Hepatocelulárny karcinóm a rakovina hrubého čreva u detí. Nádory štítnej žľazy a nadobličiek

V kontraste hepatoblastóm hepatocelulárneho karcinómu sa vyskytuje u starších detí a niekedy, ako u dospelých, na pozadí cirhózy. Histologicky vyznačuje neprítomnosťou hepatoblastóm deriváty mezodermu a mesenchymu, jasnejšie vyjadrené epiteliálne bunkový typ, usporiadaných vo zväzku pozdĺž sínusoíd.

extrémne vzácny vo veku 12 až 14 detí zistené, rakovina žalúdka, sú o niečo väčšia pravdepodobnosť, hrubého čreva. V literatúre sú jednotlivé opisy týchto druhov rakoviny u detí mladších ako 5 rokov. Podľa N. Marsden a J. Steward (1976), 5% z rakoviny hrubého čreva sa vyskytuje u detí mladších ako 5 rokov, 15% r 10 deti do 5 rokov a 80% - pre deti staršie ako 10 rokov. Metastázy sú lymfatické uzliny, peritoneálnej, mozgu a pľúc.

Podľa histologického obrazu je veľmi diferencovaný adenokarcinóm alebo sliznice rakovina, ktorá deti zobrazovať častejšie než u dospelých. Predikcia je vždy zlé.

Video: Ako na liečbu rakoviny huby? ustricová extrakt liečbu rakoviny Maitake

Deti tiež zistili, karcinoidu slepého čreva alebo terminálnom ileu. Najčastejšie sa vyskytuje bez syndrómu karcinoidu a jedná sa o náhodný nález počas slepého čreva.

Nádory štítnej žľazy vzácny, a to najmä u starších dievčat. J. WINSHIP, R. Rosvoll (1961) podal správu o vývoji karcinómu štítnej žľazy u detí po röntgenové žiarenie o hyperplázia týmusu a mandlí. Autori zhromaždí 562 prípadov karcinómu štítnej žľazy, a v 80% týchto prípadov bolo vykonané ožiarenia.

dáta o význame ožiarenia rtg T. boli potvrdené Silverman (1966), R. Pincus et al. (1967). P. Exelby a E. Frazell (1969) ukázal, že 13 z 63 detí (21%), karcinómy došlo po 7-8 rokov po ožiarení s röntgenovými lúčmi. U detí sa vyskytuje predovšetkým papilárne karcinóm, nediferencovaný typ a, menej folikulárna v 10-20% všetkých karcinómov štítnej žľazy, a ešte vzácnejšie - pevná látka.

Video: Kazachstan bude konať prvé chirurgické odstránenie nádoru týmusu

nájdených medulárnej karcinóm parafollikulyarnymi buniek produkujúcich kalcitonín [Dunn E. et al., 1973]. Tento nádor môže byť spojené s inými žliaz s vnútornou sekréciou adenómov podľa typu rodiny Sipple syndrómu (karcinóm štítnej žľazy, medulárnou feochromocytóm, parathyroidního adenómu, viac sliznice neuromas). Najčastejšie sa vyskytujú metastázy v lymfatických uzlinách, zriedkavejšie v pľúcach a kostí.

karcinóm štítnej žľazy Deti zriedka metastázovať, a to aj za prítomnosti metastáz do lymfatických uzlín na krku prognóze s vhodnú liečbu relatívne priaznivé.

Nádory kôry nadobličiek. Niekoľko malých kortikálnej adenóm látky môžu byť detekované na úseku bez jasných klinických príznakov. Veľké adenómy od 2 do 10 cm v priemere, ktoré sú pravdivé nádory sa vyskytujú len zriedka u detí, najmä v ranom veku, je častejšia u chlapcov.

Adenómy a karcinómy kôry nadobličiek často hormonálne aktívny, môže produkovať príznaky virilism (androgénnej aktivity), Cushingov syndróm sa zvýšenú produkciu hydrokortizónu, zmesového typu alebo feminizácii pri esgragennoy činnosť s hyperaldosteronizmu.

adenóm hustý, s dobre definovaným kapsule, hnedasté farby, môže byť odumretie a cysty. Skladá sa z polygonálnych buniek s eozinofilná cytoplazmy obsahujúce neutrálny tuk, guľaté jadro menšom rozsahu, než v normálnych bunkách, s výrazným jadierka, bunky majú tendenciu vytvárať stĺpce pozdĺž kapiláry sa oddelí mäkké spojivového tkaniva vlákien.

Prepážky u malých detí môže splniť Neuroblasty. Veľký benígnej adenóm karcinómu je ťažké odlíšiť, pretože môžu preniknúť kapsulu a mať mobilný polymorfizmus. [Však karcinóm sú podstatne väčšie v priereze svetlo ružovej alebo žltkasté farby s ohniskách krvácania a nekrózy. Karcinomové bunky s oválnymi alebo polymorfných giperhrompymi bizarné jadier. Cytoplazmy rôznych veľkostí môže byť veľmi chudobná, a v niektorých bunkách široká, eozinofilná, počet mitózy nie je moc. Metastazpruet rakovina regionálnych lymfatických uzlín a pľúc. Nádory iných žliaz s vnútornou sekréciou u detí sú ešte vzácnejšie.