GuruHealthInfo.com

FDA schválila nový defibrilátorom Eluna

Podávanie Food and Drug Administration (FDA) nedávno schválila použitie v Spojených štátoch novej kardioverter-defibrilátor Eluna od firmy BIOTRONIK, ktorá umožňuje pacientom, aby bezpečne podstúpiť MRI sken celého tela.

Regulátor schválil ako jednokomorový a dvojkomorovú ICD s Eluna Setrox elektródami.

Je potrebné poznamenať, že single-komorový systém je prvý svojho druhu na americkom trhu, ktorý umožňuje priechod MRI hrudníka.

Kardioverter-defibrilátor Eluna s technológiou odolnosti proti magnetickému poľu je plne kompatibilný so systémom pre domáce monitorovanie BIOTRONIK Home Monitoring od. Tento systém výrazne zjednodušuje používanie implantátu a kontroly. Systém je čiastočne avtomatizirovana- načíta server z akýchkoľvek nezvyčajných udalostí v priebehu operácie, ktoré môže lekár ju potom študovať.

"Chceme, aby sa každý pacient s kardiostimulátorom vedel, nebol odmietnutý prístup k MRI. To je možné s našim novým systémom, ktorý bol testovaný a schválený. Eluna zariadenie, naše najnovšie vývoj zaistí pacientom a ich lekárom, aby bezpečne používať tie najlepšie diagnostické možnosti, "- povedal výkonný viceprezident pre predaj a marketing BIOTRONIK Woodstock Paul (Paul Woodstock).
Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Robot pre spinálnej chirurgiu systém chrbtice rosa schválený v Spojených štátochRobot pre spinálnej chirurgiu systém chrbtice rosa schválený v Spojených štátoch
Systém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMSSystém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMS
Automatizovaný externý defibrilátor pre deti LifevestAutomatizovaný externý defibrilátor pre deti Lifevest
FDA schválila používanie prvého lekárskeho robota monitorovania pacientovFDA schválila používanie prvého lekárskeho robota monitorovania pacientov
V Spojených štátoch schválil zariadení pre fetálny testu bez stresu domaV Spojených štátoch schválil zariadení pre fetálny testu bez stresu doma
FDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátorFDA schválil miniatúrne implantovateľné neurostimulátor
Droga invokana proti diabetu 2. typu, bol schválený FDADroga invokana proti diabetu 2. typu, bol schválený FDA
Podkožný systém EKG BioMonitor 2Podkožný systém EKG BioMonitor 2
Zariadenie na reguláciu úniku liečivá, keď sa podáva intravenózneZariadenie na reguláciu úniku liečivá, keď sa podáva intravenózne
Philips predstavil nový systém pre CPAP terapiuPhilips predstavil nový systém pre CPAP terapiu
» » » FDA schválila nový defibrilátorom Eluna