Všeobecná charakteristika autoimunitných syndrómov polyglandulárních

Kombinácia rôznych endokrinných chorôb nie je nezvyčajné. Takže v akromegália často vyvinú nádory štítnej žľazy, Cushingovho syndrómu - diabetes. Ochorenie niekoľkých žliaz s vnútornou sekréciou sa nachádzajú v mnohých genetickými syndrómy: Turner syndróm (hypogonadizmus, diabetes mellitus, autoimunitné tyreoiditida), Klinefelterovom (hypogonadizmus, diabetes mellitus), nadol (hypogonadizmus, diabetes mellitus, autoimunitné tyreoiditida). Klasické a najbežnejšie poliendokrinopatiyam zahŕňajú autoimunitné polyglandulární syndrómy a syndrómy viacnásobné endokrinné neoplázia.

Video: Bipolárna afektívna porucha. Prof. MV Ivanov

Autoimunitné polyglandulární syndrómy (APS) - primárne autoimunitné lézie z dvoch alebo viacerých periférnych endokrinných žliaz, čo vedie k ich zlyhaniu, často v kombinácii s rôznymi orgánovo špecifických autoimúnnych ochorení nie je endokrinné pôvod. Na základe klinických príznakov a imunogenetického izolovaný autoimunitné polyglandulární syndróm typu 1 (APS-1), a autoimunitné polyglandulární syndróm typu 2 (APS-2) (tab. 1).

Tabuľka 1

Autoimunitné polyglandulární syndrómy

APS-1		MTA-2
hlavnými zložkami	%	hlavnými zložkami	%
hypoparathyreoidismus	76-96	Addisonova choroba
mukokutánna kandidóza	17-100	Hashimotova tyreoiditida alebo Gravesova choroba
Addisonova choroba	72-100	Type 1 Diabetes
primárny hypogonadizmus	26-45	vitiligo	5-50
alopécia	30	primárny hypogonadizmus	3,5-16
malabsorpcie	23	zhubnej anémie	16
zhubnej anémie	14
autoimunitné hepatitída	12
Hashimotova tyreoiditida alebo Gravesova choroba	10
vitiligo	4
Type 1 Diabetes	2-5

Dedov II, Melnichenko GA, Fadeevo VF

endokrinológia

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno