Adie syndróm špecifická forma lézie inervácie žiak (vnútorný oftalmoplegie) ako jednostranný mydriáza so stratou reakcie žiaka a svetelným pupillotoniey. Etiológie, patogenézy. Príčina ochorenia nie je známa

Adie syndróm špecifická forma lézie inervácie žiak (vnútorný oftalmoplegie) ako jednostranný mydriáza so stratou reakcie žiaka a svetelným pupillotoniey.
Etiológie, patogenézy. Príčina ochorenia nie je známy. Porážka ciliárneho uzla, ktorý sa nachádza na obežnej dráhe.
Symptómy vnútri. Akútne, niekedy po bolesti hlavy vyvinutý jednostranné mydriázu a rozmazané videnie v dôsledku ochromenia ubytovanie. Dilatačné žiak nereaguje na svetlo, ale prudko znížil na konvergenciu. Ako obmedzenie, a najmä následné rozšírenie zrenice je veľmi pomalé (pupillotoniya). Svaly postihnutých žiakov k zvýšeniu citlivosti k mystickým spôsobom. V 60% prípadov patológiu žiaka v kombinácii so stratou šľachových reflexov v nohách. Občas niekoľko mesiacov alebo rokov ovplyvnená a druhý žiak. Ochorenie sa vyskytuje prevažne u žien.
Mimoriadne dôležitá je formálny podobnosť (disociované porušenie zornicových reakcie) syndróm Adie syndróm Argyll Robertson charakteristické neurosyfilis. Spravidla Argyll Robertsona syndróm je bilaterálny, a čo je najdôležitejšie, keď nie je jav pupillotonii.
Liečba nebola vyvinutá.
Prognóza. Mydriáza stabilný, ale v niektorých prípadoch môže zmierniť príznaky.