Dočasná regulácia metabolizmu chrupavky stavcov rastových dosiek

Tieto otázky dostupnej literatúry metabolická regulácia rastových dosiek (OL) z tiel stavcov v rôznych fázach ontogenézy nedostatočne osvetlené. Štúdia však vzorov fungovania dočasnej chrupavka PR stavcov je praktická a teoretické východiská pre budovanie modely patogenézy idiopatickej skoliózy (IC) a Ochorenie Shoyermanna Mau (BSHM), ochorenie asociovaná s poruchou rastu.

Cieľ - vyšetrovať základné operácie vzory OL konštrukčné prvky tiel stavcov pri tvorbe a raste.

Morfogistohimii metódy, biochémie a ultrastrukturální analýza študovali 50 liekov stavce tiel detí vo veku od 1 roka do 14 rokov, dostal na Katedre forenznú. Skúmali sme expresiu proteoglykánov päť génov pomocou RT-PCR a ich proteínových produktov.

rastový proces je sled udalostí morfogenetických pokračujúcimi až do puberty. Ale morph funkčné organizácie a regulácie rastu v rôznych obdobiach ontogenézy inak. V skoré postnatálnu procese rastu sa vykonáva tela stavcov radiálne rast zóny. Rovnako ako v PR vytvorené chrupavky stavcového tela, heterogénna populáciu buniek z nediferencovaných chondroblastov skrze formu vysoko diferencované chondrocyty degradovať. Zvláštnosťou tohto obdobia vývoja chrbtice je prítomnosť ciev chrupavky dočasne. Navrhovaná koncepcia hondrogematicheskogo a uzemnené bariéra (Seidman A.M.) vysvetľuje zachovanie homeostázy na fázu diferenciácie tiel stavcov.

V chondrogenní procese diferenciácie ranných fázach postnatálneho vývoja prehondroblastov sa vykonáva pod indukčný vplyvom notochord. V neskorom popôrodnom období (12-14 rokov) vzory štruktúrne a funkčné organizáciu chrupavkového stavce OL spasený fenotypovej heterogenity polarity a územného bunky. Ústrednou postavou v zložitom architektonickom chrupavky chondroplast, je to druh metabolického centra. Avšak, operácia sa vykonáva na úrovni chondroblastov hondrona - funkčnú jednotku PR stavcového tela. V strede je hondrona chondroblastov (chondrocytov) obklopený pericelulárních matricou, čo predstavuje agregáty proteoglykánov (PG) - difúzna agrekanu molekuly.

Vďaka pôvodných architektonických molekúl PG sú vnútri priestoru, čo je porovnateľné s veľkosťou mikrobubliniek v Golgiho aparáte cez tieto molekuly prenikajú voľne metabolity, malé molekuly a vodu. Molekuly difúzna spolu s tenkými typu II kolagénových vlákien a menšie kolagény štrukturálneho ovládať funkciu skleníkových plynov bariéry. Okrem funkcie bariéra, rozptýlené molekuly vnútri hondrona informačné funkcie sa vykonáva, tvoriaci určitý typ informačného poľa, ktoré signály sú vnímané receptory chondroblastov a nesený prostredníctvom sekundárnych mediátorov génovej expresie aparátu bunky.

Tak sa vyskytujú buď stimuláciu proliferačnej aktivitu a následné diferenciáciu v období intenzívneho rastu, alebo tieto procesy sú zavesené (spomalenie obdobie). Proliferácia jednotlivých zón hondrony spoločne v reťaziach. Interakcie buniek v hondrona vykonáva nadmembrannyh konštrukcie - typ funkcie Kontakt koordinačnej jednotky, ktoré sa vyznačujú vysokou špecificitou. Koncentrácia v oblasti proliferácie skleníkových plynov rozptýlených molekúl (agrekanu) najvyššia, o čom svedčí histochemickými a ultrastrukturální štúdie. Okrem toho, difúzne molekuly sú krátke vzdialené regulátory syntézy DNA, mechanizmus účinku, ktorý je realizovaný prostredníctvom systému receptorov na bunkovej membráne. V dôsledku toho, kontaktné medzibunkovej interakcie sú jedným z mechanizmov, ktoré kontrolujú bunkové delenie. Tento takzvaný extracelulárnej faktory regulujú proliferáciu chondroblastov.

To znamená, že rastový proces je zložitý dvojstupňový mechanizmus proliferácie, diferenciácie a chondroblastov adekvátne osteogeneze. Všetky tri procesy zabezpečiť harmonický rozvoj chrbtice a porušenie jedného z nich vedie k rozvoju patológie.


Sidman A.M.¹, korely AV¹, Sacharovova AV², Mikhailovsky MV^1
1 FSE Novosibirsk Výskumný ústav traumatológie a ortopédie, lekárskej fakulty,
² Novosibirsk Slovenské pedagogické univerzity