Kombinovaná liečba v ťahu novej štúdie

Video: 5. Danilov AB :. Kombinovaná liečba chronickej bolesti

Štúdia vykonaná odborníkmi z University of Cincinnati (UC), svedčí o tom, že kombinácia aktivátora tkanivového plazminogénu (tPA) rozpúšťa krvné zrazeniny s antiagregancium eptifibatidu bezpečne a rýchlejší ako tPA sám.

Štúdia, známy ako Stroke Trial CLEAR-ER, uverejnenej v časopise Journal of American Heart Association.

University of Cincinnati bol koordinačné centrum pre testovanie, ktorého sa zúčastnilo deväť lekárskych stredísk (približne 21 v nemocnici).

Štandardná liečba akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhody (charakterizované prítomnosťou prekážok na prietoku krvi, zvyčajne zrazenín) je intravenózna dodanie tPA priebehu troch hodín po cievnej mozgovej príhode. CLEAR-ER (kombinovaný prístup k lyžu za použitia (RT-PA eptifibatid a rekombinantný tkanivový aktivátor plazminogénu) v akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhody - posilnený režim) je druhá fáza klinické hodnotenie určený pre určenie bezpečnosti rozšíreného dávkovači režim eptifibatidu.

Na tomto základe bude tretia fáza klinických testov, kedy širšie spektrum pacientov, ktoré majú byť použité. Vzhľadom k tomu, protidoštičkové liečivo, eptifibatid intravenózne pracuje v spojení s tPA za oddielov existujúcich zrazenín a zabraňuje ich tvorbe, zníženie zhlukovaniu krvných doštičiek.

"Boli sme schopní určiť, že eptifibatid môže byť bezpečne kombinovať s strednými dávkami tPA, podávané počas troch hodín po nástupe príznakov chrípky, a tam je každý dôvod pre začatie tretej testovacej fázy," hovorí Opel Adeje (Opeolu Adeoye), Dr. UC medicína, odborný asistent medicíny mimoriadne situácie a neurochirurgie na lekárskom centre na University of California.

Adeje je spoluautorom štúdie s Arthurom Panchioli (Arthur Pancioli), MD, Richard S. Levy (Richard C. Levy) z Ústavu urgentnej medicíny u UC. Obaja sú členmi inštitútu neurológia UC.

"Vieme, že kombinácia týchto dvoch liekov rozpúšťajú krvné zrazeniny rýchlejšie a komplexnejšie ako jeden tPA. Cieľom je zistiť, či môžeme použiť túto kombináciu zlepšenia vymáhania akútnej cievnej mozgovej príhody, "hovorí Panchioli.

Od júla 2009 do októbra 2012 v štúdii boli sledovaní po dobu 126 pacientov. Z nich 101 dostala tPA navyše eptifibatid a 25 - len tPA. To bola dvojito slepá, randomizovaná issledovanie- ani lekári, ani pacienti vedeli, či predstavený okrem liečiva tPA alebo placeba. Výskumníci skúmali bezpečnostné problémy týkajúce sa konkrétnych koncových bodoch tým, že sleduje prípady intracerebrálneho krvácania (ICH) a 90-tich denných výsledkov za použitia štandardizovaných metód merania.

Z tých, ktorí dostali tPA navyše eptifibatid, 50 pacientov (49,5%) sa dosiahli dobré výsledky. Z tých, ktorí dostali iba tPA, celkom 9 ľudí, ukázal dobré výsledky (36%).

Bezpečnosť v oboch skupinách bola na porovnateľnej úrovni v 36 hodín, 7 dní a 90 dní od začiatku testu.

Ďalším krokom bude rozšírenie klinických štúdií účastníkov. Tretia fáza je poslednou etapou pred uzavretím trhu liečiv. Je navrhnutý tak, aby potvrdil svoju účinnosť, sledovať vedľajšie účinky, porovnať ho s inými bežne používanými liečby, a zhromažďovať informácie, ktoré umožnia, aby bezpečne používať tento liek.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno