FDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátor
Silná bolesť v chrbte alebo v končatinách v degeneratívnych ochorení chrbtice (osteochondróza), je dobre známe, že milióny ľudí vo veku nad 30-40 rokov.V niektorých prípadoch môže byť bolesť prestala neurostimulátor že narušiť signály bolesti do mozgu.
Nevýhody existujúcich neurostimulátor sú príliš veľké a závislosť na objemné batérie.
Pred niekoľkými dňami Administration US Food and Drug Administration schválila nový implantovateľná neurostimulátor Svoboda 8 firiem Stimwave Technologies, ktorá postráda tradičné nevýhod.
Sám o sebe nový neurostimulátor je malý v porovnaní s predchádzajúcimi, ktoré sú porovnateľné čo do veľkosti s kardiostimulátorom pre srdce. Je to 20 (!) Krát menšie než najmenšie implantovanými prvkami zásobovanie trhu v USA. Neexistujú žiadne dlhé drôty alebo masívne generátor. Celkový objem zariadenia bol 0,25 cm3. Jeho najbližší konkurent na trhu, má objem až o 18 cm 3, takže sa ani fér porovnávať.
V takých rozmerov, prístroj zhromaždí všetky potrebné. To sa implantuje do oblasti v blízkosti postihnutého nervu so špeciálnou ihlou. Okrem iného po implantácii neurostimulátor pacienta môže ľahko urobiť MRI, pretože zariadenie je považované za bezpečné, a to aj pri práci v magnetickom poli výkonné 3-teslovyh skenerov.
Úplný názov novej MicroStim Technology Embedded Freedom 8 miechy stimulátor (SCS) systému produktu. To sa líši od ostatných zariadení nielen čo do veľkosti, ale tiež vstavaný prijímač. Doba liečby je oveľa menší a vhodnejšie použiť zariadenie.
Tu sú niektoré údaje Freedom 8 SCS z oficiálnych stránkach:
- 8 platiny a irídia elektródy
- polyuretán škrupina
- Priemer: 1,35 mm
- Dĺžka elektródy: 3 mm
- dĺžka dištančné: 4 mm
- Komplexné regionálne bolestivý syndróm
- Reflexné sympatická dystrofia
- Koreňové bolesti, radiculopthia
- Herniated platničky, ktorá je rezistentná na konzervatívnu liečbu
- nepodarilo späť operácii syndrómu chrbtice (FBSS)
- Multiple operácie chrbtice
- Bolesť po laminektomii
- Neúspešné operácie dekompresie
- periférne kausalgie
- Bedrové lepidlo arachnoiditis
- chirurgické riziká
- Gravidita (žiadne dáta)
- Opomenutie riadiť systém
- Vystavenie diatermia, mikrovlnnou rúrou, urýchlených elektrónov alebo terapeutického ultrazvukové diatermia
- Vystavenie ionizujúcemu žiareniu pri práci, ktorá môže interferovať s nervovým stimulátorom
Delež v družabnih omrežjih:
Podobno
Inovatívny pacemaker je účtovaný sťahmi srdca
FDA schválil liečbu nádorov elektrického poľa
FDA schválil prvýkrát vytlačený na tablety 3d-tlačiarne
Cresemba nový liek na liečbu plesňových infekcií
Hlboká mozgová stimulácia
Neinvazívne nervové stimulátory učiť ochrnutie ľudia chodia
Nový spôsob, ako moc implantované zariadenie
Automatický systém pre diagnostiku ochorení oka z dúhovky
FDA schválila nový defibrilátorom Eluna
FDA schválila používanie prvého lekárskeho robota monitorovania pacientov
Stiolto Respimat inhalátor na liečbu CHOCHP schválený v USA
Implantovateľné zariadenie pre liečbu obezity
Kompaktný generátor oxidu dusnatého pre liečenie pľúcnej hypertenzie
Náplasť Holter miniatúrne Holter monitoru novi ™
Brio neurostimulátor pre liečbu Parkinsonovej choroby
Neurostimulátor Cefalu ii pre profylaxiu migrény
Robot pre spinálnej chirurgiu systém chrbtice rosa schválený v Spojených štátoch
Systém pre stimuláciu sakrálnych nervov axonics SNM schválený v Európe
Systém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMS
DEXCOM g5 mobilný kontinuálny monitorovací systém glukózy je schválený v USA
Senza miechy stimulátor schválený v USA