Syringomyelia, chronické ochorenie charakterizované tvorbou dutín v mieche a medulla oblongata k rozvoju rozsiahlych oblastí straty bolesti a teplotné citlivosti. Etiológie, patogenézy. Príčiny ochorenia nie sú jasné

Syringomyelia, chronické ochorenie charakterizované tvorbou dutín v mieche a medulla oblongata k rozvoju rozsiahlych oblastí straty bolesti a teplotné citlivosti.
Etiológie, patogenézy. Príčiny ochorenia nie sú jasné. Proces proliferácia glie tkaniva, nasleduje rozpad a vznik dutín lokalizovaných prevažne v zadnej rohy krčnej rozšírenie miechy a mozgového kmeňa šíri ďalej.
Symptómy vnútri. Strata citlivosti k bolesti a teploty na veľké plochy kože, zvyčajne na pažiach a trupu ("bunda", "polukurtka"), Což viedlo k mnohým bezbolestné popálenín a traumy. Atrofia kief so stratou reflexov, v kombinácii s spastická parézou nôh a Hornerovho syndrómu (ptóza, mióza, anhidrosis). Vyššie uvedené príznaky sú typické pre najbežnejšie forma krčnej ochorenia. S rozširovaním mozgového kmeňa (siringobulbiya) objaviť nystagmus, poruchy bulbárna (poruchy prehĺtania, reči) a zónou disociované anestézii vo vonkajších častiach tváre. Menej často, poruchy vnímania a atrofia dochádza v spodnej časti trupu a nohy. Výrazne vyjadrený trofických porúch, zahustenie a cyanóza kože na rukách, bezbolestné panaritiums k spontánnej amputácia koncových článkov prstov. Niekedy sú hrubý artropatie (viac lakeť a ramenné kĺby) s roztaveným kĺbovej kostných prvkov a ich odlučovanie: kĺb v objeme výrazne zvýšila, je bezbolestné pohybu a sú sprevádzané zvláštne hluk v dôsledku trenia proti sebe kostí (neurodystrophic Charcot kĺb). Porážka pyramídové nosníky, v niektorých prípadoch, okrem spodnej paraparézy, spôsobuje dysfunkciu močového mechúra. Platí pravidlo, sprevádzané syringomyelia vývinovými poruchami (tzv dizraficheskie značky). Kyfoskoliózy, pridlhé paže polimastiya atď. Ochorenie sa zvyčajne prejavuje v neskorom detstve a trvá mnoho rokov. Progresie je veľmi pomalá, takže pacienti zriedka zablokované. Cerebrospinálny mok sa nezmení.
Syringomyelic syndróm, často na nerozoznanie od syringomyelia, pozorované kostné anomálie kraniovertebrální prechod, a potom, čo utrpel meningitídu.
Na rozdiel od obvykle vyskytujú syringomyelia miechové nádory rýchlejšie rastie a miestne symptómy. V amyotrofická laterálna skleróza, poruchy hybnosti sa nikdy sprevádzaná stratou citlivosti.
Liečbu. Ak je detekovaný zablokovanie myelografiu subarachnoid priestor, znázornenia chirurgický vypúšťanie cysta. Vo väčšine prípadov je liečba obmedzená na masáže a fyzikálnej terapie. Pacienti sú poučení, aby sa zamedzilo poškodeniu kože. Účinok RTG postihnutej oblasti miechy pochybné.
Prognóza. Choroba postupuje pomaly, ale očakávaná dĺžka života nie je ovplyvnený. V pokročilých štádiách výrazné ohrozenie je infekcia močových ciest. Keď siringobulbii možné respiračné poruchy spôsobené piskot spôsobený ochrnutím hrtana.