Fyziologické ukazovatele rôznych fázach ontogenézy prvokov
V rôznych fázach ontogenézy jednoduchý - mladej, dospelých, stará - reagujú rôzne na rovnakej dávky škodlivé účinky.Barbarin a Solov'eva (1948), merané na rýchlosť dýchania Bursaria truncatella v rôznych fázach ontogenézy.
Bolo zistené, že najintenzívnejšie dychu počas prvých fázach vývoja zvieraťa, dosahuje maxima po 10-15 h (s trvaním ontogenézy to najjednoduchšie 26-30 h) a krátko pred tým, než nová divízia spadá ostro.
Markov (1945) tvrdí, že čoskoro po rozdelení nálevníky sú v stave zvýšenej metabolizmu, ale potom, ako sa blíži koniec ich osobnom živote, ich metabolických kvapky sadzieb.
Karelin (1948) študovali vzťah topánky v rôznych fázach ontogenézy vitálnych farbív. Podľa známeho výskumu cytology DN Nasonov a jeho spolupracovníkov. zrejmý vzťah medzi intenzitou výmeny a difúzne farbenie vitálnych farbív, alebo od granúl.
zásadný hromadenie farbiva mechanizmu v bunke je ďaleko od jasný, ale pripojenie rôznych typov reakcie na dôležitých farbivá sa kvalita života nesporné jednoduchých alebo tkanivových buniek. Karelin (1948), v porovnaní množstve "pigmentových granúl" sa objavujú v topánkach za 5 min pobyt vo svojej neutrálnej červený roztok (koncentrácia 0,001%).
Rozdiely v odozve mladých nálevníků (2 hodiny staré) a starnutia (12 hodín), je veľmi demonštračné: intenzívnejší granule charakteristické mladých jedincov. Gorbunova (1937) sledovali vplyv chinínu (v koncentrácii 1: 18,000 a 1: 35,000) na topánky 2-, 6-, 12- a 19-hodinová veku. All ontogenézy v podmienkach týchto experimentov prebiehala po dobu 22 hodín. Zaznamenaný smrť nálevníky.
Najodolnejšie boli mladé nálevníky (2 hodiny vek): ich smrť (pri koncentrácii chinínu v pomere 1: 18 000) bude po 150 sekúnd, zatiaľ čo staršie zvieratá umierajú behom 75 sekúnd expozície. Pri koncentrácii 1: 35 000 Zodpovedajúce údaje - 180 a 118.
Je však zaujímavé, že citlivosť na chinínu nie je vyjadrený v hladkej krivky v priebehu ontogenézy a zvyšuje a opakovane sa znižuje. Trofimov (1936) a iní výskumníci tvrdia, že citlivosť na nálevníky KGN mení v priebehu ontogenézy. Podľa Kovalenok (1945), je pätka najcitlivejšie skloniť v fytoncídov hodinu veku, a v priebehu ontogenézy citlivosti znižuje.
Vyšetrovanie citlivosti topánky v rôznych fázach ontogenézy proti CS1, SaS12, KGN, SuS04 zistené, že najviac ohrozených mladých nálevníků. Tiež študoval vplyv na nálevníky Na2S04, MgS04, a ďalšie zlúčeniny.
To znamená, Početné štúdie naznačujú, že v rôznych fázach ontogenézy jednoducho reagovať na škodlivých látok prirodzene inak: Pozorované zníženie citlivosti so starnutím organizmu.
Je potrebné pripomenúť početné štúdie takzvaných "fyziologických gradientov Child» (Child, 1915), čo ukazuje na vyšší stupeň integrácie jednoduché. Podľa Detský teóriu, intenzita životných pochodov, rýchlosť metabolizmu, a predovšetkým intenzity redoxných procesov nie sú rovnaké v rôznych častiach tela najjednoduchšie.
Pokiaľ výslovne morfologické polarita sagitálna os zviera diferenciálnej citlivosťou ľahko zistiť citlivosť predozadný gradientu. Dajte jednobunkový organizmus v HC1 riešení, metylénovou modrou vysokú koncentráciu, KCN, sme s výhradou, že sa ultrafialovým žiarením, alebo bude obsahovať v podmienkach nedostatku kyslíka, - vo všetkých týchto prípadoch, aj keď jednobunkový organizmus je vystavený činidiel poškodzujúcich rovnomerne zo všetkých strán, umieranie bude vyskytovať v presne definovaného smeru, a to, budeme registrovať predozadná gradientu rozpad t. j. extinkčný začína s predným koncom.
V zásade platí, že rovnaký vzorka je pozorovaný pri identifikácii fyziologických gradientných coelenterates, červov a ďalších nižších živočíchov. Bohužiaľ, neexistuje žiadny presnejšie údaje o tom, či fyziologických zmien gradientu v priebehu ontogenézy jednoduché.
Delež v družabnih omrežjih:
Podobno
Nádor detstva. Ponúka nádory detských
Fylogenetický človeka. Metódy výskumu v embryológiu
Formy ľudského rozvoja. Ontogenézy z človeka
Vtáky blastogeneze. Blastogeneze poliletsitalnyh vajcia
Funkcia antimikrobiálnych peptidov v črevách nedonosených novorodencov
Ak je bolesť zubov. Patogenézy a sanogenesis bolesť
Dočasná regulácia metabolizmu chrupavky stavcov rastových dosiek
Morfofunktcionalnaja charakteristika tkaniva kostrového svalstva pôsobením Retabolilum
Výsledky pH-metria pažeráka. Výsledky citlivosti a špecifickosti diagnostických metódach výskumu
Imunoglobulín G (IgG). Imunoglobulín m (IgM). Funkcia imunoglobulínu G a m.
Biologický vek
Division rovnako ako konečnej fáze ontogenézy
Metabolické rola v mechanizme starnutia
Úloha metabolizmu v mechanizme starnutia. metabolizmus sacharidov
Starnutie a smrť sú najjednoduchším
Somatická embryogenézy a regenerácia v najjednoduchším
Starnutie a veku, ako aj všeobecné informačný vek periodizácia
Kvalitatívne fenomenologické teória starnutia
Vzájomný vzťah starnutia a evolúcia
Vekové zmeny v genetickom aparáte buniek. "Age Print" na makromolekulárnej štruktúry
Životný cyklus prvokov