Onkologiya-

Berry D. A., Muss H.B., Thor A. D. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cieľ: Existuje predpoklad, že giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu je priamo závislá na odolnosti proti tamoksifenuestrogen-pozitívnej rakoviny (ER +), prsníka. Aby ustanovleniyavozmozhnogo ovplyvniť expresiu HER-2 / neu alebo p53 v effektivnostterapii tamoxifénu u pacientov s ER + karcinómu prsníka metastazamiv regionálnych lymfatických uzlín (N +), predtým liečení adjuvantnej himioterapiyupo obvodov FAC (5-fluóruracil, doxorubicín, cyklofosfamid) v ramkahprotokola CALGB 854 a štúdia bola vykonaná. Reshenieo tamoxifen vziať lekárom individuálne pre každý prípad.

Pacienti a metódy: Vyhodnotenie expresie HER-2 / neu u pacientov s ER + vykonané imunohistochemické vyšetrenie (IHC), fluorescenčné gibridizatsieyin situ (FGIS) a polymerázovou reťazovou reakciou (PCR). Ekspressiyar53 skúmané IHC. Viacrozmerná analýza bola vykonaná pre štúdium možnej interakcie tamoxifénu, HER-2 / neui tamoxifén-p53.

Výsledky: HER-2 / neu je v 651 pacientov s ER + nádormi, 650, 608 a 353 prípadov posudzovaných IHC, PCR a FGIS príslušne známe. Asi polovica z týchto pacientov prijatých tamoksifen.Snizhenie riziko recidívy alebo úmrtia u žien poluchavshihtamoksifen ochorení, bolo 37% (32% na 39% a giperekspresii normalnoyekspressii s HER-2 / neutralizácia n = 155). Na základe viacnásobnej analýzy ukázalo nebilo interakcie tamoxifén-HER-2 / neu otmetodiki nezávisle určiť jeho expresiu. Stav p53 takzhene predpovedať odozvu u týchto pacientov na tamoxifén.

Záver: Tamoxifen rovnako bezretsidivnoyi zlepšuje prežitie v ER +, N + rakovina prsníka pacientov nezavisimoot úroveň expresie HER-2 / neu a p53. Stav HER-2 / neu a p53 nepatrične vzatá do úvahy pri rozhodovaní o vymenovaní patsientketamoksifena.