nemôže používať obe varianty, liek jednoducho neopustí voľby k nemu.

3. Mnoho spoločností nerentabilné, aby sa početné personalizované medicíny. Drvivá väčšina farmaceutických výrobcov cíti veľmi dobre, produkovať "jedna veľkosť topánky" - lieky, ktoré by sa zmestili všetky. Tento prístup zjednodušuje život spoločnosti a prináša väčší zisk. Ak máte do úvahy, že náklady na trh liek v Spojených štátoch dnes stojí niekoľko stoviek miliónov dolárov, bude určovať, či tieto spoločnosti vyvíjať tisíce alternatívnej medicíny, ktoré majú vyrábať relatívne malé množstvo?

4. Vzdelávanie lekárskych a farmaceutických pracovníkov. Zavedenie početných farmakogenomických výrobkov na trhu, samozrejme, bude komplikovať život prakticky každý profesionál, ktorý je spojený s predpisovaní a výdaja liekov. Ak chcete vytvoriť dôkladné vyhodnotenie farmakogenomickým každého pacienta, všetci lekári, bez ohľadu na špecializáciu, budú mať oveľa bližšie pozrieť na genetike.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno