Typy mutácií histokompatibilního komplexu génov. Študijné mutácie N-2

V súčasnej dobe rozlišujeme Dva typy mutácií, H-2 že Fenaughty-scopic prejav, m. f. pre imunologické javy, ktoré sú s nimi spojené. Mutácie sliz spôsobím odmietanie kožných štepov a ďalšie bunkovej imunitnej odpovede v kombinačnej mutantný línie. Avšak, tieto mutácie nespôsobujú sérologicky zistiteľné antigény zmení H-2, a presnejšie, tieto zmeny sú prchavé. Tento typ zahŕňa päť dobre charakterizované mutácie haplotypu H-2b línie C57BL / 6 n-2BA, H-2D, H-2bgl, H-2bg2, H-2BH.

Genetické testy komplementační Tie ukázali, že všetky patria do jedného a toho istého miesta. Je veľmi pravdepodobné, že toto miesto je totožný s II-2K, zatiaľ čo Kop a jeho tím predstavujú ju ako Zl podľa názvu mutácií H (zl) (H-2BA), ktorý bol najprv študoval v tejto sérii. Yeshu štyri nedávno popísané mutácie lokus zl haplotypu H-2b (Melvold, Kohn, 1976), čo je tiež pravdepodobné, že patrí k typu I, aj keď zatiaľ majú iba boli skúmané štepením kože. Tento mutant H-2bg3, H-2BI, II-2BJ, H-2BK. Je zaujímavé, že tri nezávislé a spontánny mutant - H-2bgl, II-2bg2, H-2bg3 - fenotypovo nerozoznateľné v experimentoch s transplantáciu kože. Prvé dva sú nerozlíšiteľné a GVHD reakcie a MRL (Melief €. A., 1975- Melvold, Kohn, 1976). To tiež patrí k typu mutácie I H-2KA (M523), lokalizované v oblasti K a odvodené z H-2k haplotypových myší CBA / Sto.

Mutácie typu II fenotypovo viditeľné všetky rovnaké imunologických javov, ktoré typ mutácie I. Okrem toho sa líši od základnej čiary viac a sérologicky určiteľný antigény a imunizácia v kombinácii zmutovaného - "->-iskhodnaya línie vedúcej k tvorbe cirkulujúcich protilátok o príslušnej špecifickosti. Dve takéto mutantov boli študované v detaile: B10.D2 (M504), alebo H-2da (Egorov 1967- Vedernikov, Egorov kolies Dishkant 1973-, 1973- Forman, Klein, 1975.) a Balb / CH-2 dB (McKenzie ea, 1977b). Tieto mutanty majú nekomplementární a v rovnakom genetickom lokuse v D Z2 haplotypu H-2. Locus z2, s najväčšou pravdepodobnosťou je totožný s H-2D (Egorov, 1974).
Posledným typom mutácie II, predstavuje A.SA vedenia (M506), alebo H-2fa, lokalizované v oblasti K haplotypu H-2.

Je potrebné poznamenať, že separačné mutácie H-2 na dva typy v závislosti na spojené zmeny sérologicky určiteľný antigény je subjektívne. Skutočnosť, že mutantný zmeny typu II sérologicky určiteľný antigény pre detekciu relatívne jednoduché, vzhľadom k tomu, typu I mutanty - metodicky náročné. Tieto rozdiely medzi mutantný H-2a a základné línie C57BL / 6 boli v troch laboratóriách (Bailey e. A., 1971- Vegke, Amos, 1973- McKenzie napr. A., 1976) nie je detekovaná. Okrem toho kvantitatívne rozdiely boli nájdené v absorpčnej kapacity lymfocytov týchto myší, rovnako ako iné mutantný H-2M v reakciách s protilátkami proti H-2,33 (Apt ea, 1975). - Na záver, v poslednej dobe sa podarilo nájsť a kvalitatívne rozdiely medzi mutantom a základné (Mnatsakanian et al., 1977- Dávid s. a., 1977). Pripomeňme, že pre vývoj metodiky a detailné štúdium zmien sérologicky určiteľný antigény mutantný H-2da (typu II) tiež sa mnoho rokov (Egorov, 1967- Dishkant et al., 1973).
Tento problém ešte nie je celkom vyriešený, a neexistuje všeobecná zhoda ohľadom výkladu dostupných údajov.

však Pomocou mutácie H-2 dáva úplne nový prístup k riešeniu problému vzťahu medzi alloantigeny (H-2), bunkové membrány, ktoré sú definované sérologicky (za použitia protilátok), a tie, ktoré môžu aktivovať aktivitu T-buniek je detekovaný v posledných odmietnutia transplantátu reakcie, ako aj ďalšie reakcie bunkovej imunity. Áno v poslednej dobe, sa zdalo, že rovnaké antigény (špecifickosti) H-2 detekovaná obe protilátky a imunitné reakcie sprostredkované bunkami, rejekcia transplantátu, pretože normálne sprevádzaná tvorbou humorálnych protilátok.

dôkladný Genetická analýza komplexných N-2 Pri použití mutantov a zlepšenie imunologických techník, ktoré zvýšili pochybnosti o správnosti polohy transplantačnej imunológie (Bach, tj. A., 1972, 1976- Egorov, 1974). Teraz je známe, že odmietnutie transplantátov "silné" typu v prípade nezlučiteľnosti pre mutácií typu I (rovnako ako iné "silné" bunkovej imunitnej odpovede) nie je spojený s tvorbou protilátok, aj keď malé zmeny sérologicky určiteľný antigény v mutantov stále detekovaný. Preto bunkový receptor špecifickosť rozpoznanie transplantačných antigénov T a B nie sú identické.