FDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátor

Silná bolesť v chrbte alebo v končatinách v degeneratívnych ochorení chrbtice (osteochondróza), je dobre známe, že milióny ľudí vo veku nad 30-40 rokov.

V niektorých prípadoch môže byť bolesť prestala neurostimulátor že narušiť signály bolesti do mozgu.

Nevýhody existujúcich neurostimulátor sú príliš veľké a závislosť na objemné batérie.

Pred niekoľkými dňami Administration US Food and Drug Administration schválila nový implantovateľná neurostimulátor Svoboda 8 firiem Stimwave Technologies, ktorá postráda tradičné nevýhod.

Sám o sebe nový neurostimulátor je malý v porovnaní s predchádzajúcimi, ktoré sú porovnateľné čo do veľkosti s kardiostimulátorom pre srdce. Je to 20 (!) Krát menšie než najmenšie implantovanými prvkami zásobovanie trhu v USA. Neexistujú žiadne dlhé drôty alebo masívne generátor. Celkový objem zariadenia bol 0,25 cm3. Jeho najbližší konkurent na trhu, má objem až o 18 cm 3, takže sa ani fér porovnávať.

V takých rozmerov, prístroj zhromaždí všetky potrebné. To sa implantuje do oblasti v blízkosti postihnutého nervu so špeciálnou ihlou. Okrem iného po implantácii neurostimulátor pacienta môže ľahko urobiť MRI, pretože zariadenie je považované za bezpečné, a to aj pri práci v magnetickom poli výkonné 3-teslovyh skenerov.

Úplný názov novej MicroStim Technology Embedded Freedom 8 miechy stimulátor (SCS) systému produktu. To sa líši od ostatných zariadení nielen čo do veľkosti, ale tiež vstavaný prijímač. Doba liečby je oveľa menší a vhodnejšie použiť zariadenie.

Tu sú niektoré údaje Freedom 8 SCS z oficiálnych stránkach:
  • 8 platiny a irídia elektródy
  • polyuretán škrupina
  • Priemer: 1,35 mm
  • Dĺžka elektródy: 3 mm
  • dĺžka dištančné: 4 mm
Indikácie pre Freedom 8 SCS, ktorá bola schválená FDA:
  • Komplexné regionálne bolestivý syndróm
  • Reflexné sympatická dystrofia
  • Koreňové bolesti, radiculopthia
  • Herniated platničky, ktorá je rezistentná na konzervatívnu liečbu
  • nepodarilo späť operácii syndrómu chrbtice (FBSS)
  • Multiple operácie chrbtice
  • Bolesť po laminektomii
  • Neúspešné operácie dekompresie
  • periférne kausalgie
  • Bedrové lepidlo arachnoiditis 

FDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátor

Kontraindikácie použitie nervov stimulátor slobode 8 SCS:
  • chirurgické riziká
  • Gravidita (žiadne dáta)
  • Opomenutie riadiť systém
  • Vystavenie diatermia, mikrovlnnou rúrou, urýchlených elektrónov alebo terapeutického ultrazvukové diatermia
  • Vystavenie ionizujúcemu žiareniu pri práci, ktorá môže interferovať s nervovým stimulátorom
Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Robot pre spinálnej chirurgiu systém chrbtice rosa schválený v Spojených štátochRobot pre spinálnej chirurgiu systém chrbtice rosa schválený v Spojených štátoch
Senza miechy stimulátor schválený v USASenza miechy stimulátor schválený v USA
Systém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMSSystém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMS
FDA schválila používanie prvého lekárskeho robota monitorovania pacientovFDA schválila používanie prvého lekárskeho robota monitorovania pacientov
FDA schválil prvýkrát vytlačený na tablety 3d-tlačiarneFDA schválil prvýkrát vytlačený na tablety 3d-tlačiarne
Kompaktný generátor oxidu dusnatého pre liečenie pľúcnej hypertenzieKompaktný generátor oxidu dusnatého pre liečenie pľúcnej hypertenzie
Náplasť Holter miniatúrne Holter monitoru novi ™Náplasť Holter miniatúrne Holter monitoru novi ™
Brio neurostimulátor pre liečbu Parkinsonovej chorobyBrio neurostimulátor pre liečbu Parkinsonovej choroby
Inovatívny pacemaker je účtovaný sťahmi srdcaInovatívny pacemaker je účtovaný sťahmi srdca
Systém pre stimuláciu sakrálnych nervov axonics SNM schválený v EurópeSystém pre stimuláciu sakrálnych nervov axonics SNM schválený v Európe
» » » FDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátor