Vývoj pohlavných orgánov u plodu by týždne

sexing

Reprodukčné medicína by nikdy, ani či osoba má pohlavný dimorfizmus. To sa prejavuje v niekoľkých málo týždňov po počatí a v raných fázach vývoja fenotypu vo embryí oboch pohlaví rovnaké. Sexuálne diferenciácie u ľudí je reťazec udalostí, určená kombináciou pohlavných chromozómov, vytvorené ako výsledok oplodnenia. Porušenie niektorého z odkazov v tomto reťazci je plná malformácie pohlavných orgánov. Patogenéza týchto vád môže byť chápané len vedel, ako reprodukčný systém sa vyvíja.

U cicavcov, genetický sex je normálne sa určuje, aký druh pohlavného chromozómu nesie spermie oplodniť vajíčko. Tento známy fakt bol založený na začiatku minulého storočia, kedy vyšlo najavo, že sexuálna identita definuje karyotypu. Prítomnosť chromozómu Y vedie k vývoju mužského fenotypu, a jej neprítomnosť - samica. Bolo navrhnuté, že Y-chromozóm nachádza špecifický produkt génu, ktorý spôsobuje vývoj plodu mužského typu. To znamená, že prítomnosť chromozómu Y spôsobuje diferenciačný indiferentný žliaz v semenníkoch, ale nie vo vaječníku.

Úloha chromozómu Y v určenie pohlavia je vidieť na klasický príklad Klinefelterovým syndrómom a Turner. Klinefelterov syndróm sa vyskytuje, keď sa karyotyp 47, XXY- má dva X-chromozómy nebráni tvorbe mužského fenotypu. U pacientov s Turnerovým syndrómom majú karyotyp 45, X a ženské fenotyp. Vieme tiež o existencii žien s karyotypom 46, XY karyotypu a mužov s 46, XX. Dôvod tohto rozporu genetické a fenotypové pohlavia je strata alebo pridanie časti chromozómu Y, ktorý je zodpovedný za určenie pohlavia. Predpokladá sa, že pridanie tohto miesta nastáva v dôsledku Crossing Over počas meiózy a strata môže byť v dôsledku mutácie.

Video: 16 Šestnásty týždeň tehotenstva!

V sekcii mapovanie chromozómu Y, ktorý je zodpovedný za určenie pohlavia, bol izolovaný a klonovaný gén SRY. Tento gén sa vyskytuje u mužov s karyotypom 46, XY a riotipom 46, XY, majúce vonkajšie fenotyp, nájdené mutácie v tomto géne. V pokusoch na myšiach ukázali, že prítomnosť génu SRY - dostatočnou podmienkou pre existenciu mužského fenotypu. Po vložení do genómu XX sry génu (SRY ľudský gén náprotivok) mláďat vyvinuté ako muži, aj napriek absencii všetkých ostatných génov chromozómu Y. SRY gén kóduje transkripčný faktor, ktorý reguluje činnosť génov zodpovedných za vývoj semenníkov. Avšak, aby sa spermatogenézy v došlo k semenníkov a ďalších esenciálnych génov nachádzajúcich sa na chromozóme Y, takže tieto transgénne myši sú neplodné.

Vývoj pohlavných žliaz

Pohlavné žľazy vyvinúť z ľudských indiferentný pohlavných žliaz, ktorá je v procese diferenciácie sa môže stať buď vaječníkov alebo semenníkov. Jedná sa o unikátnu jav v ľudskej embryológie - zvyčajne normálne vývoj orgánových primordia sú absolútne odhodlaní a môže ísť iba v jednom smere. Voľba spôsobu, ktorým bude vyvíjať pohlavné žľazy, je produkt určený SRY gén. Vývoj v iných reprodukčných orgánov, popísaných nižšie, nie sú priamo závislé na karyotypu, a je určená prítomnosťou mužských a ženských pohlavných žliaz. Sex žľaza sa vyvíja z pohlavia kábel, ktorý sa nachádza v blízkosti primárneho obličiek, čo sa podieľa na tvorbe pohlavných orgánov. Sex šnúry sa objaví v mesoderm v týždni 4 a 5 až 6 týždňov v ňom začnú sťahovať zárodočné bunky. C. 7-týždenné sex šnúry začnú diferencovať do vajíčka alebo vaječníkov: z jeho coelomic epitelu hlboko do mezenchýme strómy rastie sexuálne šnúry, ktoré sú umiestnené v zárodočných bunkách. Ak zárodočné bunky nevyvíjajú a neprenikajú pohlavné šnúry, sa vytvorí sex žľaza.

Video: 30 tridsiatej týždni tehotenstva!

V embryogenézy na prvý pohľad zdá pohlavný dimorfizmus vo fáze sexuálnych šnúry. V mužskej embryo sex šnúry naďalej množia, zatiaľ čo ženské embryo, ktoré podliehajú degenerácii.

