Genetické príčiny cukrovky

Video: Diabetes: príčiny a liečba

Medzinárodný tím vedcov z Mexika a Spojených štátov nájsť nové genetické mechanizmy, ktoré môžu viesť k rozvoju cukrovky 2. typu, vrátane Latinskej Ameriky populácie.

Tím, známy ako konzorcia diabetu 2. projektu SIGMA (Slim iniciatívy v genomické medicíne pre Severnej a Južnej Amerike), riadil najväčšiu genetickú štúdiu medzi obyvateľmi Mexika, otvára nový diabetes gén zostal v predchádzajúcich štúdiách neznáma.

Nositeľmi iba jednu kópiu tohto génu majú o 25% väčšia pravdepodobnosť vzniku cukrovky typu 2, a ľudia, ktorí zdedili od svojich rodičov len dve kópie, cukrovky o 50% viac v všeobecnej populácii.

Okrem toho forma génu nájdené v takmer polovicu potomkami domorodých Američanov, vrátane Latinos dnes. Jednou z možností je prítomná u 20% prisťahovalcov z východnej Ázie, ale vzácny v Európanmi a Afričanmi.

prítomnosť tejto "gen riziko" môže byť zodpovedný za to, že hispánci pravdepodobnosť cukrovky o takmer 20% vyššia ako u bielych Američanov. Až do teraz, povaha tohto javu bolo jasné, pre vedcov.

"Až do dnešného dňa, veľké genetické štúdie používali populácie európskeho a ázijského pôvodu, ktorá by mohla viesť k tomu, že vedci jednoducho vynechal niektoré z génov, ktoré sa nachádzajú s nerovným frekvencií v rôznych populáciách. Rozširuje rozsah nášho výskumu na latinskoamerickej populácie, sme zistili, najsilnejší genetický rizikový faktor z tých, ktoré boli popísané vôbec.

To by mohlo otvoriť cestu pre nové cielenej liečby a lepšie porozumenie choroby"- povedal spoluautor štúdie profesor Florez, Fellow na Harvard Medical School a konzultantom odboru Diabetes Centra pre štúdium ľudského genómu General klinickej Massachusetts nemocnice (Mass General).

Popis nového génu zvaného SLC16A11, rovnako ako pokusy o charakterizujú jeho konzorcium sa objavili v časopise Nature z 25. decembra.

"najväčšou komplexné genómovej štúdie diabetu 2. typu sme vykonali v mexickej populácie. Okrem potvrdenia známe genetické rizikové faktory v tejto skupine, sme objavili nové, najdôležitejším faktorom, ktorý sa najčastejšie vyskytuje práve v Hispanics. Teraz tieto informácie použiť na vývoji nových výskumov pomôcť pochopiť, ako tento gén ovplyvňuje metabolizmus a choroby. ešte dúfame, že vyvinúť spôsoby, ako znížiť riziká a liečbu, "- hovorí Teresa tuší-Luna, vedúci projektu v Biomedical Research Institute of National University of Mexico.

Táto práca bola vykonaná v rámci SIGMA, spoločné americko-mexickej projektu financovaného Carlos Slim. Projekt SIGMA sa zameriava na niekoľko kľúčových ochorenia, ktoré sú najdôležitejšie pre Mexiku a ďalších latinskoamerických krajinách, vrátane cukrovky a rakoviny.

"Pre projekt Carlos Slim nadácie SIGMA stala skutočným úspechom. Naše vynikajúce partnermi, a to ako v Mexiku a Spojených štátoch, ktoré umožnili historický prelom v chápaní hlavných príčin diabetu 2. typu. Veríme, že náš príspevok pomôže zlepšiť metódy diagnostiky, prevencie a liečby tohto ochorenia, "- povedal generálny riaditeľ nadácie Carlos Slim Roberto Tapia-CONYER.

Frekvencia vzor variante SLC16A11 génu trochu neobvyklý. Ľudský druh sa prvýkrát objavila v Afrike, takže takmer všetci spoločné genetické variácie prítomné v africkej populácie. Avšak génové varianty SLC16A11 je medzi Native Američanmi veľmi časté, ale je vzácny u Európanov a takmer chýba v Afričanov.

Aby sme pochopili tento neobvyklý model, výskumníci vykonali ďalšie genómovej analýzy boli v spolupráci s Ústavom pre evolučnú antropológie Maxa Plancka. Bolo zistené, že sekvencie SLC16A11, spojené s rizikom cukrovky typu 2, je tu novo sekvenovania genóm neandertálcov.

Dedičnosť génov od neandertálcov v skutočnosti nie je tak nezvyčajné: cca 1-2% z genetického kódu moderných ľudí (mimo Afriky), z nich odvodených. Je dôležité, aby celá Latino mať viac genetického materiálu neandertálca než u iných etnických skupín.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno