Cross-prezentácie. Imunitná odpoveď v neprítomnosti infekcie

imunitná odpoveď To môže byť indukovaná v neprítomnosti mikrobiálnej infekcií, ako je napríklad rejekcia transplantátu, vo spontánny protinádorové imunity a autoimunitné procesy. Ukázalo sa, že DC sú schopné zachytiť a prezentovať antigény mŕtve bunky v "rámci" CD8 lymfocytov vlastné MHC I. triedy. Tento jav sa nazýva "cross-prezentácie" a bola prvýkrát popísaná M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko Product & Odpovede na vaše otázky ...

pri "Cross-prezentácie"DK aktivovať adaptívny imunitný systém, zachytávajúce alogénnej alebo ich vlastné antigény v spojení s bunkou, ako aj čiastočne alebo úplne protses Xed efektor cudzie antigény, ktoré nie sú schopné plniť svoje funkcie. Tieto antigény sú pravdepodobne získal vo forme nekrotické alebo apoptotického bunkového odpadu.

Ukázalo sa, že poškodené bunky Adjuvans môžu produkovať endogénne produkty, ktoré sa líšia od exogénnych mikrobiálnych adjuvans. Endogénne pomocné látky sú nevyhnutné pre aktiváciu DC a začatie adaptívne imunitnej odpovede. Jeden z týchto produktov sú proteíny tepelného šoku (HSP), narušené bunky sa uvoľní v lokálnom mikroprostredie.

Ostatné prvky, endogénne stimulácia dendritických buniek, Patrí fibrinogén a kyselinu hyalurónovú. endogénnej nová pomocná látka sa v poslednej dobe bola identifikovaná, degradačného produktu purínových báz - kyselina močová, podporuje dozrievanie DC. Tieto zistenia vedú k záveru o možnosti využitia pomocných látok v endogénnej vývoj vakcín.

interakcie TLR (TLR3 a 9) s endogénnymi adjuvans indukuje krížovej prezentácie exogénnych rozpustných antigénov. Keď sa to zvýšenou antigén capture aktivuje DC dozrievania a antigénom stimulovanej cytozolové protsessirovanie v proteasomu. Je zrejmé, že účinnosť "cross-prezentačných" antigény závisí na ich subcelulárnu lokalizácia a rozsahu degradácie v bunkách s proteasomální substráty.

Predtým sa verilo, že exogénne antigény Musí byť čiastočne degraduje fagozómech a dodané do cytosolu pre spracovanie proteasomální. A až potom, peptid, sa môže pohybovať v endoplazmatickom retikule prostredníctvom TAP transportný proteín a spojené s MHC molekulou I. Amigorena Nedávny výskum skupina ukázala, že včasné endozomy pre rýchle pripojenie k membráne endoplazmatického retikula tvoriť organely zodpovedné za MHC peptidového komplexu.

Antigén odvodený z endoplazmatického reticulum, v týchto fagozómech do cytoplazmy môže vstúpiť (cez ďalšie nedeterministického dráhy) a spracovaná na peptidy môžu fagosomu asociovaných proteazómu. Potom fagozómech dochádza TAP závislé distribúciu peptidov na MHC I. Tak, "krížové prezentácie" antigénu s MHC I spočiatku začína v fagozómech spojených s endoplazmatického retikula, cez cestu recirkulačné endocytický.