S rozvojom ženského embrya primárne pohlavné šnúry degenerujú, a v mieste ich mezotel sexuálne valcujú sekundárne (kortikálnej) sexuálne šnúry. Tieto plytké šnúry rastú do mesenchymu zostávajúce v kôre, kde sú samičie pohlavné bunky vaječníka. V priebehu embryogenézy druhotné sexuálne šnúry netvorí rozvetvenú sieť a rozdelený do ostrovy obklopujúce zárodočné bunky. V budúcnosti je tvorený folikulov a epiteliálne bunky pupočníkovej premenené granulosa buniek a mezenchýmových buniek - v tekotsity.

Spočiatku, pohlavné bunky sú tvorené mimo pohlavných žliaz a potom migrujú do miesta svojho vývoja, čo vedie k buď vajíčka alebo spermie. To poskytuje izolačné gaméty od stimulačných signálov a zabraňuje predčasnému diferenciáciu. Ako sexuálne valec z mezodermu obloženie do peritoneálnej dutiny, vytvorené ľahostajným žliaz. Gonády preniknú do prostrednej časti pohlavných hrebeňov, vyznačujúci sa tým, interakciu s inými bunkami, tvoria pohlavné žľazy. Mechanizmy, ktoré regulujú migráciu a proliferáciu zárodočné bunky nie sú úplne objasnené. V pokusoch na myšiach, že v tomto procese hrá úlohu Kit proteínu a jeho receptory. Bolo preukázané, že tento proteín je exprimovaný v migrácii zárodočné bunky, zatiaľ čo jeho ligand alebo faktor kmeňových buniek, je vyjadrený pozdĺž celej cesty migrácie zárodočných buniek. Mutácia ktoréhokoľvek z génov zodpovedných za produkciu týchto proteínov, môže znížiť počet zárodočných buniek vstupujúceho pohlavný šnúry, čo naznačuje potrebu v signáloch natravlyayuschih zárodočné bunky na miesto určenia.

Vývoj vnútorných pohlavných orgánov

Vnútorné pohlavné orgány vyvíjajú z pohlavných ciest. Spárované Wolfova vývodu alebo mesonephric, kanály sú kanály primárne obličiek, ktorý existuje len v embryonálnom období. Otvoria sa do kloaky. Bočne od ich hlavových častí invagináciu na coelomic epitelu položený Mullerian alebo paramezonefricheskie, kanály, ktoré prechádzajú v strednej čiare, a tiež ústi do kloaky. Niektorí odborníci sa domnievajú, že Müllerova deriváty sú volfovyh. Wolff kanál riadi rozvoj Müllerian kanála.

Video: Human Anatomy - ženských pohlavných orgánov. Video predstavuje jednotlivé etapy vývoja plodu na 3 mesiace tehotná. Do tejto doby, všetky tehotné

Pre vytvorenie samčích vnútorných reprodukčných orgánov potreba testosterón, vylučovaný Leydigových bunkách, a antimullerického hormónu, sekretované bunkami Sertoliho. V neprítomnosti testosterónu dochádza degeneračným volfovyh potrubia, a v neprítomnosti týchto kanálov antimyullerova hormón pretrvávajú.

hrajú dôležitú úlohu v realizácii androgénnych účinkov receptorov testosterónu. To je jasne vidieť u pacientov s kompletným androgénnej rezistenciou (testikulárne feminizácie). Títo pacienti majú karyotyp 46, XY, a tým, gén SRY, čo znamená, že semenníky majú normálny vývoj a produkciu testosterónu.

Naproti tomu nie sú potrebné Wolfova vývodu potrubia, pre vývoj Müllerových špeciálnych stimulov. Avšak, muž embryo, tieto kanály degenerujú a rozpustí. Ako už bolo uvedené, to vyžaduje antimiillerický hormón. Je produkovaný bunkami Sertoliho a je glykoproteín pozostávajúci z 560 aminokyselín, ktorý patrí do rodiny transformujúceho rastového faktora.

V prípade, že pohlavné žľazy je prítomný (napr. E. Ani testosterón ani antimiillerický hormón sa nevyrába), vnútorné pohlavné orgány vyvíjajú na type samice. Pacienti s testikulárne feminizáciu sú semenníky, ktoré produkujú na antimiillerický hormón, tak Müllerian degenerovaného. Takže na jednej strane, testosterón nestimuluje volfovyh kanály diferenciácie, a na druhej strane, Müllerian tiež nerozlišuje, pretože to bráni antimiillerický hormón.

Vysoké hladiny antimiillerického hormónu skôr snažil vysvetliť derivátov Müllerian agenéza pacientov so syndrómom Mayer-Rokitansky-Küster. Avšak molekulárnej štúdie nepotvrdili prítomnosť akejkoľvek delécie alebo polymorfizmu MIS, pretože nebolo preukázané, zvýšená sekrécia alebo výraz antimyullerova hormónu u dospelých pacientov.

Pre vývoj maternice vyžaduje sekréciu estrogénov, pôsobiaca na estrogénové receptory. Myši s chybným receptorom estrogénu má iba základné genitálie, aj keď je možné zreteľne rozoznať vajcovodov, maternice, krčka maternice a vagíny. Nedávno sme popísali génov zodpovedných za morphofunctional špecializáciu Müllerian segmentov.

