Zariadenie na reguláciu úniku liečivá, keď sa podáva intravenózne
Video: Prvá iv))))
V Spojených štátoch, významné percento návštev pacienta do nemocnice kvôli potrebe vnútrožilovej podávanie liekov.Ale až teraz, vnútrožilovej kvapka lieky spojené s viacerými nežiaducich účinkov.
V poslednej dobe podávania Food and Drug Administration (FDA) schválil použitie nového zariadenia ivWatch Model 400 od firmy ivWatch (Williamsburg, Virginia), ktorý je určený na kontrolu zneužívania lieku po intravenóznej aplikácii.
Toto je prvá svojho druhu riešenie pre kontinuálne sledovanie úniku, ktorá by mala znížiť frekvenciu nežiaducich dôsledkov tohto postupu: infiltrácie a extravazácia. Ak je počet týchto konaní v Spojených štátoch asi 150 miliónov ročná nový prístroj má veľkú šancu na úspech.
Tvorcovia ivWatch Model 400 hovoria, že ich krajina je viac ako 80% hospitalizovaných pacientov dostávať intravenózne drogy, pričom takmer 30% prípadov, tam sú nepriaznivé účinky.
V prípade náhodného kontaktu liečiva do okolitého tkaniva infiltráty sú tvorené, ktoré spôsobujú nepohodlie a bolesť. Ale v niektorých prípadoch môže koncentrácia liečiva v tkanive byť nebezpečné, a to najmä počas chemoterapie - niekedy to vedie k tkanivovej nekróze, stratu funkcie končatiny, amputácie, a dokonca aj smrť pacientov.
Touch Technology ivWatch sa vyhnúť závažné dôsledky postupu. Základom ivWatch Model 400 zariadenie je infračervený snímač, ktorý je pripojený v blízkosti miesta podania liečiva je bezbolestné a monitoruje úniku tekutiny v blízkosti nádoby.
Systém umožňuje takmer 100% detekciu úniku 4 ml kvapaliny, keď je správne inštalovaný senzor zdravotné sestry. V klinických štúdiách ivWatch Model 400 ukázali menšiu presakovaniu ako 1 ml.
Tento systém je plne automatizovaný a upozornenia zdravotné sestry prostredníctvom zvukového signálu bezprostredne po zistení úniku. Vedci dúfajú, že pomocou ivWatch Model 400 šetrí sestrám z nutnosti každých pár minút ku kontrole kvapkanie.

Delež v družabnih omrežjih:
Podobno
FDA schválil dulaglyutid na liečbu diabetu 2. typu
FDA schválil antiemetík pre onkologických rolapitant
FDA schválil palbotsiklib pre liečbu metastatickej rakoviny prsníka
FDA schválila nový liek na liečbu rakoviny kože
Nový liek na liečbu melanómu schváleným v USA
Eluksadolin schválený na liečbu syndrómu dráždivého čreva v Spojených štátoch
FDA schválil prvýkrát vytlačený na tablety 3d-tlačiarne
Čerstvá krv je bezpečnejšie pre pacientov
Dalbavancin FDA schválil pre liečbu kožných infekcií
Dripassist meria rýchlosť intravenóznej kvapkanie
FDA schválila nový defibrilátorom Eluna
Stiolto Respimat inhalátor na liečbu CHOCHP schválený v USA
Implantovateľné zariadenie pre liečbu obezity
Brio neurostimulátor pre liečbu Parkinsonovej choroby
Navrhnuté inhalačná systém pre liečbu rakoviny pľúc
Systém pre transkraniálna magnetické stimulácia magstim rapid2 rTMS
DEXCOM g5 mobilný kontinuálny monitorovací systém glukózy je schválený v USA
Stimrouter zariadenie pre periférnej nervovej stimulácie
V Spojených štátoch schválený Niox mino® zariadenia na kontrolu astmy
V Spojených štátoch schválila nový systém pre ERCP Spyglass ds
V Spojených štátoch schválil zariadení pre fetálny testu bez stresu doma