Onkologiya-

F. de Gramont, Figer A., ​​Seymour M. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

CIEĽ: V predchádzajúcej štúdii sme boli pokazanoprevoskhodstvo nového režimu LV5FU2, kde leukovorín (LV) sochetalsyaso jet a denné podávanie 5-fluóruracilu (5-FU) každé 2 týždne počas štandardnej 5-dňové tryskové zavedenie LV5FU (takzvaný"mayo režim") U pacientov s pokročilým kolorektalnymrakom. Oxaliplatina skôr bolo preukázané, že je účinná látka odovzdaný patológie ako II a III chemoterapie proyavivsinergizm s 5-FU. Táto štúdia skúmala účinok dobavleniyaoksaliplatina pre LV5FU2 režimu ako prvý riadok himioterapii.Osnovnoy cieľom bolo dosiahnuť zvýšenie času do progresie.

Pacienti a metódy Štúdia zahŕňala 420 predtým nelechennyhbolnyh merateľné prejavy ochorenia boli náhodne rozdelené jedna zo skupín, ktorí dostávali chemoterapiu nasledujúce:

Skupina A 2-hodinová infúzia LV 200 mg / m2, ďalšie bolus 400 mg / m25FU nasleduje 22-hodinová podanie v dávke 600 mg / m2 5-FU. Druhý denlecheniya opakuje prvý. Tieto kurzy sa konali kazhdye2 týždeň.
Skupina B Okrem vyššie opísanej formy LV5FU2 naznachalsyaoksaliplatin 85 mg / m2 formou 2 hodinovej infúzie v prvý deň.
Výsledky: V skupine s oxaliplatinou bola pozorovaná znachitelnoeudlinenie času do progresie (medián 9,0 mesiaca na 6,2 a P = 0,0003), a zvyšuje frekvencia objektívnej odpovede (50,7% a 22,3%, P = 0, 0001) v porovnaní s kontrolnou skupinou. Avšak uluchshenieobschey prežitie nebola významne (medián 16,2 mesiacov až 14,7 a P = 0,12). oxaliplatina režim, ako sa očakávalo, sa ukázala byť boleetoksichnym ako jeden LV5FU2: neutropénia stupňa 3/4 (41,7% uy 5,3% pacientov), ​​stupňa 3/4 hnačka (11,9% a 5,3%) , neyrotoksichnost3 stupeň (18,2% a 0%). V tomto prípade bolo pozorované zhoršenie kvality života.

Záver: Kombinácia oxaliplatiny LV5FU2-vyzerá obeschayuscheyv ako chemoterapia prvej línie u pokročilého kolorektalnomrake ukazuje predĺženie času do progresie po toxicite spriemlemoy a kvality života.