Onkologiya-

Chang J., Powles T. J., Allred D.C. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cieľ: zistiť, či schopný harakteristikazabolevaniya klinickej a molekulárnej nádorových markerov, ich dynamiku protsesselecheniya predpovedať účinnosť liečby a prežitie v bolnyhpervichno-operabilným karcinómom prsníka, ktorý je príjemcom neoadyuvantnuyuterapiyu.

Pacienti a metódy Do štúdie bolo zaradených 158 pacientov poluchavshihneoadyuvantno kombináciu 3M (mitoxantrón, metotrexát, a mitomycín-C) a tamoxifén. Klinická odpoveď bola hodnotená po 4 cykly lecheniya.Uroven estrogén a progesterón receptorov, c-erb-2, P-53, Bcl-2, Ki67, rast buniek frakcie (počet buniek v S-fáze) a ploidnostopuholi hodnotených pred liečbou, pri 10 a 21 dní po 1 roku liečby.

Výsledky: Dobrá klinická odpoveď, čo znamená, polnuyuremissiyu alebo minimálnej reziduálnej chorobu podľa morfologicheskogoissledovaniya, bolo dosiahnuté u 31% pacientov (49 158). Osnovnoyopuholi veľkosť, prítomnosť metastáz v axilárnych lymfatických uzlinách, a progesterón retseptoryestrogenov, expresie c-erb-2, P-53, bcl-2, Ki67, a frakcie rast nádoru ploidii stanovenej podľa predskazyvayuschievyzhivaemost faktory. V jednorozmerné analýze prítomnosť metastazovv axilárnych lymfatických uzlín, neprítomnosť alebo nízke hladiny estrogénu a retseptorovprogesterona a nedostatočné vplyv na provedenieneoadyuvantnoy chemoterapie bola spojená vysoká retsidivazabolevaniya rizík a smrti. Na základe viacnásobnej analýzy dobrý klinicheskiyeffekt na neoadjuvantnej chemoterapii určuje nárast prodolzhitelnostizhizni. Estrogénové receptory postrádajú c-erb-2 a znížiť Ki67na 10 alebo 21 dní v prvom cykle chemoterapie významne predskazyvalihoroshy klinickej odpovede.

Záver: Molekulárna markery môžu predpovedať veroyatnostdostizheniya dobrú klinickú odozvu, čo ocheredyavlyaetsya marker prežitia u pacientov s karcinómom prsníka liečených neoadjuvantnej chemoterapii.