Diferenciácia semenníkov a vaječníkov

Až do 42-teho dňa gravidity (12 mm veľkosť embrya), embryonálny pohlavné žľazy nie sú rozlíšené. Do 42-teho dňa začína diferenciácia 300-1300 prvotné kmeňové bunky, progenitorové oogonia a spermatogónií. Nedostatočný počet týchto buniek vedie k nemožnosti tvorby vaječníkov, ale nemá vplyv na tvorbu semenníkov. Ovplyvnené SRYn iné gény, ktoré kódujú určenie mužských pohlavných žliaz začnú diferencovať v semenníkoch v 43-50 deň gravidity.
Leydigove bunky sú rozlíšené do 60. dňa a diferenciácie vonkajšieho mužských genitálií koncoch 65-67-teho dňa gravidity.
Gonád predurčený stať vaječníky, pokračuje ďalší diferenciácii. Na 77-84-teho dňa gravidity, kedy diferenciácie semenníkov u mužského tela už bola dokončená, veľké množstvo kmeňových buniek vstúpiť do Profáza meiózy, ktorá charakterizuje rozdelenie oogonia do oocytov, podľa poradia, sa odráža na začiatku vaječníkov diferenciácie nediferencovaných pohlavných žliaz. Nedávne štúdie ukazujú, že delenie kmeňových buniek pri vývoji vaječníkov stimulujúce kyselinu retinovou. Sry aktivuje enzým štiepacie kyselinu retinovou, a zabraňuje tak meióza v rozvojových semenník. Primordiální folikulov (oocyty obklopené jednou vrstvou granulosa a bazálnej membrány) sa stávajú po 90 dňoch viditeľné. Preantral folikulov po 6 mesiacoch viditeľné, a plne vyvinuté oocyty s dutinou naplnenou tekutinou, a viacvrstvového granulosa bunky sú tvorené k narodenia. Na rozdiel od semenníkov, dôkaz plodu ovariálne produkciu hormónov trochu.

Diferenciácia pohlavných ciest

Od 7. týždňa vývoja plodu u plodu má počiatky dvoch pohlavných ciest (mužské a ženské). Ak budete rozvíjať Müllerova vývodu - z toho budú tvoriť vajíčkovody, tela a krčka maternice, rovnako ako hornej tretiny pošvy. Na druhú stranu, z Wolfova vývodu vedenia potenciálne rozlíšené nadsemenníkov semenovodov, semenný mechúrik a ejakulační potrubia. V prípade, že semenníky fungujú, apoptózy dochádza Mullerian ovplyvnenú AMG, dimerizovaných glykoproteín secernovaného bunkami Sertoliho. Tento hormón pôsobí lokálne inhibíciu ipsilaterálny myul-lerov kanál.
AMG gén kóduje proteín skladajúci sa z 560 aminokyselinových zvyškov, ktorých sacharidy terminálny doména má veľkú podobnosť s transformujúci rastový faktorom- (TRF-) a B-reťazec inhibínu a aktivín. Gén je umiestnený na krátkom ramienku chromozómu 19. AMH je vylučovaný Sertoliho bunky prvý plod, potom chlapec 8-10 rokov a môže byť použitý ako marker prítomnosti Sertoliho buniek v tele. génová expresia AMG riadenej jadrovej receptor SF-1 v kombinácii s WT1, SOX9 a GATA4. U ľudí, receptor pre AMH bol klonovaný a je označená na q13 chromozóme 12. Bolo zistené, afinity receptora pre rodiny receptora typu II TRF-.
Diferenciácia Wolfova vývodu kanála vzhľadom k sekrécii testosterónu v semenníkoch. SF-1 reguluje steroidov v Leydigových bunkách semenníkov väzbou na promótor génu kódujúceho P450scc a P450c17. Prítomnosť alebo neprítomnosť ovariálne funkcie semenníkov diferenciácie dochádza Müllerian Wolff potrubia involúcia.

Video: Emocionálne Príčiny semenníkov a vaječníkov. História GNM

Diferenciácia vonkajšieho genitálu

} {Modul direkt4

8. týždeň fetálny vonkajšieho genitálu plodu nie je rozvinutý, totožné u oboch pohlaví a môže diferencovať do vonkajšieho genitálu oboch chlapcov a dievčat. Diferenciácia vonkajším genitálu typu žien dochádza v prítomnosti vaječníkov, nediferencovaných pohlavných žliaz alebo v neprítomnosti pohlavných žliaz. Tento názor je podporený skutočnosťou, že vaječníky plodu, nie je známe, že sekréciu pohlavných hormónov, alebo AMG v kritickom období diferenciácie vnútorných rúrok a vonkajších genitálií. Diferenciácia vonkajšieho genitálu mužského typu závisí na aktivite digidrotestoterona (DHT), testosterón 5a-redukovaným metabolitom. V plod mužského pohlavia, testosterón sa syntetizuje v Leydigových bunkách, najskôr samostatne, potom pod vplyvom ľudského choriogonadotropínu (hCG) a LH. Maskulinizácii vonkajšie genitálie a urogenitálny sínus plod dochádza pôsobením DHT, ktorý je vytvorený v cieľových bunkách pod vplyvom testosterónu 5a-reduktázy. DHT (rovnako ako testosterón), sa viaže na špecifický receptorový proteín v jadre cieľovej bunky. Transformovanej komplex steroidné receptor sa viaže s vysokou afinitou na špecifické DNA, ktorý iniciuje transkripciu DNA vyvolané použitím RNA. To vedie k tvorbe proteínov androgénu vyvolanej, ktoré podporujú rast a diferenciáciu buniek. Gén, ktorý kóduje intracelulárne androgén-viažuci proteín je lokalizovaný v paratsentromery v dlhom ramene chromozómu X. Teda gén spojený s X-viazaná, riadi odpoveď somatických buniek na pôsobenie androgénov v určitých androgén receptorové proteínov.
Rovnako ako v prípade pohlavných ciest, vývoj vonkajšieho genitálu a urogenitálneho sínusu u žien geneticky podmienené. Pre diferenciáciu vonkajších pohlavných orgánov u mužov vyžadujú včasnú prenatálnej androgénnu stimuláciu. DHT metabolit testosterónu a jeho špecifický jadrový receptor potrebné pre virilization plodu vonkajších genitálií. DHT stimuluje genitálne rast nádoru, fúzny uretrálne záhyby, ptóza labioskrotalnyh vojne, ktorá je vytvorená z penisu a miešku. Androgény tiež inhibujú rast opomenutia a vezikovaginalnoy septom a vagíny diferenciácie.
Tam je najdôležitejšia doba pôsobenia androgénu. Po približne 12 týždňov tehotenstva nie je vynechanie sexuálna vojne aj pri intenzívnom pôsobení aktivity androgénneho receptora v dôsledku potlačenia androgénov v labioskrotalnyh valikah- druhej strane účinky androgénov vedie k pokračujúci rast penisu.

Neúplné maskulinizácia mužských embryí môže byť spôsobené:

Video: Separačné mŕtve vaječníky a vajíčkovody po krútenie

1. poruchy syntézy a sekrécie testosterónu fetálnej alebo jej transformáciu na DHT;
2. Deficit alebo vady aktivity androgénneho receptora;
3. Zhoršená produkcie alebo miestne AMG. Účinok na ženský plod nadmerným množstvom androgénov z rôznych zdrojov, najmä pred 12. týždňom sexuálneho vývoja, môže viesť k virilization vonkajšieho genitálu rôznej závažnosti.