Gény určujú smer vývoja, skôr konzervatívny v priebehu evolúcie. Všetky mnohobunkových živočíchov majú približne rovnakú sadu génov. Gény obsahujúce homeobox (HOx gény) určiť odlišnosti a špecializácie axiálne embryonálny štruktúry všetkých vyššiu mnohobunkových živočíchov. Mullerian potrubia a Wolfova vývodu presne predstavujú také nediferencovaný os. HOx gény poskytujú segmentáciu diferencovaný embryo a vývoj axiálnych štruktúr.

Základom objavu génov HOx bola založená pred viac ako 100 rokmi, kedy William Bateson opísal prípad transformácie octomilky z jedného orgánu do druhého. Tento jav sa nazýva homeosis. asi pred 20 rokmi bolo zistené, že genetický základ homeosis - mutácie špecifických génov, ktoré obsahujú homeoboxu (HOx gény). Mutácie v týchto génoch často vedie k nahradenie jedného telesa na drugoy- Výsledkom bola koncepcia, že sú hlavnými regulátory diferenciácie tkanív vo všetkých osiach tela, vrátane centrálneho nervového systému, chrbtice, končatín a genitálií. U ľudí existuje 39 HOx gény, ktoré sú organizované v 4 paralelne klastra: Noja HOXB, NOHS a HOXD. Každý klaster je priestorové kolinearnost- gény sú umiestnené na chromozóme v rovnakom poradí, v akom sú vyjadrené v smere osi telesa (od lebečnej do chvostovej oddelenia).

Video: 10 fakty o tehotenstve, zázraky vývoja dieťaťa v maternici!

HOx gény kódujú transkripčné faktory. Regulujú expresiu génov zvýraznenie diferenciácie segmentov tela. Poradie, v ktorom sú HOx gény vyjadrené pozdĺž osi tela, určuje správny vývoj príslušných orgánov a štruktúr. gény NOHA9-NOHA13 sú vyjadrené vo veľmi obmedzených oblastiach pozdĺž osi vyvíjajúce volfovyh a Mullerian. Gén sa vyjadruje v mieste NOHA9 Mullerian kanála, čo vedie k vajcovodu, gén nó 10 - pri vývoji maternice, nó a - v dolnej maternicovej segmente primordium a jeho golieri, a nó 13 - v mieste budúcej hornej časti pošvy. Expresie týchto génov na príslušných častiach Müllerian zaručuje správnu tvorbu pohlavných orgánov. Gény a NOHS HOXD tiež exprimovaný v Müllerian kanála a zdá sa, že tiež prispievajú k rozvoju ich derivátov.

Úloha HOx génov vo vývoji ľudského reprodukčného systému možno ilustrovať na príklade žien, ktoré majú mutácie v Noja 13. Niektoré z týchto žien má tzv cysta-stop-matka syndróm. Je charakterizovaný porušenie Müllerian fúzie, čo vedie k vývoju alebo rozdvojené bicornuate maternice (cm. Nižšie).

Nesteroidné estrogén diethylstilbestrol počas tehotenstva vedie k malformácií pohlavných orgánov u plodu. Zdá sa, že tieto nedostatky sú v dôsledku porušenia génovej expresie HOx a iných génov, ktoré riadia vývoj. Ukázalo sa, že tento liek vplyv na expresiu génov v Noh mullerian potrubí. Pod vplyvom diethylstilbestrol v maternici NOHA9 zvýšenú expresiu génu a expresie génov a Nó NOHA11 naopak znižuje. V dôsledku toho, maternica môže získať funkcie týchto štruktúr, ktoré sa bežne kontrolovaných génu NOHA9, t. E. vajcovody.

Približne 9 týždňov tehotenstva, po spojení a vytvorenie Müllerian maternicových rohov, chvostové Mullerian potrubia oddelenie je v kontakte s urogenitálneho sínusu. To stimuluje proliferáciu endoderm s tvorbou hrbolčeky Mueller, z ktorých vytvorenej axilárny-vaginálne žiarovku. Ďalšie proliferácia endoderm vedie k tvorbe vaginálnej dosky. V 18. týždni tehotenstva v axilárny-vaginálny žiarovky v tvare dutiny, urogenitálneho sínusu sa pripojí k spodnej časti kanálu Mullerian. pošvovej klenby a horná tretina, zdá sa vyvinúť z Müllerových a dolných dvoch tretín - z potných-vaginálnej žiarovky. Hymen sa skladá z tkaniny zvyškov, ktoré oddeľuje z urogenitálneho sínusu vaginálnej dutine. Skladá sa z buniek pochádzajúcich z pošvy a urogenitálneho sínusu buniek.

Vývoj vonkajšieho genitálu

Na 4. týždňa mezenchymu bunky migrujú do oblasti cloaca a tvoria dvojicu záhybov. Na mieste konvergencie týchto záhybov foriem sexuálneho valom, z ktorých sa vyvíja alebo klitorisu a penisu.

U novorodených chlapcov s deficitom 5a-reduktázy je vyrobený ako testosterón a antimullerického hormónu.