Iné typy diabetu

V modernej zaradenie do triedy ďalších špecifických typov cukrovky zahŕňajú osem kategórií, genetická porucha spôsobená funkciu beta-buniek a / alebo biologickú insulina- nákaz pankreatické úplne zhelezu- endokrinopatie spojené s nadprodukciou kontrinsulinovyh gormonov- látky (lieky atď Chemické ), ktoré majú pozoruhodné kontrinsulinovyh akcie alebo beta kletki trojnásobný až ostrovný zariadení infektsiyami- vzácne autoimunitné syndrómy spôsobiť vodivé, okrem iných typických prejavov a diabetes diabet- genetickými syndrómy s rôznorodou a klinicky dobre definovaným patológiou, pri ktorých sa často vyvinie diabetes.
Tieto kategórie predstavujú iba < 3% всех больных диабетом. Вместе с тем их диагностирование очень важно с клинической точки зрения, так как методы лечения и прогноз могут существенно отличаться. В качестве примера рассмотрим MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young или сахарный диабет 2-го типа у молодых).

U pacientov s MODY navrhuje sa rozlišovať štyri hlavné kategórie monogenní fenotypu buniek beta formy diabetu:

1. Diabetes mellitus, ktorá sa vyskytuje do 6 mesiacov veku a je často spôsobená mutáciou génu, ktoré kódujú Kir6.2, a to je tiež známy ako gén zodpovedný za tvorbu beta-bunkového receptora SUR1 podjednotky sulfanilamidom. Táto genetická mutácia je sprevádzaná absolútneho nedostatku inzulínu, čo je opravený s vysokými dávkami sulfónamidov lepšie ako inzulín.
2. Variant geneticky diagnostikovaný diabetes, ktorý sa objaví stabilný až stredne hyperglykémiu nalačno, ktorá sa vyvíja v mladom veku a je dôsledkom enzýmu glukokinázy mutácie, čo vyžaduje osobitné zaobchádzanie.
3. Možnosť priebeh diabetu, vyskytujúce sa u mladých ľudí s diabetom v rodine, prebieha takým spôsobom, že nemôže byť prisúdená buď T1D ani T2D, a spôsobené mutáciami v transkripčných faktorov NHF-loc (nukleárnej faktor 1-SS hepatocytov) alebo NHF -4oc. Tak je tiež liečený nízkymi dávkami sulfónamidov.
4. Diabetes mellitus s ťažkými prejavmi extrapankreatické ochorenia obličiek (NHF-1 mutácie (3) alebo hluchota (spôsobil mitochondriálnej mutácie m.324A>G), ktorý vyžaduje liečbu samotným inzulínom.

Pokiaľ ide o genetické vyšetrenie pacienta, a potom, ak je to žiaduce, môže byť vykonaná genetická analýza vo vedeckej laboratóriu, ktorá sa špecializuje v oblasti genetickej diagnostiky cukrovky typu 2.