Glióm zrakového nervu

Tieto lézie zahŕňajú 2/3 všetkých vnútorných zrakového nervu nádorov, ale predstavujú iba 1,5 až 3,5% všetkých nádorov očnice. Glióm zrakového nervu a tvoria asi 1% všetkých intrakraniálnych nádorov. Aj keď pacienti s glióm zrakového nervu môže byť identifikovaný v neskoršom veku pri narodení, ale najtypickejšie vek v 70% prípadov - je to pacienti v prvom desaťročí a 90% - v prvých dvoch desaťročiach života.
Priemerný vek pacientov s ochorením v gliómu pred zrakovej dráhy je 8,8 rokov. Pacienti boli vyhodnotené ako pacienti raného detstva alebo dokonca ako novorodenca môže byť veľkou chiasm gliómu a medzimozgu. Pediatrické glióm zrakového nervu, je asi 17% všetkých nádorov obežnej dráhy, a 3 až 5% všetkých intrakraniálnych nádorov neurogénna.

Video: Odstránenie glióm orbitálnej časť optického nervu

Analyzovali známky pre veľké exophytic gliómov chiasmatic-hypotalamu oblasti, na vedomie tri znaky charakteristické pre vek pacientov:

• Deti do 2 rokov s výskytom poruchy zraku, makrocefalii a zaostalosti,
• Deti od 2 do 5 rokov endokrinné dysfunkcie, a mnoho spoločných čŕt,
• staršie deti a mládež sťažujú na rozmazané videnie ako je určenie primárneho charakteru.

Astropitoma je asi 3/4 všetkých gliómov, vyvíja v intraorbitální segmente zrakového nervu. Vyskytuje sa najmä u detí a mladých dospelých až po asi 20 rokov. Dievčatá sú dvakrát častejšie ako chlapci trpia touto chorobou.
Morfologické štruktúry izolovaných gliómu, keď tam infiltratívny rast zničenie dříkové časti optického nervu, a gliomatózy keď je rozšírená hyperplázia gliových zachovanie spojivových rozdeľuje optický nerv.
Mnoho štúdií gliómov zrakového nervu sa zvyčajne ukazujú hladké vretenovité intradualno rozmnožovacie pozdĺž zrakového nervu formácie. Po vyklíčení vizuálnom kanáli má podobu telocvicnych hmotnosti nádorov a môže posunúť štruktúru mozgu. Väčšina z optického nervu gliómov sú klasifikované ako mladistvé pilotsitnye astrocytóm, ktorí majú benígna histologickú potvrdenie. Pilotsity astrocyt sú vreteno tvaru s pretiahnutým jadrom a často usporiadané paralelne. Oligodendrogliální bunky môžu byť rozptýlené v gliómu. Tieto nádory môžu zahŕňať astrocyt cigary ako eozinofilná cytoplazmou, ktorý má inklúzia známe ako Rosenthal vlákien.
Mikrocysty extracelulárnej priestory obsahujú mukopolysacharidy s kyselinami, vytvorené mucín produkujúce astrocyt. Menej často, môže byť na hyperplázia kapiláry začlenenie, mitotické postavy, nekrotické tkanivo s krvácaním a obrích gliových buniek.

