Knapp syndróm, Tarin. Syndróm ardzhill Robertson a Claude-Bernard-Horner

strata funkcie parasympatická inervácie žiaka To nastane v Knapp syndrómu. Je charakterizovaná expanziou žiaka na strane patologického ložiska v spojení s pyramidálních porúch na kontralaterálnej strane, často sa tonické kŕče. To nastane, keď stláčanie mozgového kmeňa hipokampální gyrus v spánkovom laloku mozgu, vklinený tentorial otvoru. Pozorované v nádoroch temporálneho laloku.

Tarin syndróm (Medzera syndróm Interpedunkulyarnogo) je pozorovaná pri intrakraniálne hematóm, aneuryzma. Vyznačujúci sa tým, vnútorné oftalmoplegie (mydriáza so zrážaním a priame priateľských pupilárny reakcie) v kombinácii s ptózy. S kompletnou dvojstranné oftalmoplegií spojené so stratou funkcie okulomotorického nervu sa vyvíja v priebehu času.

patológie žiak lokalizácia proces v mozgu nohách (quadrigemina nádory, epifýza). V tomto lokalizácia môže nastať anizokorií, veľkosť zrenice sa pohybuje od 3 do 6, 6 mm. Prítomnosť patologických anizokorií spôsobených nerovnováhou medzi sympatické a parasympatickej inervácie očnej dúhovky svalov v dôsledku porážky pupillo-autonómne motorických dráh v strednom mozgu. Niektorí pacienti s touto patológiou je sprevádzané náhlou zmenou v šírke žiaka pod vplyvom meniace sa svetlo - skákanie alebo hippus žiakov-žiakov. Violated pupilárny reakcie. Zmena v prednej a ekologicky pupilárny reakcia sa môže prejavovať amplitúda inhibícia amplifikácie rýchlosť, predĺženie obdobia latencie môže byť pozorovaná strata priateľské reakcie žiakov na bezpečnostné priamou reakciou na jednom oku alebo asymetria amplitúdy zníženie ostro doprava a doľava žiakov.

tieto možnosti Zmeny zrenice reakciách spojené s charakteristikami rast nádoru a nerovné cesty poškodenia pupilárny reakcie. Pri stanovení topická diagnóza stať dôležité príznaky, ako je konvergencia paréza hore pohľad obrna, kochleárne, cerebelárne poruchy.

čiastkové lézie Jadro-Yakubovicha Edinger-Westphal alebo vlákna parasympatickej inervácie žiaka viazať Ardzhill Robertson syndróm (lézie nie je vylúčený vlákna tvoriacich zvierača žiaka). Syndróm sa skladá z nasledujúcich príznakov: pupilárny mióza, deformácie, a absencia priameho svetla priateľských reakciou s neporušenou, niekedy zvýšená, reakcia na konvergenciu a ubytovanie. Tento syndróm je najčastejšie pozorovaný v neyrolyuise (tabes dorsalis), ako je popísané v alkohole a iných otráv, encefalitídy.

Perverzné syndróm Ardzhill Robertson. Pod jeho priamu a priateľské reakcie žiakov na svetlo zachovalé, odozva na konvergenciu a ubytovacie pádu. Prudký pokles žiakov (veľkosť a (špendlíkovej hlavičky) pozorované v procese lokalizácie v Pontinských mostu- odozve na svetlo pri zachovaní, ale ťažké definovať. V niektorých prípadoch je možno vidieť iba pomocou lupy.

Syndróm Claude-Bernard-Horner - znamením porušenie sympatické inervácie žiaka a prevalencia parasympatickej funkcie kolená. Charakterizované mióza, ptóza a enophthalmos. Enophthalmos vďaka funkcii strata svalovej Muller, ptózy -tarzalnyh svaly. Je možné pozorovať v léziách medulla oblongata, krčnej miechové segmenty, ktoré lemujú sympatického reťazca, sympatická generál plexu, vnútorné krčnej tepny, a ďalšie. (Vo všetkých prípadoch, pokiaľ ide o poškodenie sympatického spôsobom).

Tak, keď sa horná lézie cervikálny sympatický ganglion sú bolesti sympatické charakter na strane tváre a krku, KlodBernara-Hornerovho syndrómu. Bolesť je pálenie, paroxyzmálna, v závislosti na emocionálne a meteorologických podmienok, môže vyžarovať do ramien a hornej časti paže. Doba trvania útoku od niekoľkých hodín až jedného dňa. Počas útoku existuje začervenanie kože v tvári, zvýšenie miestnej teploty v zodpovedajúcom polovici tváre alebo krku. U niektorých pacientov dochádza k zvýšenému slinenie, potenie. E. Sergent, 1931 je popísaný v tuberculosis vrchole a syndrómu bronchiálna karcinóm, Nábal jeho meno (Sergent syndróm alebo freniko-pupillyarny syndróm). Je charakterizovaná miózy alebo syndrómu Claude-Bernard-Horner v nístejová časti, niekedy v kombinácii s lézií vagus, zvratného nervu.