} {Modul direkt4

Video: Populárna videa - glióm & terapia

Histologické údaje v gliómu chiasm vždy identické s zrakového nervu gliómu. V chiasm septembri zvyčajne menšie (v porovnaní s normálnou zrakového nervu). Táto funkcia nie je špecifická pre optic chiasm gliómu. Výsledné reaktívne hyperplázia leptomeningeal schopný glióm priestorový štruktúru, čo môže viesť k chybným interpretáciám nádoru ako meningiom.
Naproti tomu, neurofibromy a schwannomy, ktoré majú stredne pozitívny vlákna imunohistochemická analýza gliové cytoplazmatickej prechodne pilotsitah vlákien v astrocytómy odhalila pozitívne farbenie na gliální fibrilárnych kyslý proteín.
Elektrónová mikroskopia ukázala, že hlavné typy buniek gliómov ovplyvňujúcich vizuálnej dráhu sú astrocyt. Gliových vlákno veľkosť od 500 do 1000 nm v priemere, vo zväzkoch do bunkových štruktúr. Môžu byť spojené dohromady vo forme nepravidelných hmôt, ktoré sú Rosenthal vlákna, ktoré obsahujú alfa B krystalin. Astrocyt z bazálnej membrány majú an intersticiálna priestory.
Glióm, prebiehajúce pozdĺž zrakového nervu môže spôsobiť vznik mnohých vedľajších účinkov, vrátane proliferácie neoplastických astrocyt mukosubstantsy akumuláciu extracelulárnej, vylučovaného astrocyt v cystoidný priestorov a reaktívne proliferácie arachnoidales tkaniva. K dispozícii sú dve zreteľne vyjadril rastový faktor astratsitom. Prvý z nich - expanzívna intracelulárnych cesta do parenchýmu nervu s minimálnou invázie tumoru do arachnoiditídy a minimálne reaktívne proliferácie. Druhý typ sa vyznačuje kruhovým perineurální rastu gliómov, vrátane invázie tumoru do subarachnoidálneho priestoru. Morfologické štúdie naznačujú, že rast druhého typu má viac gliómami NF-1. Zrakové dráhy glióm môžu rastú pomaly, napriek liečbe. V niektorých prípadoch sa zostať v pokoji.
Histologické dát a pomalé tempo rastu naznačuje, že vizuálne dráhy gliómami sú pravdivé novotvary. M. A. Burnstine et al. študoval vizuálne dráhy gliómu impregnáciou s koloidným striebrom nukleárnej organizáciu proteínov do veľkosti, počtu a morfológiu. Vizuálne cesta gliómu pri spracovaní striebra je podobná meningiom zrakového nervu a podobá súlad skutočného novotvaru.
V analýze 623 prípadov je popísané ES Alvord, S. Lofton hlásené na základe kinetiky raste gliómov zrakového nervu a recidívy ochorenia. Rast gliómami vzor má inú rýchlosť. Tieto miery rastu nie sú charakteristické pre nádory typu hamartomy. Klinické prejavy rastu nádoru, keď je spojovacia leptomeningeal vrstiev, vedie k expresii agresívnych invazívnych lézií.
G. L. Lornic a kol. uvádzajú, že v 5 zo 7 pacientov, dochádza k šíreniu glióm v priečnom geniculate jadra a vizuálne žiarenia. Došli k záveru, že synapsie v zrakovej dráhy nie sú prekážkou pre šírenie nádoru. R. J. W. de Keiser a kol. referoval o dieťa 3 rokov s optickou glióm a šírenie v oku a následnú malígne degenerácii gliálních tkaniva. Tiež je opísaný bedrovej metastáz vizuálnym dráhy glióm a malígny ascites od šírenia bunky gliómu cez ventriculoperitoneal bočníka.
Patognomonické známky zrakového nervu gliómami stagnujú jazdy na oko s nádoru, rovnako ako expanzia kanálových rozmerov zrakového nervu bez deštrukcie svojich kostných okrajov. Je určený röntgenovú kostnej kanála zrakového nervu podľa metódy Riese.
Glióm orbitálne časť optického nervu majú tendenciu sa šíriť v smere očnej buľvy, a v lebečnej dutine. Zvýšená kostnej optika otvor je jedným z objektívne dôkazy o šírení nádoru mimo obežnú dráhu. Pomoc pri diagnostike glióm-rozmerné a dvojrozmerné techniky sonografista. Tieto metódy umožňujú určiť hranice, tvar a umiestnenie nádoru v zrakovom nervu.
Štúdia s použitím počítačovej tomografie a magnetickej rezonancie môže presnejšie určiť povahu a rozsah nádorových lézií zrakového nervu, rovnako ako možnosť rozšírenia procesu do lebečnej dutiny v intrakraniálnym segmente zrakového nervu a chiasm. Známky optického chiasm a optického nervu do druhého oka sú definované zníženie ostrosti videnia, poruchy zorného poľa, zmeny optického nervu a môže byť pozorovaná u viac ako 1/3 pacientov s primárnym mieste nádoru v krbe orbitálnej zrakového nervu.